Solution Ambrobene - mode d'emploi

Ambrobene: mode d'emploi et avis

Nom latin: Ambrobene

Le code ATX: R05CB06

Ingrédient actif: chlorhydrate d'ambroxol (chlorhydrate d'ambroxol)

Fabricant: Ratiopharm GmbH, Merckle (Allemagne), Teva (Israël)

Description et photo mises à jour: 13/08/2019

Prix ​​en pharmacie: à partir de 98 roubles.

L'ambrobène est un agent mucolytique qui a un effet sécrétolytique, sécréteur et expectorant.

Forme de libération et composition

L'ambrobène est produit sous les formes suivantes:

• Capsules;
• Pilules;
• Injection;
• Solution pour inhalation et administration orale;
• Sirop.

Dans le cadre de toutes les formes du médicament, l'ingrédient actif est le chlorhydrate d'ambroxol.

Les capsules Ambrobene contiennent les excipients suivants:

• Méthylhydroxypropylcellulose;
• MCC et carboxyméthylcellulose sodique;
• Silicium colloïdal précipité;
• Citrate de triéthyle;
• Oxyde de fer (noir, jaune, rouge);
• Gélatine;
• Le dioxyde de titane.

Les capsules sont disponibles sous blisters. Un blister contient 10 pièces. Le paquet contient 1 ou 2 blisters.

Les composants auxiliaires des comprimés d'Ambrobene sont le dioxyde de silicium, l'amidon de maïs, le lactose et le stéarate de magnésium hautement dispersés. Une boîte en carton contient 2 plaquettes de 10 comprimés.

Solution injectable Ambrobene contient comme substances auxiliaires:

• Monohydrogénophosphate disodique heptahydraté;
• Acide citrique monohydraté;
• Eau pour injection;
• Chlorure de sodium.

Ambrobene solution injectable est disponible en ampoules de 2 ml dans un emballage cellulaire. Un paquet contient 5 pièces.

La solution d'ambrobène pour inhalation et administration orale, en plus de l'ingrédient actif, contient de l'eau purifiée, du sorbate de potassium et de l'acide chlorhydrique. Il est vendu en flacons compte-gouttes en verre foncé de 40 ou 100 ml. Ils viennent avec une tasse à mesurer.

Le sirop d'ambrobène contient du sorbitol liquide, un arôme de framboise, de l'eau purifiée, du propylène glycol et de la saccharine. Il est vendu en flacons en verre foncé de 100 ml. Ils viennent également avec une tasse à mesurer.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'ambroxol appartient au groupe des benzylamines et est un métabolite de la bromhexine. Il diffère de ce dernier en présence d'un groupement hydroxyle situé en position para-trans du cycle cyclohexyle et en l'absence de groupement méthyle. Le composant actif d'Ambrobene est caractérisé par une action expectorante, sécrétolytique et sécrétomotrice..

Des études précliniques prouvent que l'ambroxol stimule les cellules séreuses des glandes situées sur la muqueuse bronchique. En activant les cellules épithéliales ciliées et en réduisant la viscosité des expectorations, il améliore le transport mucociliaire.

Ambroxol fournit une formation plus intense de surfactant, agissant directement sur les pneumocytes alvéolaires de type 2 et les cellules de Clara situées dans les petites voies respiratoires.

Des études in vivo impliquant des animaux et des expériences sur des cultures cellulaires indiquent que l'ambroxol active la synthèse et la sécrétion de surfactant, ce qui démontre une activité à la surface des bronches et des alvéoles chez l'adulte et l'embryon. En outre, des études précliniques ont confirmé l'effet antioxydant d'Ambroxol. Lorsque Ambrobene est pris en association avec certains antibiotiques (doxycycline, amoxicilline, érythromycine et céfuroxime), leur contenu dans les expectorations et les sécrétions bronchiques augmente.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie parentérale, l'ambroxol pénètre assez rapidement dans les tissus; lorsqu'il est pris par voie orale, il est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de cette substance se trouve dans les poumons et est atteinte dans les 1 à 3 heures suivant l'administration / l'ingestion. La substance se lie aux protéines plasmatiques d'environ 80 à 90% (en moyenne 85%). La demi-vie plasmatique est de 7 à 12 heures. La demi-vie totale de l'ambroxol et de ses métabolites est d'environ 22 heures.

