ACC - mode d'emploi pour la toux chez les enfants et les adultes

La plupart des maladies sont toujours accompagnées d'une toux, il est donc compréhensible qu'il y ait un désir de s'en débarrasser plus rapidement. La gamme d'anti-grippaux et d'expectorants est large. Comment faire le bon choix? Tous les médicaments ne conviennent pas aux toux sèches ou humides. Donc ACC ne peut pas toujours être utilisé.

ACC - indications d'utilisation

L'âne est un agent mucolytique, expectorant et détoxifiant prescrit pour les toux sévères chez les enfants et les adultes. Ce médicament est capable non seulement de liquéfier les mucosités, mais également de les éliminer efficacement des poumons et des bronches, de soulager l'inflammation et d'améliorer le fonctionnement des fonctions sécrétomotrices du corps. L'instruction ACC indique qu'elle peut être utilisée en présence des écarts de santé suivants:

• bronchiolite et bronchite aiguës ou chroniques;
• sinusite;
• asthme;
• pneumonie;
• eczéma pulmonaire;
• tuberculose;
• otite moyenne de l'oreille moyenne;
• du froid.

Même cela est loin de toutes les capacités de l'ACC. En raison de ses propriétés médicinales, le médicament est souvent utilisé pour la fibrose kystique, une maladie héréditaire causée par une mutation génétique. En outre, il est souvent prescrit pour le traitement des processus inflammatoires légers ou prolongés du nasopharynx: trachéite, rhinite aiguë, rhinopharyngite, sinusite, qui s'accompagnent de l'accumulation d'une grande quantité de mucus purulent.

Quelle toux est prescrite pour l'ACC

S'il y a déjà un emballage du produit dans la maison, avant d'aller à la pharmacie, vous pouvez étudier indépendamment le type de toux qu'ils boivent ACC. Cependant, les termes et expressions médicaux complexes ne seront pas clairs pour tout le monde. Les médecins recommandent de prendre le médicament avec une toux productive humide - lorsqu'un excès de crachats visqueux ou trop épais s'accumule dans les bronches.

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ACC - à quel âge les enfants peuvent-ils recevoir

De nombreuses jeunes mères se demandent: est-il possible et à quel âge de donner une ACC aux enfants? À quoi les pédiatres expérimentés répondent avec confiance: c'est non seulement possible, mais aussi nécessaire. L'essentiel est de bien faire les choses:

• Un enfant de 2 à 6 ans ne peut recevoir que 100 mg d'ACC, qui est disponible sous forme de poudre.
• À partir de 7 ans, le traitement par ACC 200 mg est autorisé. Ce médicament peut être trouvé dans les granulés.
• L'ACC 600 est disponible pour les enfants de 14 ans et plus. Contrairement à d'autres médicaments, ce type de médicament dure 24 heures..
• En tant que sirop, le médicament est autorisé à être administré aux nourrissons, mais uniquement sous la surveillance d'un pédiatre.

Méthode d'utilisation de l'ACC

Pour plus de commodité, de nombreuses sociétés pharmaceutiques ont commencé à produire le médicament sous plusieurs formes: granulés, par exemple, à saveur d'orange, comprimés instantanés, sirop. Chaque formulaire a ses propres doses et un cadre sur la façon de prendre l'ACC:

• Il est extrêmement rare que la solution soit prescrite pour inhalation. Si le nébuliseur utilisé pour la procédure est équipé d'une valve de distribution, alors 6 ml d'une solution de poudre à 10% doivent être utilisés. En l'absence d'un tel ajout, les médecins recommandent de prendre une solution à 20% à raison de 2 à 5 ml pour 1 litre d'eau.
• Avec la bronchoscopie, la rhinite sévère, la sinusite, il est permis d'utiliser ACC par voie intratrachéale. Une solution à 5-10% est utilisée pour nettoyer les bronches et les sinus nasaux. Le liquide dilué doit être versé dans le nez et les oreilles jusqu'à 300 mg par jour.
• Avec la méthode d'application parentérale, l'ACC est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. Dans ce dernier cas, l'ampoule doit être diluée avec du chlorure de sodium ou du dextrose dans des proportions de 1 à 1.

ACTS-Long - mode d'emploi

Le remède ACC marqué avec long diffère des comprimés ou de la poudre ordinaires en ce que l'effet de son effet ne dure pas 5 à 7 heures, mais toute la journée. Le médicament est produit sous forme de gros comprimés effervescents et est destiné à une administration orale, 1 comprimé 1 fois / jour, en l'absence de recommandations d'autres médecins. De plus, avec le médicament, il est nécessaire de boire jusqu'à un litre et demi de liquide, ce qui améliore l'effet mucolytique.

Comment élever ACC Long:

1. Verser dans un verre d'eau bouillie fraîche et propre, mettre un comprimé sur le fond.
2. Attendez que l'effet effervescent passe et la capsule est complètement dissoute.
3. Boire la solution immédiatement après dissolution.
4. Parfois, avant de boire de l'ACC, la boisson diluée peut être laissée pendant plusieurs heures..

ACTS poudre - mode d'emploi

La poudre ACC (voir photo ci-dessous) est utilisée aux doses suivantes:

• les adolescents de plus de 14 ans et les adultes se voient prescrire jusqu'à 600 mg d'acétylcystéine, l'apport est divisé en 1 à 3 approches;
• il est recommandé à un enfant de moins de 14 ans de donner la même dose du médicament, mais divisée en plusieurs doses par jour;
• les bébés de moins de 6 ans peuvent recevoir 200 à 400 mg de poudre par jour.

Poudre d'ACC, les adultes et les enfants doivent boire après les repas et la composition elle-même du sachet doit être correctement préparée. L'eau dans laquelle dissoudre l'ACC dépend de votre préférence, mais rappelez-vous: le meilleur résultat sera obtenu si le médicament est dilué avec un demi-verre d'eau chaude. Cependant, les granules pour bébés à saveur d'orange peuvent être dissous dans de l'eau bouillie tiède..

