La composition du moyen ACC en comprimés contient l'ingrédient actif acétylcystéine, et le médicament contient également des composants supplémentaires: acide citrique anhydre, carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, mannitol, lactose anhydre, citrate de sodium, acide ascorbique, saccharinate de sodium, arôme.
La poudre ACC contient le composant actif acétylcystéine, ainsi que des composants supplémentaires: saccharose, acide ascorbique, saccharinate de sodium, arôme.
Formulaire de décharge
Le médicament ACTS 100 (ACC pour les enfants) et ACC 200 (pour les patients adultes) sont produits.
Le médicament est disponible sous forme de comprimés effervescents, ainsi que sous forme de granulés, qui sont utilisés pour appliquer la solution. Les comprimés sont blancs, d'un côté du risque, ils ont une saveur de mûre. Il peut y avoir une légère odeur de soufre. Les comprimés sont utilisés pour préparer une solution - transparente, avec un arôme de mûre.
Les granulés sont blancs, homogènes et ont un arôme de miel et de citron ou d'orange. Le granulé est contenu dans des sacs en aluminium, dans une boîte en carton de 20 sacs.
effet pharmacologique
Wikipedia témoigne que la substance acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il produit un effet mucolytique, sous son influence, le processus de décharge des expectorations est facilité, car la substance affecte directement les propriétés rhéologiques des expectorations. Son effet est associé à la capacité de rompre les liaisons disulfures des chaînes mucopolysaccharidiques, ce qui entraîne une dépolymérisation des mucoprotéines dans les expectorations. En conséquence, la viscosité des expectorations diminue.
Le médicament est également actif si le patient a des expectorations purulentes..
En outre, le résumé contient des informations selon lesquelles l'ACC fournit un effet antioxydant associé à la capacité des groupes sulfhydryle réactifs à neutraliser les radicaux oxydants en se liant à eux. Compte tenu de cela, la protection des cellules contre l'oxydation, qui se produit souvent lors de réactions inflammatoires, augmente..
En outre, l'acétylcystéine active le glutathion, qui est une partie importante du système antioxydant et de la désintoxication chimique du corps..
Si l'ACC est utilisé en prophylaxie, la gravité et la fréquence des exacerbations chez les personnes atteintes de fibrose kystique et de bronchite chronique sont sensiblement réduites.
Pharmacocinétique et pharmacodynamique
Le niveau d'absorption des médicaments est élevé. Le métabolisme se produit dans le foie, avec la formation d'un métabolite actif - cystéine, également cystine, diacétylcystéine, disulfures mixtes.
Lorsqu'il est pris par voie orale, le niveau de biodisponibilité est de 10% (car on note un effet prononcé du premier passage dans le foie). La concentration plasmatique maximale est observée après 1 à 3 heures. Se lie aux protéines sanguines de 50%.
Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites inactifs. La demi-vie est de 1 heure, si le patient a une fonction hépatique altérée, elle peut être prolongée jusqu'à 8 heures.
Il traverse le placenta, il n'y a pas de données sur la pénétration à travers le BBB.
Indications pour l'utilisation
Les indications suivantes pour l'utilisation de ce médicament sont notées:
- maladies du système respiratoire, dans lesquelles se forment des expectorations visqueuses, difficiles à séparer;
- bronchique et chronique;
- trachéite, bronchite obstructive, laryngotrachéite;
- bronchectasie;
- pneumonie;
- l'asthme bronchique;
- fibrose kystique;
- abcès pulmonaire;
- bronchopneumopathie chronique obstructive;
- sinusite et chronique;
- otite moyenne.
Contre-indications
Il existe de telles contre-indications pour toutes les formes du médicament:
- haute sensibilité à l'un des constituants du médicament;
- période d'exacerbation des ulcères gastriques et duodénaux;
- saignement pulmonaire;
- hémoptysie;
- Grossesse et allaitement.
Prescrire soigneusement le médicament aux patients ayant des antécédents d'ulcères d'estomac ou duodénaux, d'intolérance à l'histamine (ne peut pas être utilisé pendant une longue période), d'asthme bronchique, de varices œsophagiennes, de bronchite obstructive, de maladies surrénales, d'hypertension artérielle, d'insuffisance hépatique et / ou rénale.
Contre-indications supplémentaires pour les comprimés effervescents à 200 mg:
- manque de lactase, intolérance au lactose;
- malabsorption du glucose-galactose;
- l'âge du patient jusqu'à 2 ans;
Contre-indications supplémentaires pour les granulés:
- intolérance au fructose;
- manque de sucrase / isomaltase;
- insuffisance de glucose-galactose;
- âge du patient jusqu'à 6 ans.
Effets secondaires
Au cours du traitement, les effets indésirables suivants peuvent survenir:
- manifestations allergiques: éruption cutanée, urticaire, exanthème, démangeaisons de la peau, baisse de la pression artérielle, tachycardie, angio-œdème; dans de rares cas - réactions anaphylactiques, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson;
- système digestif: douleurs abdominales, stomatite, vomissements, diarrhée, nausées, brûlures d'estomac, dyspepsie;
- système respiratoire: bronchospasme, essoufflement (se manifestant principalement chez les personnes souffrant d'asthme bronchique);
- organes sensoriels: sensation de bruit dans les oreilles;
- autres manifestations: fièvre, maux de tête, saignements (cas isolés).
Mode d'emploi de l'ACC (Mode et dosage)
Le médicament en comprimés effervescents ou en granulés en sachets doit être pris par voie orale et en même temps respecter la posologie indiquée dans les instructions. Vous devez boire après avoir mangé.