Moins de 10% de l'ambroxol est excrété inchangé par les reins, 90% de la dose administrée est excrétée sous forme de métabolites de la même manière. Étant donné que l'ambroxol est en grande partie lié aux protéines plasmatiques, a un grand volume de distribution et est lentement redistribué des tissus au sang, la dialyse ou la diurèse forcée n'affecte pas significativement son excrétion.

Chez les patients souffrant de dysfonctionnements hépatiques sévères, la clairance de l'ambroxol est réduite de 20 à 40%. La substance pénètre dans la barrière placentaire et dans le liquide céphalo-rachidien, et est également excrétée dans le lait maternel.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, Ambrobene est prescrit pour les maladies suivantes:

• Pneumonie;
• Bronchite chronique et aiguë;
• Bronchectasie;
• Maladie pulmonaire obstructive chronique, y compris l'asthme bronchique avec écoulement difficile des expectorations;

L'ambrobène peut également être utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe du syndrome de détresse respiratoire chez les nouveau-nés et les prématurés pour stimuler la synthèse des surfactants..

Contre-indications

• Hypersensibilité;
• Syndrome épileptique;
• Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum;
• Période d'allaitement;
• Premier trimestre de grossesse.

Ambrobene est prescrit avec prudence lorsque:

• Maladie hépatique sévère;
• Dysfonctionnement rénal;
• Grands volumes de sécrétions sécrétées;
• Motilité bronchique altérée.

Mode d'emploi Ambrobene: méthode et posologie

La méthode d'utilisation d'Ambrobene dépend de la forme de libération:

• Capsules (1 capsule - 75 mg de chlorhydrate d'ambroxol). Sous cette forme, Ambrobene est indiqué pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes à une dose correspondant à 1 capsule par jour;
• Comprimés (1 comprimé - 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol). Pour les adultes, le schéma posologique est le suivant: 1 comprimé 3 fois par jour (les 2-3 premiers jours), puis la fréquence des doses est réduite à 2 fois par jour, ou une dose unique est réduite à 1/2 comprimé, tout en gardant 3 doses;
• Solution injectable d'ambrobène (1 ampoule - 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol). Les adultes avec une fréquence de 2-3 doses se voient généralement prescrire 1 ampoule, cependant, dans les cas graves, une augmentation d'une dose unique est possible. La dose quotidienne pour les enfants est calculée selon le schéma suivant: 1,2-1,6 mg de chlorure d'ambroxol est multiplié par le poids de l'enfant en kg. Les instructions d'Ambrobene indiquent les doses suivantes: 1/2 ampoule pour les enfants de moins de 2 ans (2 fois par jour) et les enfants de 2 à 5 ans (3 fois par jour), et pour les enfants de 5 à 12 ans, 1 ampoule est prescrite, avec une fréquence d'utilisation 2-3 fois par jour. Dans le traitement du syndrome d'étouffement chez les nouveau-nés et les prématurés, Ambrobene est prescrit en 3 à 4 doses et la dose quotidienne est calculée en multipliant 10 mg de chlorhydrate d'ambroxol par le poids de l'enfant en kg. Dans les cas graves, avec prudence, la dose quotidienne peut être augmentée de 3 fois;
• Solution d'ambrobène pour inhalation et administration orale (1 ml contient 7,5 mg de chlorhydrate d'ambroxol). Les 2-3 premiers jours pour les adultes, le médicament est prescrit 4 ml, tandis que la fréquence des réceptions est de 3 fois, puis la fréquence est réduite à 2 fois tout en maintenant une dose unique, ou la dose est réduite à 2 ml, mais prise 3 fois par jour. Les enfants de moins de 2 ans doivent recevoir une dose unique de 1 ml 2 fois par jour; augmenter le nombre de doses jusqu'à 3 fois tout en maintenant une dose unique est nécessaire pour les enfants de 2 à 5 ans; 2-3 fois par jour, une dose unique (2 ml) est prescrite aux enfants de 5 à 12 ans;
• Sirop d'ambrobène (5 ml - 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol). Pour faciliter l'utilisation, un gobelet doseur est attaché à la préparation, une division sur laquelle correspond à 1 ml de sirop. Pour les adultes, une dose unique est de 10 ml, qui sont prises en 3 doses pendant les 2-3 premiers jours, avec une diminution ultérieure à 2 fois. Aussi, après 2-3 jours de traitement, il est possible de réduire la dose à 5 ml tout en maintenant une dose triple. Pour les enfants de moins de 2 ans, le médicament est prescrit dans un volume de 2,5 ml 2 fois par jour, pour les enfants de 2 à 5 ans, la même dose est prescrite 3 fois par jour, pour les enfants de 5 à 12 ans, le sirop doit être administré 5 ml 2 ou 3 fois par jour.