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Comprimés effervescents ACC - mode d'emploi

Les comprimés effervescents d'acétylcystéine sont dilués avec de l'eau en utilisant le même système que la poudre conventionnelle. La dose du médicament, en l'absence de recommandations d'autres médecins, est:

• pour les rhumes, les maladies infectieuses survenant sous une forme bénigne, pour les adultes - 1 comprimé d'ACC 200 2-3 fois par jour, durée d'admission - 5-7 jours;
• pour la toux chronique, la bronchite ou la fibrose kystique, le médicament se boit pendant une période plus longue et sa dose pour les adultes est de 2 capsules d'ACC 100 trois fois par jour.

Sirop ACC pour enfants - instruction

Le sirop Sweet ACC est prescrit aux enfants, à partir de l'âge de deux ans et plus, dans le diagnostic d'un rhume léger ou d'une bronchite chronique. Le médicament est pris par voie orale, pendant 5 jours, immédiatement après un repas. Le dosage du sirop est choisi par le médecin traitant. Si aucune recommandation n'a été reçue du pédiatre, le guide sera ACC - les instructions officielles d'utilisation du fabricant, qui indiquent que vous pouvez prendre le médicament:

• adolescents 10 ml 3 fois / jour;
• si l'enfant a entre 6 et 14 ans, alors 5 ml 3 fois / jour;
• pour les enfants de 5 ans, la dose du médicament est de 5 ml 2 fois / jour.

Retirez le sirop pour bébé du biberon à l'aide d'une seringue doseuse. L'appareil est livré avec le médicament. Les instructions d'utilisation de la seringue sont les suivantes:

1. Appuyez sur le bouchon de la bouteille, tournez-le dans le sens des aiguilles d'une montre jusqu'à ce qu'il s'enclenche.
2. Retirez le capuchon de la seringue, insérez le trou dans le col et appuyez sur la seringue jusqu'à ce qu'elle s'arrête.
3. Retournez le flacon, tirez la poignée de la seringue vers vous, en mesurant la dose de sirop requise.
4. Si des bulles apparaissent à l'intérieur de la seringue, abaissez légèrement le piston.
5. Versez lentement le sirop dans la bouche de votre enfant et laissez-le avaler le médicament. Les enfants doivent se tenir debout ou s'asseoir pendant la prise du médicament.
6. Après utilisation, la seringue doit être lavée sans savon..

ACC analogique

Si vous recherchez un analogue bon marché de l'ACC pour la toux, faites attention aux médicaments suivants:

• Ambroxol, pays d'origine - Russie. Contient dans sa composition le même principe actif et appartient à la catégorie des expectorants mucolytiques. Son prix est d'environ 40 à 50 roubles.
• Fluimucil, pays d'origine - Italie. Il vise à éliminer les premiers signes de rhume et de toux, mais peut être utilisé pour soulager l'écoulement de sécrétions visqueuses du nez. Sa composition se compose de 600 mg d'acétylcystéine, d'acide citrique, de sorbitol et d'arômes. Le prix du médicament est d'environ 300 roubles.
• Ambrobene, pays d'origine - Allemagne. Il est produit sous forme de sirop à base d'une autre substance active - le chlorhydrate d'ambroxol. Le médicament aide à faire face à une mauvaise toux expectorante persistante, élimine les mucosités des bronches, adoucit les voies respiratoires. Son prix varie de 200 à 300 roubles.

Le prix de l'ACC pour la toux

La forme de la libération a non seulement contribué à la liberté de choix de l'acheteur, mais a également considérablement influencé le coût de l'ACC dans les pharmacies. Le plus souvent, son prix est très acceptable, ce qui rend le médicament abordable pour tous les segments sociaux de la population. Cependant, les prix des médicaments peuvent varier légèrement selon les villes et les pharmacies. Le coût moyen du médicament est le suivant:

• sirop pour enfants - prix jusqu'à 350 roubles;
• ACC granulé - jusqu'à 200 roubles;
• poudre - 130-250 roubles;
• poudre avec saveur d'orange et de miel - prix à partir de 250 roubles.

ACC - contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de l'ACC sont les suivantes:

• intolérance individuelle à la substance active;
• hypersensibilité à des composants supplémentaires du médicament;
• maladie pendant la grossesse, pendant l'allaitement, à l'exclusion de l'alimentation artificielle;
• ulcère du duodénum et de l'estomac;
• insuffisance hépatique;
• une histoire d'hémorragie pulmonaire.

De plus, le médicament ne doit pas être associé à d'autres sirops contre la toux, bronchodilatateurs et antibiotiques contenant de la codéine et supprimant les réflexes expectorants. Des précautions doivent être prises pour boire le médicament pour ceux qui ont déjà été diagnostiqués avec une dilatation veineuse, des maladies surrénales ou des anomalies du travail du système endocrinien. Il n'est pas souhaitable de prendre le médicament avec de l'alcool.

Effets secondaires de l'ACC

Les symptômes de surdosage et les effets secondaires de l'ACC se manifestent par:

• réactions allergiques: prurit, urticaire, dermatite, œdème laryngé, choc anaphylactique;
• détérioration du bien-être: faiblesse musculaire, somnolence, bourdonnements dans les oreilles, rythme cardiaque rapide, migraine;
• trouble des selles: diarrhée sévère;
• indigestion: nausées, brûlures d'estomac, apparition d'un réflexe nauséeux après la prise de pilules.

Vidéo: annotation ACC

ACC - Avis

Anton, 54 ans J'ai souffert d'une toux pendant longtemps. Je ne peux pas dire que c'était sec, mais le flegme ne sortait toujours pas. J'ai décidé de me rendre à l'hôpital et le médecin m'a conseillé d'essayer ACC Long en comprimés effervescents. J'ai pris un cours sur la boisson, comme il a été dit aux instructions pour le médicament - 5 jours. La toux n'a pas du tout disparu, mais il est devenu beaucoup plus facile de respirer et le flegme quitte déjà les bronches.