ACTS poudre, mode d'emploi
L'instruction pour la poudre ACC 100 mg prévoit que l'agent doit être dissous dans un demi-verre d'eau, puis immédiatement bu. Les enfants de deux à six ans reçoivent 200 à 300 mg du médicament par jour en 2-3 doses. Les patients pédiatriques ACC âgés de 6 à 14 ans reçoivent 300 à 400 mg par jour en 2-3 doses. Les patients après 14 ans reçoivent 400 à 600 mg du médicament par jour en 2-3 doses. Les personnes atteintes de fibrose kystique et dont le poids est supérieur à 30 kg peuvent recevoir jusqu'à 800 mg de médicament par jour. Dans ce cas, toutes les contre-indications doivent être prises en compte..
Si nous parlons d'une maladie aiguë sans complications, le patient peut recevoir le médicament sans surveillance médicale pendant cinq jours au maximum. Dans les maladies chroniques, la durée du traitement doit être déterminée par le médecin.
Instructions pour l'utilisation de l'ACC pour les enfants
Les comprimés ou la poudre à 200 mg pour enfants sont rarement utilisés. Ce médicament est prescrit aux enfants à partir de 6 ans. La poudre ACC 100 mg pour les enfants est utilisée à partir de 2 ans, la posologie doit être prescrite par le médecin.
Les comprimés effervescents sont dissous dans 1 cuillère à soupe. eau, vous pouvez également utiliser du thé ou du jus à cette fin.
Avant de prendre 200 mg de poudre, il convient de noter qu'une boisson supplémentaire abondante peut améliorer l'effet mucolytique du médicament. Comment utiliser 200 mg de poudre dépend des recommandations du médecin.
ACC pour la toux pour le rhume peut être pris pendant 5 à 7 jours. Si le médicament n'aide pas à tousser pendant cette période, vous devez consulter un médecin qui vous donnera des recommandations sur la façon de prendre l'ACC en sachets.
Il est important de considérer comment boire 200 mg de poudre pour la fibrose kystique et la bronchite chronique: dans ce cas, le traitement prend plus de temps.
Surdosage
Si l'acétylcystéine a été prise par un patient à une dose supérieure à 500 mg par jour, il peut montrer des signes de surdosage, c'est pourquoi le schéma thérapeutique prescrit doit être strictement respecté. Dans ce cas, le patient peut développer des vomissements, de la diarrhée, des brûlures d'estomac et des douleurs abdominales. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est effectué.
Interaction
En cas d'administration simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs avec toux sèche, le réflexe de toux peut être supprimé et, par conséquent, une stagnation des expectorations est notée.
En cas de traitement simultané avec des antibiotiques (tétracyclines, pénicillines, céphalosporines), leur interaction avec le groupe thiol de l'acétylcystéine peut être notée. En conséquence, l'activité antibactérienne de ces médicaments est réduite. Il est important d'éviter cet effet, pour lequel vous devez respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine.
Avec l'utilisation simultanée de médicaments vasodilatateurs et de nitroglycérine, l'effet vasodilatateur de cette dernière peut être amélioré.
Conditions de vente
Le produit est vendu en pharmacie sur ordonnance..
Conditions de stockage
Conserver les granulés et les comprimés à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants.
Durée de vie
Durée de stockage - 3 ans.
instructions spéciales
Lors de l'utilisation d'acétylcystéine, des cas de manifestations allergiques sévères ont été très rarement enregistrés. Si, après avoir utilisé le médicament, le patient développe des modifications de la peau ou des muqueuses, vous devez immédiatement consulter un médecin. Dans le même temps, le médicament est arrêté..
Avant de commencer le traitement, vous devez savoir comment préparer une solution dans laquelle de l'eau pour dissoudre les granules et les comprimés. La façon de diluer 200 mg d'ACC dépend du schéma thérapeutique prescrit. En règle générale, les granulés sont dissous en les remuant progressivement dans une cuillère à soupe. eau chaude. Buvez aussi la solution chaude. Il est recommandé de diluer le médicament dans un récipient en verre..
Il doit être pris en compte non seulement avec quelle toux prendre le médicament, mais également avec prudence lors de la prise du médicament chez les patients souffrant de bronchite obstructive et d'asthme bronchique. Il est important de surveiller en permanence la perméabilité bronchique..
Il est recommandé de prendre le remède jusqu'à dix-huit heures, avant de se coucher, il n'est pas recommandé de boire le médicament directement.
Les patients atteints de diabète sucré doivent tenir compte du fait que la composition du médicament contient du saccharose.
Pendant le traitement avec le médicament, le patient peut conduire des véhicules ou travailler avec des mécanismes dangereux.