Après avoir utilisé Ambrobene à l'intérieur, le médicament commence à agir en une demi-heure, l'effet dure 6-12 heures.

Ambrobène est excrété dans le lait maternel, traverse les barrières hémato-encéphalique et placentaire.

Effets secondaires

Selon les instructions, Ambrobene peut provoquer les réactions corporelles indésirables suivantes:

• Urticaire;
• Démangeaison de la peau;
• Œdème angioneurotique;
• Extrêmement rare - dermatite de contact allergique, choc anaphylactique;
• La diarrhée;
• Constipation;
• Bouche sèche;
• Rhinorrhée;
• Mal de crâne.

L'utilisation à long terme d'Ambrobene peut provoquer des nausées, des vomissements, une gastralgie. L'administration rapide du médicament peut provoquer une adynamie, une sensation d'engourdissement, une baisse de la tension artérielle, des maux de tête intenses, une hyperthermie, un essoufflement et des frissons.

En cas de surdosage, des diarrhées, des vomissements, une dyspepsie sont possibles, qui sont éliminés par lavage gastrique ou induction de vomissements, et la prise d'aliments contenant des graisses peut également aider.

Surdosage

Avec une surdose d'Ambrobene, les symptômes d'intoxication ne se manifestent pratiquement pas. Dans certains cas, ont signalé une augmentation de l'excitation nerveuse et de la diarrhée. Lorsque le médicament est pris par voie orale à une dose quotidienne ne dépassant pas 25 mg / kg, Ambroxol est bien toléré. Lors de l'utilisation d'Ambrobene à très fortes doses, une diminution de la pression artérielle, des nausées, des vomissements, une augmentation de la salivation sont parfois observées.

En cas de surdosage extrêmement grave, des méthodes de soins intensifs sont utilisées comme traitement, y compris l'induction de vomissements. Le lavage gastrique n'est plus efficace que dans les 1 à 2 premières heures suivant la prise du médicament. Un traitement symptomatique est également prescrit..

instructions spéciales

Il n'est pas recommandé de combiner le médicament avec des médicaments antitussifs qui rendent difficile l'élimination des expectorations.

Dans de rares cas, l'utilisation d'Ambrobene peut provoquer des réactions cutanées sévères (syndrome de Lyell et syndrome de Stevens-Johnson). Si des modifications des muqueuses ou de la peau sont observées après la prise du médicament, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

L'effet de l'ambroxol sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes mobiles n'a pas été suffisamment étudié pour le moment..

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a actuellement pas suffisamment d'informations sur l'utilisation de l'ambroxol pendant les 28 premières semaines de grossesse pour déterminer la sécurité et l'efficacité du traitement médicamenteux chez les patientes de cette catégorie. La prescription d'un médicament au cours des trimestres II et III de la grossesse n'est possible qu'après avoir consulté un spécialiste et déterminé le rapport entre les bénéfices potentiels du traitement pour la mère et les risques probables pour le fœtus.

L'utilisation d'Ambrobene pendant l'allaitement n'a pas été suffisamment étudiée, par conséquent, seul un médecin doit le prescrire après une évaluation minutieuse du rapport entre les bénéfices possibles du traitement pour la mère et les risques potentiels pour le nourrisson..

Les études expérimentales menées sur des animaux n'indiquent pas la présence d'un effet tératogène, mais prouvent que l'ambroxol est excrété dans le lait maternel.

Utilisation pédiatrique

Ambrobene sous forme de solution injectable et de comprimés ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans. Les capsules sont contre-indiquées chez les enfants de moins de 12 ans..

Le traitement des enfants de moins de 2 ans doit être effectué exclusivement sous la surveillance d'un médecin.