Anastasia, 32 ans Au début du traitement pour une toux humide et persistante, une amie m'a conseillé d'essayer la poudre ACC. Quand je suis arrivé à la pharmacie, au début, j'étais gêné par le prix du médicament. Cela coûte environ 130 roubles, ce qui est très étrange et peu coûteux par rapport aux analogues. J'ai décidé de l'essayer et je ne me suis pas trompé, le froid est passé en 3 jours et ma respiration est revenue à la normale.

Dissoudre Azz dans de l'eau froide ou chaude

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

ACC - un médicament à action mucolytique, utilisé pour diverses maladies du système respiratoire.

Forme de libération et composition

ACC est disponible sous forme de comprimés effervescents, de granulés pour solution buvable et de granulés orange pour sirop.

Les comprimés du médicament sont ronds et plats, blancs. Ils ont un parfum de mûre. Les comprimés sont vendus en bandes de 4 pièces et en tubes en aluminium ou en plastique de 20 et 25 pièces. Une boîte en papier ou en carton contient 15 bandelettes, 1, 2 ou 4 tubes de comprimés.

Les granulés pour la préparation de la solution pour administration orale sont homogènes, de couleur blanche avec une odeur d'orange. Produit en sachets à partir d'un matériau combiné de 3 g. Dans un emballage en carton 20 ou 50 sachets avec granulés. Les granules de sirop peuvent avoir une teinte légèrement jaune.

L'ingrédient actif de toutes les formes posologiques d'ACC est l'acétylcystéine. 1 comprimé, un sachet de granulés et 5 ml de sirop fini contiennent chacun 100 mg de principe actif. Les comprimés ACC 200 contenant 200 mg d'acétylcystéine sont également disponibles.

Les substances auxiliaires dans la composition des comprimés du médicament sont les composants suivants:

• Anhydride d'acide citrique;
• Vitamine C;
• Bicarbonate de sodium;
• Anhydride de lactose;
• Mannitol;
• Citrate de sodium;
• Saveur de mûre B;
• Saccharine.

Dans les granulés ACC pour la préparation de solutions, les substances auxiliaires sont:

• Saccharine;
• Saccharose;
• Vitamine C;
• Saveur d'orange sèche.

Les granulés pour la préparation du sirop, en plus de l'ingrédient actif, contiennent:

• Le parahydroxybenzoate de propyle;
• Parahydroxybenzoate de méthyle;
• Citrate de sodium;
• Sorbitol;
• Saveur d'orange sèche.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'ACC sous toutes les formes posologiques peut être utilisé dans le traitement des maladies respiratoires, qui s'accompagnent de la formation d'expectorations difficiles à séparer:

• Pneumonie;
• Bronchite obstructive;
• Bronchite aiguë et chronique;
• L'asthme bronchique;
• Bronchectasie;
• Bronchiolite;
• Fibrose kystique.

Les indications pour l'utilisation de l'ACC sont également la sinusite chronique et aiguë et l'otite moyenne..

Selon les instructions, l'ACC sous forme de granulés pour la préparation d'une solution est également utilisé pour la laryngotrachéite et sous forme de granulés pour la préparation de sirop - pour la maladie pulmonaire obstructive chronique.

Contre-indications

Selon les instructions, l'ACC sous toutes les formes posologiques est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité aux composants qui composent sa composition, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement..

Les contre-indications supplémentaires aux pilules sont l'hémorragie pulmonaire, l'hémoptysie et l'ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum dans la phase aiguë, et pour les granulés pour la préparation de la solution - âge jusqu'à 2 ans.

Mode d'administration et posologie

Les comprimés ACC doivent être pris après les repas, après les avoir dissous dans un demi-verre d'eau. Il est conseillé de le prendre immédiatement après la dissolution.

Les granulés pour la préparation de la solution peuvent être dissous dans du jus, du thé glacé ou dans de l'eau. La solution doit être prise après les repas..

Pour préparer le sirop, de l'eau à température ambiante est ajoutée à la bouteille avec des granulés à la marque.

La posologie du médicament dépend de l'âge du patient:

• Enfants de moins de 2 ans - 2,5 ml de sirop 2-3 fois par jour sous la surveillance d'un médecin;
• Enfants de 2 à 6 ans - 1 comprimé (ACC 100) ou 1 sachet de granulés pour préparation de solution ou 5 ml de sirop 4 fois par jour;
• Enfants à partir de 6 ans et adultes - 2 comprimés (ACC 100) ou 2 sachets de granulés pour préparation de solution ou 10 ml de sirop 2 à 3 fois par jour.

La dose quotidienne maximale du médicament pour les patients adultes est de 600 mg de substance active acétylcystéine. En cas de fibrose kystique, elle peut être augmentée à 800 mg.

La durée du traitement pour les rhumes de courte durée ne dépasse généralement pas une semaine. Avec la fibrose kystique et la bronchite chronique, un traitement médicamenteux à long terme est nécessaire.

Effets secondaires

L'utilisation de l'ACC dans certains cas peut provoquer les effets secondaires suivants:

• Mal de crâne;
• Bruit dans les oreilles;
• Nausée et vomissements;
• La diarrhée;
• Brûlures d'estomac;
• Stomatite;
• Diminution de la pression artérielle;
• Tachycardie.

Dans de très rares cas, l'utilisation de l'ACC peut provoquer des réactions allergiques sous forme de bronchospasme, de démangeaisons, d'urticaire et d'éruption cutanée. La présence de réactions d'hypersensibilité lors de l'utilisation du médicament peut entraîner le développement de saignements.

En cas de surdosage du médicament, des réactions corporelles telles que nausées et vomissements, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, diarrhée sont observées. Dans de tels cas, un traitement symptomatique est nécessaire..

instructions spéciales

Les patients souffrant de bronchite obstructive et d'asthme bronchique nécessitent une surveillance régulière de la perméabilité bronchique pendant le traitement par ACC.