АЦЦ ® (ACC ®)
Substance active
Groupe pharmacologique
- Agent mucolytique [sécrétolytiques et stimulants de la fonction motrice des voies respiratoires]
Classification nosologique (CIM-10)
- E84.0 Fibrose kystique avec manifestations pulmonaires
- H66.9 Otite moyenne, sans précision
- J01 Sinusite aiguë
- J04 Laryngite et trachéite aiguës
- Pneumonie J18 sans spécifier l'agent causal
- J20 Bronchite aiguë
- J21 Bronchiolite aiguë
- J32 Sinusite chronique
- J37 Laryngite chronique et laryngotrachéite
- J42 Bronchite chronique, sans précision
- J44 Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
- J45 Asthme
- J47 Bronchectasie [bronchectasie]
- R09.3 Crachats
Composition
Comprimés effervescents | 1 onglet. |
substance active: | |
acétylcystéine | 100 mg |
excipients: acide citrique anhydre - 679,85 mg; bicarbonate de sodium - 194 mg; carbonate de sodium anhydre - 97 mg; mannitol - 65 mg; acide ascorbique - 12,5 mg; lactose anhydre - 75 mg; saccharinate de sodium - 6 mg; citrate de sodium - 0,65 mg; saveur de mûre «B» - 20 mg |
Granulés de solution buvable (orange) | 1 paquet. |
substance active: | |
acétylcystéine | 100 mg |
excipients: saccharose - 2829,5 mg; acide ascorbique - 12,5 mg; saccharine - 8 mg; saveur d'orange - 50 mg |
Sirop | 1 ml |
substance active: | |
acétylcystéine | 20 mg |
excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 1,3 mg; benzoate de sodium - 1,95 mg; édétate disodique - 1 mg; saccharinate de sodium - 1 mg; carmellose sodique - 2 mg; hydroxyde de sodium, solution aqueuse à 10% - 30–70 mg; arôme "Cerise" - 1,5 mg; eau purifiée - 910,25-950,25 mg |
Description de la forme posologique
Comprimés effervescents, 100 mg: rond, plat et cylindrique blanc, avec une odeur de mûre. Il peut y avoir une légère odeur sulfurique. Solution reconstituée: incolore transparente avec une odeur de mûre. Peut-être une légère odeur de soufre.
Granulés pour préparation de solution buvable (orange): homogènes, blancs, sans agglomérats, avec un parfum d'orange.
Sirop: solution limpide, incolore, légèrement visqueuse au parfum de cerise.
effet pharmacologique
Pharmacodynamique
L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite l'évacuation des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes mucopolysaccharidiques et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines dans les expectorations, ce qui entraîne une diminution de sa viscosité. Le médicament reste actif en présence d'expectorations purulentes.
Il a un effet antioxydant basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryles réactifs (groupes SH) à se lier aux radicaux oxydants et ainsi les neutraliser.
De plus, l'acétylcystéine favorise la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique de l'organisme. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine augmente la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres inhérents à une réponse inflammatoire intense.
Avec l'utilisation prophylactique de l'acétylcystéine, il y a une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations de l'étiologie bactérienne chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.
Pharmacocinétique
L'absorption est élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif - la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et les disulfures mixtes. La biodisponibilité orale est de 10% (en raison de la présence d'un effet prononcé du premier passage dans le foie). Tmax dans le plasma sanguin est de 1 à 3 heures Communication avec les protéines du plasma sanguin - 50%. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T1/2 est d'environ 1 heure, une fonction hépatique altérée entraîne une augmentation de la T1/2 jusqu'à 8 heures Pénètre à travers la barrière placentaire. Il n'y a pas de données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans la BHE et à être excrétée dans le lait maternel..
Indications du médicament ACC ®
Pour toutes les formes posologiques
maladies du système respiratoire, accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer:
- bronchite aiguë et chronique;
- bronchopneumopathie chronique obstructive;
sinusite aiguë et chronique;
otite moyenne (otite moyenne).
Contre-indications
Pour toutes les formes posologiques
hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament;
ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum au stade aigu;
hémoptysie, saignement pulmonaire;
période d'allaitement;
enfants de moins de 2 ans.
Pour comprimés effervescents, 100 mg, facultatif
déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.
Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; l'asthme bronchique; bronchite obstructive; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.
Pour les granulés pour la préparation de la solution en plus
déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, déficit en glucose-galactose.
Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; hypertension artérielle; varices de l'œsophage; l'asthme bronchique; bronchite obstructive; maladies des glandes surrénales; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons).
Pour le sirop en plus
Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; l'asthme bronchique; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu.
Effets secondaires
Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, tension artérielle, tachycardie; très rarement - réactions anaphylactiques allant jusqu'au choc, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
Du système respiratoire: rarement - essoufflement, bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique dans l'asthme bronchique).
Du tractus gastro-intestinal: rarement - stomatite, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée; brûlures d'estomac, dyspepsie (sauf sirop).
Des sens: rarement - acouphènes.
Autres: très rarement - maux de tête, fièvre, rapports isolés de développement de saignements dus à la présence d'une réaction d'hypersensibilité, diminution de l'agrégation plaquettaire.
Interaction
Pour toutes les formes posologiques
Avec l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs, en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation des expectorations peut survenir. Par conséquent, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence..
L'administration simultanée d'acétylcystéine avec des agents vasodilatateurs et de la nitroglycérine peut entraîner une augmentation de l'effet vasodilatateur.
En cas d'utilisation simultanée avec des antibiotiques pour administration orale (y compris les pénicillines, les tétracyclines, les céphalosporines), leur interaction avec le groupe thiol de l'acétylcystéine est possible, ce qui peut entraîner une diminution de leur activité antibactérienne. Par conséquent, l'intervalle entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine doit être d'au moins 2 heures (sauf pour le céfixime et le loracarbène).
Au contact des métaux, du caoutchouc, des sulfures avec une odeur caractéristique se forment..
Mode d'administration et posologie
À l'intérieur, après avoir mangé.
En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les dosages suivants.
Thérapie mucolytique
Adultes et enfants de plus de 14 ans: 2 comprimés chacun. effervescent 100 mg 2-3 fois par jour ou 2 paquets. Granulés ACC ® pour préparation en solution 100 mg 2-3 fois par jour ou 10 ml de sirop 2-3 fois par jour (400-600 mg d'acétylcystéine par jour).
Enfants de 6 à 14 ans: 1 tab. effervescent 100 mg 3 fois par jour ou 2 comprimés. effervescent 2 fois par jour, ou 1 paquet. Granulés ACC ® pour la préparation de la solution 3 fois par jour ou 2 paquets. 2 fois par jour, ou 5 ml de sirop 3-4 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300-400 mg d'acétylcystéine par jour).
Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 pack. Granulés ACC ® pour la préparation d'une solution à 100 mg 2-3 fois par jour, ou 5 ml de sirop 2-3 fois par jour (200-300 mg d'acétylcystéine par jour).
Fibrose kystique
Pour les patients atteints de fibrose kystique (trouble métabolique congénital avec infections fréquentes des voies bronchiques) et pesant plus de 30 kg, si nécessaire, il est possible d'augmenter la dose à 800 mg d'acétylcystéine par jour.
Enfants de plus de 6 ans: 2 tab. 100 mg effervescent ou pack de 2. Granulés ACC ® 100 mg pour préparation de solution 3 fois par jour, ou 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d'acétylcystéine par jour).
Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 pack. ACC ® granulés 100 mg pour préparation de solution, ou 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d'acétylcystéine par jour).
Les comprimés effervescents doivent être dissous dans 1 verre d'eau et pris immédiatement après dissolution, dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution prête à l'emploi pendant 2 heures.
Les granulés pour solution buvable (orange) doivent être dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.
Un apport hydrique supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament. Pour les rhumes de courte durée, la durée d'admission est de 5 à 7 jours.
Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet prophylactique contre les infections.
Le sirop ACC® est pris à l'aide d'une seringue doseuse ou d'une tasse doseuse dans l'emballage. 10 ml de sirop équivalent à 1/2 tasse à mesurer ou 2 seringues remplies.
Utilisation d'une seringue doseuse
1. Ouvrez le bouchon du flacon en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire.
2. Retirez le bouchon avec un trou de la seringue, insérez-le dans le goulot du flacon et poussez-le jusqu'à ce qu'il s'arrête. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le col du flacon.
3. Insérez fermement la seringue dans le bouchon. Retourner délicatement le flacon à l'envers, tirer le piston de la seringue vers le bas et prélever la quantité de sirop requise. Si des bulles d'air sont visibles dans le sirop, appuyez à fond sur le piston, puis remplissez la seringue. Remettez le flacon dans sa position d'origine et retirez la seringue.
4. Le sirop de la seringue doit être versé sur une cuillère ou directement dans la bouche de l'enfant (dans la zone des joues, lentement, afin que l'enfant puisse avaler le sirop correctement), tout en prenant le sirop, l'enfant doit être en position verticale.
5. Après utilisation, rincez la seringue à l'eau claire..
Indication pour les patients diabétiques sucrés: 1 comprimé effervescent correspond à 0,006 XE; 1 paquet. Les granulés ACC ® pour la préparation d'une solution de 100 mg correspondent à 0,24 XE; 10 ml (2 cuillères) de sirop prêt à boire contiennent 3,7 g de D-glucitol (sorbitol), ce qui correspond à 0,31 XE.
Surdosage
Symptômes: L'acétylcystéine, administrée à une dose allant jusqu'à 500 mg / kg, n'a provoqué aucun symptôme d'intoxication. En cas de surdosage erroné ou délibéré, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac et nausées peuvent survenir. Les enfants peuvent présenter une hypersécrétion d'expectorations.
Traitement: symptomatique.
instructions spéciales
Lorsque vous travaillez avec le médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie, d'éviter le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, les substances facilement oxydantes.
Avec l'utilisation d'acétylcystéine, des cas de réactions allergiques sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été très rarement rapportés. Si des changements se produisent dans la peau et les muqueuses, vous devez immédiatement consulter un médecin, arrêter de prendre le médicament..
Les patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive doivent se voir prescrire de l'acétylcystéine avec prudence sous contrôle systémique de la perméabilité bronchique..
Ne prenez pas le médicament immédiatement avant le coucher (il est recommandé de prendre le médicament avant 18h00).
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Il n'y a pas de données sur l'effet négatif du médicament aux doses recommandées sur la capacité à conduire des véhicules, les mécanismes ne sont pas disponibles.
Précautions particulières pour la destruction du médicament non utilisé. Aucune précaution particulière requise lors de l'élimination du produit non utilisé.
Pour le sirop en plus
Éviter l'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et / ou hépatique afin d'éviter la formation supplémentaire de composés azotés.
1 ml de sirop contient 41,02 mg de sodium. Ceci doit être pris en compte lors de l'utilisation du médicament chez les patients suivant un régime visant à limiter l'apport en sodium (avec une teneur réduite en sodium / sel).
Formulaire de décharge
Comprimés effervescents, 100 mg.
Lors de l'emballage Hermes Pharma Ges.m.b.H., Autriche: 20 tab. effervescent dans un tube en plastique ou en aluminium. 1 tube de 20 onglets. effervescent dans une boîte en carton.
Granulés pour solution buvable (orange), 100 mg. 3 g de granulés dans des sachets en matériau combiné (feuille d'aluminium / papier / PE). Paquet de 20. dans une boîte en carton.
Sirop, 20 mg / ml. En flacons en verre foncé, scellés avec des bouchons à membrane scellés blancs, à l'épreuve des enfants, avec anneau de sécurité, 100 ml.
- tasse à mesurer transparente (bouchon), graduée par 2,5; 5 et 10 ml;
- seringue transparente pour la distribution, graduée en 2,5 et 5 ml avec un piston blanc et une bague adaptatrice pour la fixation au flacon.
1 fl. avec des dispositifs de distribution dans une boîte en carton.
Fabricant
Comprimés effervescents
1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Autriche.
2. Hermes Arzneimittel GmbH, Allemagne.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovénie.
Granulés pour la préparation de la solution
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovénie.
Produit par: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Allemagne.
Pharma Wernigerode GmbH, Allemagne.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovénie.
Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à Sandoz CJSC: 125315, Moscou, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.
Tél.: (495) 660-75-09; télécopieur: (495) 660-75-10.
ACC 0.02 / ML SIROP 100ML D / ENFANTS
Solution transparente, incolore, légèrement visqueuse avec une odeur de cerise.
1 ml de sirop contient: substance active: acétylcystéine - 20,00 mg; excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 1,30 mg, benzoate de sodium - 1,95 mg, édétate disodique - 1,00 mg, saccharinate de sodium - 1,00 mg, carmellose de sodium - 2,00 mg, hydroxyde de sodium, solution aqueuse à 10% - 30,00 - 70,00 mg, saveur de cerise - 1,50 mg, eau purifiée - 910,25 - 950,25 mg.
À l'intérieur, après avoir mangé. Le sirop ACTS® est pris à l'aide d'une seringue doseuse ou d'une tasse doseuse dans l'emballage. 10 ml de sirop ACC® correspondent à 1/2 tasse doseuse ou 2 seringues remplies. Un apport hydrique supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament. En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les posologies suivantes: adultes et enfants de plus de 14 ans: 10 ml de sirop 2-3 fois par jour (400 - 600 mg d'acétylcystéine); enfants de b à 14 ans: 5 ml de sirop 3 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300 - 400 mg d'acétylcystéine); enfants de 2 à 5 ans: 5 ml de sirop 2-3 fois par jour (200 - 300 mg d'acétylcystéine). Pour la fibrose kystique: enfants de plus de 6 ans: 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d'acétylcystéine); enfants de 2 à 6 ans: 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d'acétylcystéine). Pour les rhumes de courte durée, la durée du cours est de 4 à 5 jours. Avec les maladies à long terme, le cours du traitement est déterminé par le médecin traitant. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet prophylactique dans les infections. À l'aide d'une seringue doseuse: - ouvrez le bouchon du flacon en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire; - retirez le bouchon avec un trou de la seringue, insérez-le dans le goulot du flacon et appuyez dessus jusqu'à ce qu'il s'arrête. Le bouchon est conçu pour relier la seringue au flacon et reste dans le col du flacon; - insérez fermement la seringue dans le bouchon. Retourner soigneusement le flacon à l'envers, tirer le piston de la seringue vers le bas et prélever la quantité requise de millilitres (ml) de sirop. Si des bulles d'air sont visibles dans le sirop, poussez le piston jusqu'en bas, puis remplissez la seringue. Remettez le flacon dans sa position d'origine et retirez la seringue; - le sirop du sirop doit être versé sur une cuillère ou directement dans la bouche de l'enfant (dans la zone des joues, lentement, afin que l'enfant puisse avaler le sirop correctement), tout en prenant le sirop, l'enfant doit être en position verticale; - après utilisation, rincer la seringue à l'eau claire.
Lorsque vous travaillez avec le médicament, vous devez utiliser de la verrerie, éviter le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène et les substances facilement oxydables. Avec l'utilisation d'acétylcystéine, des cas de réactions allergiques sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été très rarement rapportés. Si des changements se produisent dans la peau et les muqueuses, vous devez immédiatement consulter un médecin et arrêter de prendre le médicament. L'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et / ou hépatique doit être évitée afin d'éviter la formation supplémentaire de composés azotés. 1 ml de sirop contient 41,02 mg de sodium. Cela doit être pris en compte lors de l'utilisation du médicament chez les patients suivant un régime visant à limiter l'apport en sodium (avec une teneur réduite en sodium / sel). Influence sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes: Il n'y a aucune information sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices..
Avec l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs, en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation des expectorations peut survenir. En cas d'utilisation simultanée d'antibiotiques pour administration orale (pénicillines, tétracyclines, céphalosporines, etc.), leur interaction avec le groupe thiol de l'acétylcystéine est possible, ce qui peut entraîner une diminution de leur activité antibactérienne. Par conséquent, l'intervalle entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine doit être d'au moins 2 heures (sauf pour le céfixime et le loracarbef). L'utilisation simultanée d'agents vasodilatateurs et de nitroglycérine peut entraîner une augmentation de l'effet vasodilatateur.
L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite l'évacuation des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes mucopolysaccharidiques et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines dans les expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité des expectorations. Le médicament reste actif en présence d'expectorations purulentes. Il a un effet antioxydant basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupes SH) à se lier aux radicaux oxydants et ainsi à les neutraliser. De plus, l'acétylcystéine favorise la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique de l'organisme. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine augmente la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres inhérents à une réponse inflammatoire intense. Avec l'utilisation prophylactique de l'acétylcystéine, il y a une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations de l'étiologie bactérienne chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.
L'absorption est élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif - la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et les disulfures mixtes. La biodisponibilité orale est de 10% (en raison de la présence d'un effet prononcé de «premier passage» dans le foie). Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Cmax) dans le plasma sanguin est de 1 à 3 heures. Le lien avec les protéines du plasma sanguin est de 50%. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). La demi-vie (T1 / 2) est d'environ 1 heure, une altération de la fonction hépatique entraîne une extension de T1 / 2 à 8 heures Pénètre à travers la barrière placentaire. Il n'y a pas de données sur la capacité de l'acétylcystéine à traverser la barrière hémato-encéphalique et à être excrétée dans le lait maternel..
Maladies du système respiratoire, accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses, difficiles à séparer: - bronchite aiguë et chronique; - bronchite obstructive; - trachéite, laryngotrachéite; - pneumonie, abcès pulmonaire; - bronchectasie, asthme bronchique, bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), bronchiolite, fibrose kystique; - sinusite aiguë et chronique, otite moyenne (otite moyenne).
- hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament; - ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade aigu; - grossesse; - période de lactation; - hémoptysie, saignement pulmonaire; - les enfants de moins de 2 ans. Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal, d'asthme bronchique, d'insuffisance hépatique et / ou rénale, d'intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons), varices œsophagiennes, maladies surrénales, hypertension artérielle. Grossesse et allaitement: les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu.
En cas de surdosage erroné ou délibéré, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, maux d'estomac, brûlures d'estomac et nausées sont observés. Jusqu'à présent, aucun effet secondaire grave et potentiellement mortel n'a été observé. Traitement: symptomatique.
Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement comme suit: très fréquent (> 1/10), fréquent (> 1/100, 1/1000, 1/10000,
100 ml de sirop dans des flacons en verre foncé, scellés avec des bouchons blancs avec une membrane d'étanchéité, à l'épreuve des enfants, avec un anneau de protection, avec un gobelet doseur ou une seringue doseuse. 1 flacon avec doseurs et avec mode d'emploi dans une boîte en carton.
Sirop Azz pour enfants: mode d'emploi, prix, avis, analogues
Les informations sont à titre informatif uniquement, les conseils d'un spécialiste sont recommandés.
Dans une maison avec de jeunes enfants, la toux est un visiteur assez fréquent. Un grand nombre de médicaments ont été développés par les produits pharmaceutiques modernes. Le sirop ACC pour enfants est l'un des médicaments qui traitent les maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques chez les jeunes patients. Le médicament aide à améliorer le processus de décharge des expectorations.
L'article traite en détail des actes de sirop pour enfants: mode d'emploi, prix, avis.
Contenu:
- Mode d'emploi
- Dans quelles pharmacies vaut-il mieux acheter + prix
- Commentaires
- Avis de médecins spécialistes
- Avis de personnes
- Vidéo
- Les indications
- Contre-indications
- Composition
- Effets secondaires
- Surdosage
- Analogues
- FAQ: RÉPONSES AUX QUESTIONS FRÉQUENTES
- Pour quelle toux l'ACC est-elle recommandée pour les enfants: toux sèche / improductive (lorsque les expectorations ne crachent pas)?
- Est-il possible d'administrer l'ACC avec d'autres médicaments?
Mode d'emploi
Instructions pour l'utilisation de l'ACC pour les enfants: les adolescents de plus de 14 ans et les adultes se voient prescrire 10 ml du médicament 2-3 fois / jour.
- Enfants de 6 à 14 ans - 5 ml du médicament 3 fois / jour et à une dose de 10 ml de sirop 2 fois / jour.
- Enfants de 2 à 5 ans - 5 ml de médicament 3 fois / jour.
- Avec la fibrose kystique, il est recommandé aux enfants de plus de 6 ans de prendre du sirop 10 ml 3 fois / jour; enfants de 2 à 6 ans - 5 ml de médicament 4 fois / jour.
Afin de faire face au rhume, il est recommandé de prendre le médicament pendant 4 à 5 jours. Pour la bronchite chronique et la fibrose kystique, le sirop est utilisé plus longtemps. Pour éviter une évolution prolongée de la maladie, une consultation médicale est recommandée.
Le sirop est pris par voie orale, après les repas. Un apport hydrique supplémentaire améliore l'effet mucolytique.
Le médicament ACC est pris à l'aide d'une seringue doseuse ou d'un verre dans l'emballage avec les instructions d'utilisation. 10 ml de sirop ACC correspondent à ½ tasse doseuse ou 2 seringues doseuses.
Comment utiliser une seringue doseuse:
- ouvrez le couvercle en appuyant légèrement dessus et tournez-le dans le sens antihoraire;
- Retirez le bouchon de la seringue avec un trou, insérez-le dans le flacon. Appuyez ensuite jusqu'à ce qu'il s'arrête. Le but du bouchon est de connecter la seringue au flacon;
- puis insérez fermement la seringue dans le bouchon. Tournez doucement le flacon vers le haut, tirez sur le piston de la seringue et prélevez la quantité requise de médicament. Si des bulles d'air sont visibles dans le sirop, appuyez à fond sur le piston et remplissez la seringue. Remettez ensuite le flacon dans sa position d'origine, retournez-le et retirez la seringue avec le sirop;
- le médicament de la seringue doit être versé dans une cuillère ou directement dans la bouche de l'enfant. Doucement pour que l'enfant puisse avaler le liquide sans s'étouffer. Lors du versement du médicament à un enfant, il est souhaitable qu'il soit en position verticale;
- après avoir terminé la procédure, il est nécessaire de rincer la seringue et le gobelet doseur à l'eau claire.
Dans quelles pharmacies vaut-il mieux acheter + prix
Le sirop ACC est constitué de granulés homogènes de couleur blanche à jaunâtre sans particules agglomérées avec une odeur de cerise. Il est vendu dans presque toutes les pharmacies. Prix pour une bouteille de 200 ml - de 265 roubles à 360 roubles.
Les prix les plus avantageux sont proposés par les pharmacies en ligne:
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Commentaires
Comme tout médicament connu et largement utilisé, l'ACC est entouré de diverses critiques. Quelqu'un attribue des propriétés miraculeuses à la drogue, quelqu'un, au contraire, est enregistré comme de fervents opposants et prétend que ces fonds n'aident pas. Ci-dessous les avis de spécialistes et de patients.
Avis de médecins spécialistes
ACC est sur le marché des médicaments contre la toux depuis longtemps. Pendant toute la période de temps, beaucoup ont réussi à se familiariser avec ce médicament. Le médicament s'est répandu dans la pratique des spécialistes et a reçu de nombreuses critiques positives. Les médecins prescrivent souvent le médicament actuel, indiquant son efficacité, si le traitement est prescrit à temps et le régime est suivi.
V.K. Starichenko L'ACC est un remède contre la toux très efficace. Grâce à la publicité, il est déjà connu et plébiscité par un grand nombre d'acheteurs. Le sirop est prescrit pour les expectorations visqueuses. Encore une fois, il n'est pas interdit d'utiliser pour la prophylaxie chez les patients atteints de bronchite et de fibrose kystique. À la posologie actuelle, il est utilisé par les enfants à partir de 2 ans. Faites attention!
Antipova T.M. Pendant la maladie, elle souffre à plusieurs reprises d'un nez qui coule, de la toux, se terminant par des mucosités dans la gorge. L'ACC pour la toux est un remède très pratique et efficace qui aide à se débarrasser des mucosités en quelques jours. Un bon remède efficace expectorant.
Kiseleva V.E. Le prix de l'ACC est relativement bon marché, par conséquent, tout le monde peut se le permettre. Azz a un effet expectorant prononcé, liquéfie et élimine les mucosités, réduisant sa viscosité. Très efficace. Parmi les lacunes, je ne soulignerai qu'une courte durée de conservation après l'ouverture de l'emballage..
Avis de personnes
Le médicament est très populaire. Il est prescrit à plusieurs reprises par les médecins à leurs patients. Il existe de nombreuses critiques, bonnes et négatives:
Elena. J'ai été assez surpris lorsque mon mari a décidé de la suspension. Je ne savais pas qu'une telle chose existe, et le prix est déjà de 265 roubles! En ouvrant la boîte, j'ai été encore plus surpris, car il y avait une seringue doseuse avec le bouchon doseur! Chose étonnamment pratique, au fait, je ne les trouvais que dans des boîtes contenant des antipyrétiques. J'ai regardé la posologie pour un enfant de 2 ans, j'ai pris une seringue et je l'ai donnée à mon fils. Il a nié, mais ne l'a pas recraché, n'a pas demandé à boire de l'eau. Puis je l'ai essayé et j'ai réalisé que ce n'était pas aussi sucré que le reste des sirops. Le soir j'ai donné plus. Le lendemain, la toux est devenue mouillée, les expectorations se sont bien déroulées et le 5ème jour, l'enfant ne toussa plus!
Victoria. La connaissance de ce sirop s'est produite il y a environ un mois, lorsque la toux de mes filles est devenue insupportable. J'ai décidé de donner du azz aux enfants. Je dois dire tout de suite que je ne guéris généralement pas la toux. Habituellement, il suffit d'humidifier l'air avec un humidificateur, d'arroser les enfants plus souvent, de masser le dos et de jeux de plein air, mais cette fois, la toux a commencé soudainement, immédiatement forte. La fille aînée était sèche au début, puis il est devenu mouillé, mais le flegme n'a pas disparu. Avant l'arrivée du médecin, elle a donné aux filles de l'ambrobène pendant près de deux jours. Il n'y a pas eu d'amélioration. Je pense que la toux a empiré. Le sirop a commencé le matin. Le soir, les expectorations ont commencé à reculer. Je voudrais également dire que le goût de la fronde n'est pas écoeurant. Le plus jeune n'a pas résisté et a bu calmement la dose prescrite. Une bouteille nous suffisait pour soigner mes deux princesses. La toux résiduelle est déjà passée sans sirop quatre jours après l'arrêt de la prise.
Ivan. Bonne journée et bonne soirée. Familier avec le sirop contre la toux depuis longtemps. J'ai suffisamment essayé. Je ne peux pas dire que l'ACC a beaucoup aidé. Tout sirop peut être conservé plusieurs jours après ouverture. Il a un arôme doux et agréable. J'aurais donc tout bu moi-même. Pas étonnant que les enfants l'aiment autant. L'effet tel que "wow" n'a pas attendu. J'espère que ça aide quelqu'un. Un autre remède nous a aidés. Vous décidez quoi acheter. Et toujours consulter un médecin avec un changement de médicament.
Vidéo
Vous trouverez ci-dessous une petite revue vidéo du médicament.
Les indications
Nous avons collecté des informations à quels moments le médicament aide, à quels moments il a un effet indésirable. Quelles maladies sont prescrites ACC?
- maladies des voies respiratoires, accompagnées de la formation de sécrétions visqueuses;
- bronchite aiguë et chronique;
- bronchectasie;
- bronchite obstructive chronique;
- fibrose kystique;
- trachéite.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament, ulcère peptique du tractus gastro-intestinal supérieur, hémoptysie, hémorragie pulmonaire. L'ACC pour enfants est contre-indiquée dans l'hépatite, l'insuffisance rénale (afin d'éviter une augmentation des substances azotées dans le corps).
Composition
1 ml de sirop contient:
- substance active: acétylcystéine - 20,00 mg;
- excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 1,30 mg, benzoate de sodium - 1,95 mg, édétate disodique - 1,00 mg, saccharinate de sodium - 1,00 mg, carmellose de sodium - 2,00 mg, hydroxyde de sodium, solution aqueuse à 10% - 30,00-70,00 mg, saveur de cerise - 1,50 mg, eau purifiée - 910,25-950,25 mg.
Effets secondaires
Presque tous les médicaments ont des effets indésirables. Les manifestations sont associées à une allergie aux composants contenus dans le médicament.
Les brûlures d'estomac, les nausées, les vomissements, la diarrhée, les maux de tête, la stomatite, les acouphènes, les réactions allergiques, l'hypotension artérielle, le bronchospasme (chez les personnes souffrant d'hyperréactivité bronchique), les éruptions cutanées et les démangeaisons, la tachycardie sont extrêmement rares. Le parahydroxybenzoate de méthyle et le parahydroxybenzoate de propyle provoquent des réactions d'hypersensibilité isolées.