Avec une fonction rénale altérée

Il est recommandé d'utiliser Ambrobene avec prudence en cas de dysfonctionnement rénal, en augmentant l'intervalle entre les doses du médicament et en diminuant la dose. Le traitement doit être effectué sous la supervision d'un spécialiste.

Pour les violations de la fonction hépatique

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de dysfonctionnements hépatiques sévères, en réduisant la dose et en augmentant l'intervalle de temps entre les doses d'Ambrobene. Le cours du traitement est effectué uniquement sous la surveillance d'un médecin.

Interactions médicamenteuses

Lorsque l'ambroxol est associé à des antitussifs, en raison de l'inhibition du réflexe de la toux, une stagnation des sécrétions peut se développer. Pour cette raison, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec soin..

La prise combinée d'Ambrobène et d'antibiotiques (doxycycline, amoxicilline, érythromycine et céfuroxime) conduit à une augmentation de la concentration de ce dernier dans les sécrétions bronchiques et les expectorations.

Analogues

Les médicaments suivants sont des analogues d'Ambrobene: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Dephlegmin; Bronchorus; Remebrox; Halixol; Flavamed.

Termes et conditions de stockage

L'ambrobène doit être conservé dans un endroit sec et sombre, hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de conservation du médicament - 4 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Ambroben

De nombreuses critiques sur Ambroben, quelle que soit sa forme posologique, sont pour la plupart positives. Sur les forums spécialisés, des notes assez élevées du médicament sont souvent trouvées parmi les patients qui ont subi un traitement avec celui-ci: 4,5-4,8 selon une échelle de cinq points.

Les principaux avantages du médicament comprennent une variété de formes posologiques, ce qui vous permet de choisir celle qui convient en fonction des caractéristiques individuelles du patient, de l'efficacité, de la possibilité d'utiliser Ambrobene pour les enfants dès les premiers mois de la vie, de la rapidité, du goût agréable pour les enfants, de la facilité d'utilisation. Cependant, il y a parfois des critiques négatives et neutres, où le manque de résultats du traitement est mentionné..

Prix ​​pour Ambroben en pharmacie

Le prix approximatif pour Ambroben sous forme de comprimés est de 143-157 roubles (le paquet comprend 20 pièces). Le sirop peut être acheté pour environ 118-133 roubles (pour une bouteille de 100 ml). La solution pour injections coûtera environ 156-197 roubles (pour 5 ampoules) et la solution pour inhalation et ingestion - environ 119-131 roubles (pour un flacon de 40 ml) ou 176-190 roubles (pour un flacon de 100 ml). Le coût des capsules Ambrobene est d'environ 188 à 207 roubles (le paquet comprend 10 pièces) ou 257 à 288 roubles (le paquet comprend 20 pièces)..

Mode d'emploi Ambrobene

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Produit par:

Contacts pour les demandes:

Forme posologique

reg. Non: P N014731 / 02-2003 du 15.01.09 - indéfiniment

Ambrobène

Forme de libération, emballage et composition du médicament Ambrobene

La solution pour administration orale et inhalation est limpide, de l'incolore au jaune clair avec une teinte brune, inodore.

1 ml
chlorhydrate d'ambroxol	7,5 mg

Excipients: sorbate de potassium - 1 mg, acide chlorhydrique - 0,6 mg, eau purifiée - 991,9 mg.

40 ml - flacons en verre foncé avec un bouchon compte-gouttes (1) avec une tasse à mesurer - boîtes en carton.
100 ml - flacons en verre foncé avec bouchon compte-gouttes (1) avec une tasse à mesurer - boîtes en carton.

effet pharmacologique

Médicament mucolytique et expectorant.

L'ambroxol est la benzylamine, un métabolite de la bromhexine. Elle diffère de la bromhexine en l'absence de groupe méthyle et en présence d'un groupe hydroxyle en position para-trans du cycle cyclohexyle. Possède des effets sécrétomoteurs, sécrétolytiques et expectorants.

Après administration orale, l'effet se produit après 30 minutes et dure de 6 à 12 heures (selon la dose prise).

Des études précliniques ont montré que l'ambroxol stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique. En activant les cellules de l'épithélium cilié et en réduisant la viscosité des expectorations, il améliore le transport mucociliaire.

Ambroxol active la formation de surfactant, ayant un effet direct sur les pneumocytes alvéolaires de type 2 et les cellules de Clara des petites voies respiratoires.