L'agent doit être utilisé avec prudence en cas de violations du foie et des reins, de maladies des glandes surrénales, de varices de l'œsophage, ainsi que d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal en phase aiguë.

L'effet mucolytique de l'ACC est renforcé par un apport hydrique supplémentaire.

Le médicament est incompatible avec les enzymes protéolytiques et les antibiotiques (avec les céphalosporines, la tétracycline, les pénicillines, l'érythromycine et l'amphotéricine B).

Ne combinez pas le remède avec des médicaments antitussifs, car la suppression du réflexe de toux causé par ces derniers peut entraîner une stagnation dangereuse du mucus.

Lors de la préparation d'une solution et d'un sirop à l'aide de granulés de médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie et d'éviter le contact avec des substances facilement oxydantes, du caoutchouc et des métaux. Dans le cas contraire, des sulfures avec une odeur spécifique se forment.

Analogues

Les analogues du médicament sous forme de comprimés sont ACC Long, Fluimucil et Acestin, et sous forme de granulés - Mukonex et Acetylcystéine-Sedico.

Termes et conditions de stockage

L'ACC doit être conservé hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation des comprimés est de 3 ans et la durée de conservation des granulés est de 4 ans..

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АЦЦ ® (ACC ®)

Substance active

Groupe pharmacologique

• Agent mucolytique [sécrétolytiques et stimulants de la fonction motrice des voies respiratoires]

Classification nosologique (CIM-10)

• E84.0 Fibrose kystique avec manifestations pulmonaires
• H66.9 Otite moyenne, sans précision
• J01 Sinusite aiguë
• J04 Laryngite et trachéite aiguës
• Pneumonie J18 sans spécifier l'agent causal
• J20 Bronchite aiguë
• J21 Bronchiolite aiguë
• J32 Sinusite chronique
• J37 Laryngite chronique et laryngotrachéite
• J42 Bronchite chronique, sans précision
• J44 Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
• J45 Asthme
• J47 Bronchectasie [bronchectasie]
• R09.3 Crachats

Composition

Comprimés effervescents	1 onglet.
substance active:
acétylcystéine	100 mg
excipients: acide citrique anhydre - 679,85 mg; bicarbonate de sodium - 194 mg; carbonate de sodium anhydre - 97 mg; mannitol - 65 mg; acide ascorbique - 12,5 mg; lactose anhydre - 75 mg; saccharinate de sodium - 6 mg; citrate de sodium - 0,65 mg; saveur de mûre «B» - 20 mg

Granulés de solution buvable (orange)	1 paquet.
substance active:
acétylcystéine	100 mg
excipients: saccharose - 2829,5 mg; acide ascorbique - 12,5 mg; saccharine - 8 mg; saveur d'orange - 50 mg

Sirop	1 ml
substance active:
acétylcystéine	20 mg
excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 1,3 mg; benzoate de sodium - 1,95 mg; édétate disodique - 1 mg; saccharinate de sodium - 1 mg; carmellose sodique - 2 mg; hydroxyde de sodium, solution aqueuse à 10% - 30–70 mg; arôme "Cerise" - 1,5 mg; eau purifiée - 910,25-950,25 mg

Description de la forme posologique

Comprimés effervescents, 100 mg: rond, plat et cylindrique blanc, avec une odeur de mûre. Il peut y avoir une légère odeur sulfurique. Solution reconstituée: incolore transparente avec une odeur de mûre. Peut-être une légère odeur de soufre.

Granulés pour préparation de solution buvable (orange): homogènes, blancs, sans agglomérats, avec un parfum d'orange.

Sirop: solution limpide, incolore, légèrement visqueuse au parfum de cerise.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite l'évacuation des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes mucopolysaccharidiques et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines dans les expectorations, ce qui entraîne une diminution de sa viscosité. Le médicament reste actif en présence d'expectorations purulentes.

Il a un effet antioxydant basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryles réactifs (groupes SH) à se lier aux radicaux oxydants et ainsi les neutraliser.

De plus, l'acétylcystéine favorise la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique de l'organisme. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine augmente la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres inhérents à une réponse inflammatoire intense.

Avec l'utilisation prophylactique de l'acétylcystéine, il y a une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations de l'étiologie bactérienne chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif - la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et les disulfures mixtes. La biodisponibilité orale est de 10% (en raison de la présence d'un effet prononcé du premier passage dans le foie). T_max dans le plasma sanguin est de 1 à 3 heures Communication avec les protéines du plasma sanguin - 50%. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T_1/2 est d'environ 1 heure, une fonction hépatique altérée entraîne une augmentation de la T_1/2 jusqu'à 8 heures Pénètre à travers la barrière placentaire. Il n'y a pas de données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans la BHE et à être excrétée dans le lait maternel..

Indications du médicament ACC ®

Pour toutes les formes posologiques

maladies du système respiratoire, accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer:

- bronchite aiguë et chronique;

- bronchopneumopathie chronique obstructive;

sinusite aiguë et chronique;

otite moyenne (otite moyenne).

Contre-indications

Pour toutes les formes posologiques

hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament;

ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum au stade aigu;

hémoptysie, saignement pulmonaire;

période d'allaitement;

enfants de moins de 2 ans.

Pour comprimés effervescents, 100 mg, facultatif

déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; l'asthme bronchique; bronchite obstructive; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Pour les granulés pour la préparation de la solution en plus

déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, déficit en glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; hypertension artérielle; varices de l'œsophage; l'asthme bronchique; bronchite obstructive; maladies des glandes surrénales; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons).

Pour le sirop en plus

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; l'asthme bronchique; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu.