Aux premiers signes de réactions d'hypersensibilité, le médicament est arrêté.
Surdosage
En cas de surdosage erroné ou délibéré, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, maux d'estomac, brûlures d'estomac et nausées sont observés. Jusqu'à présent, aucun effet secondaire grave et potentiellement mortel n'a été observé. Traitement: symptomatique.
Analogues
Récemment, l'utilisation d'analogues de médicaments coûteux est devenue très populaire. La raison, le plus souvent, est le prix des médicaments. Après tout, cela ne sort pas toujours bien cher, mais les analogues bon marché n'ont pas toujours une conformité totale dans la composition.
- Le remplacement de la prise d'ACC pour les enfants toux est autorisé par le médicament Bromhexine, qui a la capacité de fluidifier les mucosités, a des effets anti-inflammatoires et bronchodilatateurs. Le composant actif du médicament est le chlorhydrate de bromhexine, qui résiste efficacement aux maladies infectieuses des bronches et des poumons, est indiqué dans le traitement de la bronchite, de l'asthme bronchique, de l'emphysème pulmonaire et d'autres pathologies. La bromhexine a un effet thérapeutique, par conséquent, si le médecin a prescrit l'ACC, il n'est pas recommandé de remplacer la bromhexine. Dans de tels moments, les deux médicaments peuvent être utilisés dans une thérapie complexe pour le traitement de maladies qui affectent les poumons et les bronches. La bromhexine a la capacité de fluidifier les mucosités et de supprimer la toux, d'accélérer la période de récupération. Les comprimés ou le sirop de bromhexine sont prescrits aux enfants à partir de 6 mois. Le médicament a un prix abordable ne dépassant pas 120 roubles pour 100 ml de sirop.
- Lazolvan est un digne analogue de l'ACC, qui a un effet expectorant et mucolytique. Lazolvan contient un ingrédient actif - l'ambroxol. Par conséquent, il n'appartient pas aux analogues structurels, bien qu'il ait le même effet thérapeutique. ACC et Lazolvan sont utilisés pour traiter les maladies du système bronchopulmonaire, qui s'accompagnent d'une décharge d'expectorations altérée. Le médicament n'appartient pas aux analogues bon marché de l'ACC, car son coût est plutôt élevé. Cependant, le remplacement de l'ACC par Lazolvan est autorisé et l'effet du traitement est perceptible assez rapidement. Lazolvan pour la toux peut être utilisé pour les toux sèches et humides, c'est pourquoi ce médicament est appelé un remède universel pour le traitement des pathologies du système respiratoire. L'utilisation des deux médicaments dans le traitement de la toux est interdite. L'ACC, contrairement au Lazolvan, a un effet antibactérien et antitoxique. De plus, de nombreux pédiatres préfèrent prescrire Lazolvan aux jeunes enfants, car il est autorisé à l'utiliser à partir de 6 mois et ACC uniquement à partir de 2 ans. Le prix d'un sirop pour enfants est d'environ 220 roubles.
- Pour le traitement des maladies du système bronchopulmonaire, le médicament Ambrobene est utilisé. L'ingrédient actif est l'ambroxol. L'ambrobène n'est pas un analogue structurel de l'ACC, mais a un bon effet expectorant et anti-inflammatoire. L'ambrobène, contrairement à l'ACC, a des effets analgésiques, antiviraux et anti-inflammatoires. Le médicament est produit sous plusieurs formes - sirop contre la toux, comprimés, solution pour inhalation, souvent utilisé en pédiatrie et en pneumologie. Contrairement à l'ACC, Ambrobene a une liste plus large de propriétés thérapeutiques et un coût moyen. L'effet du traitement est déjà perceptible le 2ème jour après l'application. Le coût d'Ambrobene dans les pharmacies est de 160 roubles par 100 ml de sirop.
FAQ: RÉPONSES AUX QUESTIONS FRÉQUENTES
Nous avons rassemblé les questions les plus populaires des patients sur le sirop pour les enfants d'ACC sur des forums médicaux et y avons trouvé des réponses. Mais rappelez-vous que tout est individuel et que le médecin prescrit un traitement après consultation.
Pour quelle toux l'ACC est-elle recommandée pour les enfants: toux sèche / improductive (lorsque les expectorations ne crachent pas)?
Si une toux qui survient au plus fort de la saison du SRAS s'accompagne d'une augmentation de la température, de symptômes d'intoxication, alors OUI - ACC est recommandé au début de la maladie. Étant donné que l'apparition d'une toux est associée à une inflammation des voies respiratoires, l'accumulation d'expectorations visqueuses dans les voies respiratoires. ACC, amincissement des mucosités, accélère la transition de la toux sèche en toux productive et réduit la durée de la maladie.
Est-il possible d'administrer l'ACC avec d'autres médicaments?
L'acétylcystéine est une substance active, il est donc important de savoir comment elle interagit avec d'autres médicaments:
- avec l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs en raison de la suppression du réflexe de toux, la stagnation des expectorations n'est pas exclue, de telles combinaisons ne sont donc pas recommandées;
- l'utilisation simultanée d'agents vasodilatateurs et de nitroglycérine entraînera une augmentation de l'effet vasodilatateur;
- il est recommandé de prendre les antibiotiques au plus tôt 2 heures après l'ingestion d'acétylcystéine, afin de ne pas réduire leur absorption.
Pour plus d'informations sur l'interaction du médicament avec d'autres médicaments, nous vous recommandons de lire les instructions d'utilisation..