Des études sur des cultures cellulaires et des études in vivo sur des animaux ont montré que l'ambroxol stimule la formation et la sécrétion d'une substance (surfactant) active à la surface des alvéoles et des bronches de l'embryon et des adultes..

En outre, dans des études précliniques, l'effet antioxydant d'Ambroxol a été prouvé..

L'ambroxol associé à des antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline) augmente leur concentration dans les expectorations et les sécrétions bronchiques.

Pharmacocinétique

Absorption, distribution, métabolisme

Lorsqu'il est pris par voie orale, Ambroxol est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La C max est atteinte dans les 1 à 3 heures suivant l'administration orale. En raison du métabolisme présystémique, la biodisponibilité absolue d'Ambroxol après administration orale est réduite d'environ 1/3. Les métabolites résultants (tels que l'acide dibromoanthranilique, les glucuronides) sont éliminés par les reins.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 85% (80-90%).

Ambroxol pénètre dans le liquide céphalo-rachidien et à travers la barrière placentaire, et est également excrété dans le lait maternel.

La T 1/2 du plasma est de 7 à 12 heures. La T 1/2 totale de l'ambroxol et de ses métabolites est d'environ 22 heures. Elle est principalement excrétée par les reins sous forme de métabolites - 90%, moins de 10% est excrétée inchangée.

Compte tenu de la forte liaison aux protéines plasmatiques, d'un Vd important et d'une redistribution lente des tissus au sang, aucune excrétion significative d'ambroxol ne se produit pendant la dialyse ou la diurèse forcée.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Chez les patients atteints d'une maladie hépatique sévère, la clairance de l'ambroxol diminue de 20 à 40%.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la T 1/2 des métabolites de l'ambroxol augmente.

Indications du médicament Ambrobene

• maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées d'une altération de la formation et de l'écoulement des expectorations.

Ouvrir la liste des codes ICD-10

Code CIM-10	Indication
J15	Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs
J20	Bronchite aiguë
J42	Bronchite chronique, sans précision
J44	Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
J45	Asthme
J47	Bronchectasie

Schéma posologique

La durée du traitement est fixée individuellement, en fonction de l'évolution de la maladie. Il n'est pas recommandé de prendre Ambrobene sans prescription médicale pendant plus de 4-5 jours. L'effet mucolytique du médicament se manifeste lorsqu'une grande quantité de liquide est prise. Par conséquent, pendant le traitement, il est recommandé de boire beaucoup de liquides..

La solution pour administration orale et inhalation est prise par voie orale après les repas, en l'ajoutant à de l'eau, du jus ou du thé à l'aide d'une tasse à mesurer.

1 ml de solution buvable contient 7,5 mg d'ambroxol.

Les enfants de moins de 2 ans se voient prescrire 1 ml de solution 2 fois / jour (15 mg / jour).

Les enfants âgés de 2 à 6 ans se voient prescrire 1 ml de solution 3 fois / jour (22,5 mg / jour).

Les enfants âgés de 6 à 12 ans se voient prescrire 2 ml de solution 2-3 fois / jour (30-45 mg / jour).

Les adultes et les adolescents dans les 2-3 premiers jours se voient prescrire 4 ml de solution 3 fois / jour (90 mg / jour). Les jours suivants - 4 ml 2 fois / jour (60 mg / jour).

Lorsque vous utilisez Ambrobene sous forme d'inhalation, utilisez tout équipement moderne (à l'exception des inhalateurs à vapeur). Avant l'inhalation, le médicament doit être mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% (pour une humidification optimale de l'air, il peut être dilué 1: 1) et réchauffé à la température corporelle. L'inhalation doit être effectuée en mode respiratoire normal afin de ne pas provoquer de chocs de toux.

Pour les patients souffrant d'asthme bronchique, l'inhalation est recommandée après la prise de bronchodilatateurs.

Les enfants de moins de 2 ans sont inhalés 1 ml de solution 1 à 2 fois / jour (7,5 à 15 mg / jour).

Les enfants âgés de 2 à 6 ans sont inhalés 2 ml de solution 1 à 2 fois / jour (15-30 mg / jour).

Les adultes et les enfants de plus de 6 ans sont inhalés 2 à 3 ml de solution 1 à 2 fois / jour (15 à 45 mg / jour).