Effets secondaires

Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, tension artérielle, tachycardie; très rarement - réactions anaphylactiques allant jusqu'au choc, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Du système respiratoire: rarement - essoufflement, bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique dans l'asthme bronchique).

Du tractus gastro-intestinal: rarement - stomatite, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée; brûlures d'estomac, dyspepsie (sauf sirop).

Des sens: rarement - acouphènes.

Autres: très rarement - maux de tête, fièvre, rapports isolés de développement de saignements dus à la présence d'une réaction d'hypersensibilité, diminution de l'agrégation plaquettaire.

Interaction

Pour toutes les formes posologiques

Avec l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs, en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation des expectorations peut survenir. Par conséquent, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence..

L'administration simultanée d'acétylcystéine avec des agents vasodilatateurs et de la nitroglycérine peut entraîner une augmentation de l'effet vasodilatateur.

En cas d'utilisation simultanée avec des antibiotiques pour administration orale (y compris les pénicillines, les tétracyclines, les céphalosporines), leur interaction avec le groupe thiol de l'acétylcystéine est possible, ce qui peut entraîner une diminution de leur activité antibactérienne. Par conséquent, l'intervalle entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine doit être d'au moins 2 heures (sauf pour le céfixime et le loracarbène).

Au contact des métaux, du caoutchouc, des sulfures avec une odeur caractéristique se forment..

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, après avoir mangé.

En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les dosages suivants.

Thérapie mucolytique

Adultes et enfants de plus de 14 ans: 2 comprimés chacun. effervescent 100 mg 2-3 fois par jour ou 2 paquets. Granulés ACC ® pour préparation en solution 100 mg 2-3 fois par jour ou 10 ml de sirop 2-3 fois par jour (400-600 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 6 à 14 ans: 1 tab. effervescent 100 mg 3 fois par jour ou 2 comprimés. effervescent 2 fois par jour, ou 1 paquet. Granulés ACC ® pour la préparation de la solution 3 fois par jour ou 2 paquets. 2 fois par jour, ou 5 ml de sirop 3-4 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300-400 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 pack. Granulés ACC ® pour la préparation d'une solution à 100 mg 2-3 fois par jour, ou 5 ml de sirop 2-3 fois par jour (200-300 mg d'acétylcystéine par jour).

Fibrose kystique

Pour les patients atteints de fibrose kystique (trouble métabolique congénital avec infections fréquentes des voies bronchiques) et pesant plus de 30 kg, si nécessaire, il est possible d'augmenter la dose à 800 mg d'acétylcystéine par jour.

Enfants de plus de 6 ans: 2 tab. 100 mg effervescent ou pack de 2. Granulés ACC ® 100 mg pour préparation de solution 3 fois par jour, ou 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 pack. ACC ® granulés 100 mg pour préparation de solution, ou 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d'acétylcystéine par jour).

Les comprimés effervescents doivent être dissous dans 1 verre d'eau et pris immédiatement après dissolution, dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution prête à l'emploi pendant 2 heures.

Les granulés pour solution buvable (orange) doivent être dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.

Un apport hydrique supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament. Pour les rhumes de courte durée, la durée d'admission est de 5 à 7 jours.

Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet prophylactique contre les infections.

Le sirop ACC® est pris à l'aide d'une seringue doseuse ou d'une tasse doseuse dans l'emballage. 10 ml de sirop équivalent à 1/2 tasse à mesurer ou 2 seringues remplies.

Utilisation d'une seringue doseuse

1. Ouvrez le bouchon du flacon en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire.

2. Retirez le bouchon avec un trou de la seringue, insérez-le dans le goulot du flacon et poussez-le jusqu'à ce qu'il s'arrête. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le col du flacon.

3. Insérez fermement la seringue dans le bouchon. Retourner délicatement le flacon à l'envers, tirer le piston de la seringue vers le bas et prélever la quantité de sirop requise. Si des bulles d'air sont visibles dans le sirop, appuyez à fond sur le piston, puis remplissez la seringue. Remettez le flacon dans sa position d'origine et retirez la seringue.

4. Le sirop de la seringue doit être versé sur une cuillère ou directement dans la bouche de l'enfant (dans la zone des joues, lentement, afin que l'enfant puisse avaler le sirop correctement), tout en prenant le sirop, l'enfant doit être en position verticale.

5. Après utilisation, rincez la seringue à l'eau claire..

Indication pour les patients diabétiques sucrés: 1 comprimé effervescent correspond à 0,006 XE; 1 paquet. Les granulés ACC ® pour la préparation d'une solution de 100 mg correspondent à 0,24 XE; 10 ml (2 cuillères) de sirop prêt à boire contiennent 3,7 g de D-glucitol (sorbitol), ce qui correspond à 0,31 XE.

Surdosage

Symptômes: L'acétylcystéine, administrée à une dose allant jusqu'à 500 mg / kg, n'a provoqué aucun symptôme d'intoxication. En cas de surdosage erroné ou délibéré, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac et nausées peuvent survenir. Les enfants peuvent présenter une hypersécrétion d'expectorations.

Traitement: symptomatique.

instructions spéciales

Lorsque vous travaillez avec le médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie, d'éviter le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, les substances facilement oxydantes.

Avec l'utilisation d'acétylcystéine, des cas de réactions allergiques sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été très rarement rapportés. Si des changements se produisent dans la peau et les muqueuses, vous devez immédiatement consulter un médecin, arrêter de prendre le médicament..

Les patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive doivent se voir prescrire de l'acétylcystéine avec prudence sous contrôle systémique de la perméabilité bronchique..

Ne prenez pas le médicament immédiatement avant le coucher (il est recommandé de prendre le médicament avant 18h00).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Il n'y a pas de données sur l'effet négatif du médicament aux doses recommandées sur la capacité à conduire des véhicules, les mécanismes ne sont pas disponibles.

Précautions particulières pour la destruction du médicament non utilisé. Aucune précaution particulière requise lors de l'élimination du produit non utilisé.

Pour le sirop en plus

Éviter l'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et / ou hépatique afin d'éviter la formation supplémentaire de composés azotés.

1 ml de sirop contient 41,02 mg de sodium. Ceci doit être pris en compte lors de l'utilisation du médicament chez les patients suivant un régime visant à limiter l'apport en sodium (avec une teneur réduite en sodium / sel).

Formulaire de décharge

Comprimés effervescents, 100 mg.

Lors de l'emballage Hermes Pharma Ges.m.b.H., Autriche: 20 tab. effervescent dans un tube en plastique ou en aluminium. 1 tube de 20 onglets. effervescent dans une boîte en carton.

Granulés pour solution buvable (orange), 100 mg. 3 g de granulés dans des sachets en matériau combiné (feuille d'aluminium / papier / PE). Paquet de 20. dans une boîte en carton.

Sirop, 20 mg / ml. En flacons en verre foncé, scellés avec des bouchons à membrane scellés blancs, à l'épreuve des enfants, avec anneau de sécurité, 100 ml.

- tasse à mesurer transparente (bouchon), graduée par 2,5; 5 et 10 ml;

- seringue transparente pour la distribution, graduée en 2,5 et 5 ml avec un piston blanc et une bague adaptatrice pour la fixation au flacon.

1 fl. avec des dispositifs de distribution dans une boîte en carton.

Fabricant

Comprimés effervescents

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Autriche.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Allemagne.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovénie.

Granulés pour la préparation de la solution

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovénie.

Produit par: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Allemagne.

Pharma Wernigerode GmbH, Allemagne.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovénie.

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à Sandoz CJSC: 125315, Moscou, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.

Tél.: (495) 660-75-09; télécopieur: (495) 660-75-10.

Dans quelle eau dissoudre la poudre ACC?

Le médicament ACC peut être trouvé dans les pharmacies dans des sachets avec des granulés et sous forme de comprimés effervescents. Dans quelle eau dissoudre l'ACC est une question qui intéresse de nombreuses personnes. L'ACC est un agent mucolytique efficace qui aide à briser certaines liaisons des composés mucopolysaccharidiques dans les expectorations. En raison de l'action du médicament, les expectorations se liquéfient et sont facilement excrétées par les bronches.

1. Comment utiliser correctement le médicament

1. Quelle eau prendre pour la reproduction?

Comment utiliser correctement le médicament

Avant de commencer le traitement, vous devez étudier attentivement les instructions que le fabricant a jointes à l'emballage du médicament et les suivre. L'ACC est un remède sûr qui peut être administré à un enfant et à un adulte. Cependant, la poudre doit être diluée avant utilisation. La forme de comprimé du médicament doit être dissoute dans l'eau - à raison de 1 verre.

La préparation contient:

• acétylcystéine;
• composés de saccharose;
• acide ascorbique;
• substances supplémentaires.

La poudre ACC et les comprimés effervescents sont prescrits pour une toux grasse. Le médicament aide à éclaircir les mucosités. Avant utilisation, vous devez dissoudre l'ACC dans de l'eau bouillie chaude. Le contenu du sachet ou du comprimé effervescent est dissous dans l'eau chaude, mais pas dans l'eau bouillante. Laissez refroidir l'eau. La réception des fonds est effectuée 1-3 roubles. par jour après avoir mangé. Ainsi, l'ACC n'irrite pas la muqueuse gastrique.

Les enfants de 1 à 5 ans se voient prescrire une dose de 100 mg 1 à 2 fois par jour. Le sac est dissous dans de l'eau chaude. Les enfants de six ans et plus peuvent recevoir une dose de 200 mg deux fois par jour. Avec la muscovidose, les enfants prennent le médicament 200 mg trois fois par jour.

L'ACC est prise pendant environ cinq à sept jours pour les rhumes, la bronchite et la grippe. Il est nécessaire de prendre la composition médicinale immédiatement après sa dissolution dans l'eau. Il est inacceptable de laisser le mélange dilué et de le prendre plus tard.

Quelle eau prendre pour la reproduction?

Dissolvez l'ACC dans l'eau chaude lors de l'utilisation de poudre dans des sacs. Cependant, tous les enfants ne peuvent pas boire de liquide chaud. Dans ce cas, les médecins recommandent de refroidir un peu l'eau et de l'utiliser chaude. Si, pour une raison quelconque, il n'y a pas d'eau chaude à proximité du patient, il est préférable de ne pas sauter le rendez-vous. Dans une situation similaire, ACC se dissout dans une pièce liquide t.

Vous ne pouvez utiliser de l'eau froide que si elle est recommandée par le fabricant lui-même. Vous ne pouvez dissoudre l'ACC dans de l'eau froide que si le médicament est destiné à la préparation d'une boisson médicinale froide. La méthode d'application est précisément indiquée par le fabricant. Ces granulés ont une saveur orange caractéristique. Ils peuvent être ajoutés au thé glacé.

Une utilisation compétente du médicament ACC contribue à l'élimination rapide du processus inflammatoire et à l'élimination de la toux. La fréquence et la durée du cours dépendent des caractéristiques spécifiques de la maladie. En cas de bronchite prolongée, l'ACC peut être prescrite pendant une longue période. Cependant, les médecins préfèrent ne pas utiliser de monothérapie à long terme de l'ACC. Avant utilisation, la poudre médicinale doit être dissoute dans de l'eau chaude. Il est important de boire la solution immédiatement après la préparation..

Si l'ACC est correctement dissoute, ce médicament commence à agir dans les cinq minutes après son entrée dans le corps. Le médicament est actif même avec une toux purulente. Il est souvent prescrit pour la bronchite obstructive, la bronchiolite, l'asthme. Le mucus visqueux sous l'action de l'ACC dilué avec de l'eau est rapidement excrété par les bronches. Prendre plus d'eau ou un autre liquide ne fait qu'augmenter l'efficacité du médicament.