Effet secondaire

Détermination de la fréquence des effets indésirables (selon l'OMS): très souvent (≥ 10%); souvent (≥ 1%, provenant du système digestif: souvent - nausées; rarement - sécheresse de la membrane muqueuse de la bouche et de la gorge, vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales, diarrhée.

Du système nerveux: souvent - une violation du goût.

Du système immunitaire: rarement - réaction d'hypersensibilité.

Réactions allergiques: fréquence non établie - réactions anaphylactiques, incl. éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

Contre-indications d'utilisation

• Je trimestre de grossesse;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patientes présentant une altération de la fonction motrice des bronches et une augmentation de la production de crachats (avec syndrome des cils immobiles), avec ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë, dans les trimestres II et III de la grossesse, pendant l'allaitement.

Les patients présentant une insuffisance rénale ou une maladie hépatique grave doivent se voir prescrire Ambrobene avec une extrême prudence, tandis que les patients doivent observer de longs intervalles entre les doses ou prendre le médicament à une dose plus faible.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation de l'ambroxol pendant la grossesse sont insuffisantes, en particulier au cours des 28 premières semaines. L'utilisation d'Ambrobene au cours des trimestres II et III de la grossesse n'est possible que selon les directives d'un médecin, après une évaluation approfondie des bénéfices attendus du traitement pour la mère et du risque potentiel pour le fœtus..

L'utilisation du médicament chez la femme pendant l'allaitement n'a pas été suffisamment étudiée, par conséquent, Ambrobene ne peut être pris que selon les instructions d'un médecin, après une évaluation minutieuse du rapport entre les bénéfices attendus du traitement pour la mère et le risque potentiel pour le nourrisson..

Dans les études expérimentales sur les animaux, aucun effet tératogène n'a été révélé; il est démontré que l'ambroxol est excrété dans le lait maternel.

Demande de violation de la fonction hépatique

Demande d'insuffisance rénale

Application chez les enfants

Le médicament sous forme de comprimés et de solution injectable est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans..
Le médicament sous forme de capsules retard est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans..

Les enfants de moins de 2 ans ne doivent être traités que sous surveillance médicale.

instructions spéciales

Ne doit pas être associé à des médicaments antitussifs qui rendent l'élimination des expectorations difficile.

Très rarement, des réactions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été observées avec l'ambroxol. Si la peau ou les muqueuses changent, le patient doit immédiatement consulter un médecin et arrêter de prendre le médicament.

Utilisation en pédiatrie

Chez les enfants de moins de 2 ans, l'utilisation d'Ambrobene sous forme de solution pour administration orale et inhalation n'est possible que sur recommandation d'un médecin..

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

Aucune étude n’a examiné l’effet d’Ambrobene sur la capacité de conduire et de travailler avec des équipements. Avec le développement d'effets secondaires, les patients doivent être prudents lorsqu'ils exécutent des actions qui nécessitent une concentration d'attention accrue et une vitesse des réactions psychomotrices..

Surdosage

Symptômes: aucun symptôme d'intoxication avec surdosage d'ambroxol n'a été identifié. Il existe des informations sur l'excitation nerveuse et la diarrhée. Ambroxol est bien toléré lorsqu'il est pris par voie orale à une dose allant jusqu'à 25 mg / kg / jour. En cas de surdosage sévère, une augmentation de la salivation, des nausées, des vomissements et une diminution de la tension artérielle sont possibles.

Traitement: des méthodes de traitement intensif, telles que l'induction de vomissements, un lavage gastrique, ne doivent être utilisées qu'en cas de surdosage sévère, dans les 1 à 2 heures suivant la prise du médicament. Traitement symptomatique montré.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée d'ambroxol et d'antitussifs, en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation des sécrétions peut survenir. Par conséquent, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence..

Avec l'administration combinée d'ambroxol et des antibiotiques amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline, la concentration de cette dernière dans les expectorations et les sécrétions bronchiques augmente.

Conditions de stockage du médicament Ambrobene

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de conservation du médicament Ambrobene

Conditions de vente

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de vente libre.

Contacts pour les demandes

TEVA (Israël)

115054 Moscou, rue Valovaya 35
Centre d'affaires «Wall Street»
Tél.: (495) 644-22-34