Le produit n'est pas utilisé pour les ulcères d'estomac, la grossesse et l'allaitement. Vous ne pouvez pas utiliser ACC pour une intolérance individuelle, une hémorragie pulmonaire, des crachats de sang.

Sources:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/acc__3281
GRLS: https: //grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx? RoutingGuid = 44e01d87-2e4b-40d0-9c82-0052960e36b3 & t =

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Mode d'emploi de l'ACC ® (ACC ®)

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Produit par:

Contacts pour les demandes:

Formes posologiques

reg. Non: P N015474 / 01 du 16.11.09 - indéfinimentreg. Non: P N015474 / 01 du 16.11.09 - indéfiniment

Forme de libération, emballage et composition du médicament ACC ®

Granulés pour préparation de solution buvable (orange), blancs, homogènes, sans agglomérats, avec l'odeur d'orange.

1 paquet.
acétylcystéine	100 mg

Excipients: saccharose - 2829,5 mg, acide ascorbique - 12,5 mg, saccharine - 8 mg, arôme orange - 50 mg.

3 g - sachets en matériau combiné (20) - emballages en carton.

Granulés pour préparation de solution buvable (orange), blancs, homogènes, sans agglomérats, à l'odeur d'orange.

1 paquet.
acétylcystéine	200 mg

Excipients: saccharose - 2717 mg, acide ascorbique - 25 mg, saccharine - 8 mg, arôme orange - 50 mg.

3 g - sachets en matériau combiné (20) - emballages en carton.

Granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale, blancs, homogènes, sans agglomérats ni impuretés mécaniques, avec une odeur de citron et de miel; lors du tamisage à travers un tamis de 1,5 mm, aucune particule ne doit rester sur le tamis.

1 paquet.
acétylcystéine	200 mg

Excipients: saccharose - 2507 mg, acide ascorbique - 25 mg, saccharinate de sodium - 8 mg, arôme citron - 130 mg, arôme miel - 130 mg.

3 g - sachets de matériau à trois couches (20) - emballages en carton.

Granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale, blancs, homogènes, sans agglomérats ni impuretés mécaniques, avec une odeur de citron et de miel; lors du tamisage à travers un tamis de 1,5 mm, aucune particule ne doit rester sur le tamis.

1 paquet.
acétylcystéine	600 mg

Excipients: saccharose - 2045 mg, acide ascorbique - 75 mg, saccharinate de sodium - 20 mg, arôme citron - 130 mg, arôme miel - 130 mg.

3 g - sachets de matériau à trois couches (6) - paquets de carton.

Le sirop est transparent, incolore, légèrement visqueux, avec un parfum de cerise.

1 ml
acétylcystéine	20 mg

Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 1,3 mg, benzoate de sodium - 1,95 mg, édétate disodique - 1 mg, saccharinate de sodium - 1 mg, carmellose sodique - 2 mg, hydroxyde de sodium (solution aqueuse à 10%) - 30-70 mg, arôme cerise - 1,5 mg, eau purifiée - 910,25-950,25 mg.

100 ml - flacons en verre foncé (1) avec gobelet doseur et seringue - emballages en carton.

effet pharmacologique

Médicament mucolytique. L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite l'évacuation des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes mucopolysaccharidiques et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines dans les expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité des expectorations. Le médicament reste actif en présence d'expectorations purulentes.

Il a un effet antioxydant en raison de la capacité de ses groupes sulfhydryles réactifs (groupes SH) à se lier aux radicaux oxydants et ainsi les neutraliser.

De plus, l'acétylcystéine favorise la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique de l'organisme. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine augmente la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres inhérents à une réponse inflammatoire intense.

Avec l'utilisation prophylactique de l'acétylcystéine, il y a une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

Pharmacocinétique

Absorption et distribution

L'absorption est élevée. La biodisponibilité orale est de 10%, ce qui est dû à l'effet prononcé du «premier passage» à travers le foie. Le temps pour atteindre la C max dans le plasma sanguin est de 1 à 3 heures.

Liaison aux protéines plasmatiques - 50%. Pénètre la barrière placentaire. Il n'y a pas de données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans la BHE et à être excrétée dans le lait maternel..

Métabolisme et excrétion

Rapidement métabolisé dans le foie avec formation d'un métabolite pharmacologiquement actif - la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et les disulfures mixtes.

Il est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T 1/2 est d'environ 1 h.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Un dysfonctionnement hépatique entraîne un allongement de T 1/2 à 8 h.

Indications du médicament ACC ®

• maladies du système respiratoire, accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer (bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive, trachéite, laryngotrachéite, pneumonie, abcès pulmonaire, bronchectasie, asthme bronchique, BPCO, bronchiolite, fibrose kystique);
• sinusite aiguë et chronique;
• otite moyenne.

Ouvrir la liste des codes ICD-10

Code CIM-10	Indication
E84	Fibrose kystique
H66	Otite moyenne suppurée et non spécifiée
J01	Sinusite aiguë
J04	Laryngite et trachéite aiguës
J15	Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs
J20	Bronchite aiguë
J21	Bronchiolite aiguë
J32	Sinusite chronique
J37	Laryngite chronique et laryngotrachéite
J42	Bronchite chronique, sans précision
J44	Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
J45	Asthme
J47	Bronchectasie
J85	Abcès pulmonaire et médiastinal

Schéma posologique

Granulés pour la préparation de la solution pour administration orale (orange) 100 mg et 200 mg, ranule pour la préparation de la solution pour administration orale 200 mg

Il est recommandé aux adultes et aux adolescents de plus de 14 ans de prescrire le médicament 200 mg 2-3 fois / jour. Dose quotidienne - 400-600 mg.

Il est recommandé aux enfants âgés de 6 à 14 ans de prendre 100 mg 3 fois / jour ou 200 mg 2 fois / jour. Dose quotidienne - 300-400 mg.

Pour les enfants âgés de 2 à 5 ans, le médicament est recommandé de prendre 100 mg 2-3 fois / jour. Dose quotidienne - 200-300 mg.

En cas de fibrose kystique, les enfants de plus de 6 ans doivent prendre le médicament 200 mg 3 fois / jour. Dose quotidienne - 600 mg.

Enfants âgés de 2 à 5 ans - 100 mg 4 fois / jour. Dose quotidienne - 400 mg.

Les patients pesant plus de 30 kg atteints de fibrose kystique, si nécessaire, peuvent augmenter la dose à 800 mg / jour.

Pour les rhumes de courte durée, la durée d'admission est de 5 à 7 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être utilisé pendant une période plus longue pour prévenir les infections. Pour les maladies de longue durée, la durée du traitement est déterminée par le médecin traitant..

Le médicament est pris par voie orale après les repas. Un apport hydrique supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

ACC ® sous forme de granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale (orange) 100 mg et 200 mg sont dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid.

ACC ® sous forme de granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale 200 mg est dissous sous agitation dans 1 verre d'eau chaude et bu, si possible, chaude. Si nécessaire, vous pouvez laisser la solution préparée pendant 3 heures..

Granulés pour préparation de solution buvable 600 mg

Il est recommandé aux adultes et adolescents de plus de 14 ans de prescrire le médicament à une dose de 600 mg (1 sachet) 1 fois / jour.

Pour les rhumes de courte durée, la durée d'admission est de 5 à 7 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être utilisé pendant une période plus longue pour prévenir les infections. Pour les maladies de longue durée, la durée du traitement est déterminée par le médecin traitant..

Le médicament est pris par voie orale après les repas. Un apport hydrique supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

Les granulés sont dissous sous agitation dans 1 verre d'eau chaude et bu, si possible, chaud. Si nécessaire, vous pouvez laisser la solution préparée pendant 3 heures..

Les adultes et les adolescents de plus de 14 ans se voient prescrire 10 ml de sirop 2-3 fois / jour (400-600 mg d'acétylcystéine).

Enfants âgés de 6 à 14 ans - 5 ml de sirop 3 fois / jour ou 10 ml de sirop 2 fois / jour (300-400 mg d'acétylcystéine).

Les enfants âgés de 2 à 5 ans se voient prescrire 5 ml de sirop 2-3 fois / jour (200-300 mg d'acétylcystéine).

En cas de fibrose kystique, les enfants de plus de 6 ans doivent prendre le médicament 10 ml de sirop 3 fois / jour (600 mg d'acétylcystéine); enfants âgés de 2 à 5 ans - 5 ml de sirop 4 fois / jour (400 mg d'acétylcystéine).

Pour les rhumes de courte durée, la durée d'admission est de 4 à 5 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être utilisé pendant une période plus longue pour prévenir les infections. Pour les maladies de longue durée, la durée du traitement est déterminée par le médecin traitant..

Le médicament est pris par voie orale, après les repas. Un apport hydrique supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

Le sirop ACC® est pris à l'aide d'une seringue doseuse ou d'une tasse doseuse dans l'emballage. 10 ml de sirop ACC ® correspondent à 1/2 tasse doseuse ou 2 seringues remplies.

Utilisation d'une seringue doseuse

1. Ouvrez le bouchon du flacon en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire.

2. Retirez le bouchon avec un trou de la seringue, insérez-le dans le goulot du flacon et poussez-le jusqu'à ce qu'il s'arrête. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le col du flacon.

3. Il est nécessaire d'insérer fermement la seringue dans le bouchon. Retourner soigneusement le flacon à l'envers, tirer le piston de la seringue vers le bas et prélever la quantité de sirop requise (ml). Si des bulles d'air sont visibles dans le sirop, appuyez à fond sur le piston, puis remplissez la seringue. Remettez ensuite le flacon dans sa position d'origine et retirez la seringue.

4. Le sirop de la seringue doit être versé sur une cuillère ou directement dans la bouche de l'enfant (dans la région des joues, lentement, afin que l'enfant puisse avaler le sirop). En prenant le sirop, l'enfant doit être en position verticale.

5. Après utilisation, rincez la seringue à l'eau claire.

Effet secondaire

Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100, réactions allergiques: rarement - prurit, éruption cutanée, exanthème, urticaire, angio-œdème; très rare - réactions anaphylactiques allant jusqu'au choc, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Du système respiratoire: rarement - essoufflement, bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique dans l'asthme bronchique).

Du côté du système cardiovasculaire: rarement - baisse de la pression artérielle, tachycardie.

Du système digestif: rarement - stomatite, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, brûlures d'estomac, dyspepsie.

De l'organe de l'audition: rarement - acouphènes.

Autres: rarement - maux de tête, fièvre; dans des cas isolés - le développement de saignements comme manifestation d'une réaction d'hypersensibilité, une diminution de l'agrégation plaquettaire.

Contre-indications d'utilisation

• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase aiguë;
• hémoptysie;
• saignement pulmonaire;
• grossesse;
• période de lactation (allaitement);
• enfants de moins de 2 ans (sirop, granulés pour la préparation de solution buvable / orange / 100 mg et 200 mg);
• enfants de moins de 6 ans (granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale de 200 mg);
• enfants de moins de 14 ans (granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale de 600 mg);
• intolérance au fructose, car le médicament contient du sorbitol (granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale / orange / 100 mg et 200 mg, granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale de 200 mg et 600 mg);
• déficit en sucrase / isomaltase, déficit en glucose-galactose (granulés pour la préparation de solution buvable / orange / 100 mg et 200 mg, granulés pour la préparation de solution buvable 200 mg et 600 mg);
• hypersensibilité à l'acétylcystéine et à d'autres composants du médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; avec asthme bronchique, bronchite obstructive; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de données insuffisantes, l'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée..

Pour le sirop: l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu.