Solution Ambrobene - mode d'emploi

Solution transparente de l'incolore au jaune clair avec une nuance brunâtre, inodore

100 ml de la préparation contiennent: substance active chlorhydrate d'ambroxol 0,750 g; excipients: sorbate de potassium 0,100 g, acide chlorhydrique (25%) 0,060 g, eau purifiée 99,190 g.

Utilisation du médicament à l'intérieur Le médicament est pris en interne après un repas, en l'ajoutant à de l'eau, du jus ou du thé à l'aide de la tasse à mesurer fournie. Les enfants de moins de 2 ans doivent prendre 1 ml du médicament 2 fois par jour (15 mg d'ambroxol par jour). Les enfants de 2 à 6 ans doivent prendre 1 ml du médicament 3 fois par jour (22,5 mg d'ambroxol par jour). Les enfants de 6 à 12 ans doivent prendre 2 ml du médicament 2 à 3 fois par jour (30 à 45 mg d'ambroxol par jour). Les adultes et les enfants de plus de 12 ans au cours des 2-3 premiers jours de traitement doivent prendre 4 ml du médicament 3 fois par jour (90 mg d'ambroxol par jour). Si le traitement est inefficace, les adultes peuvent augmenter la dose à 8 ml du médicament 2 fois par jour (120 mg d'ambroxol par jour). Les jours suivants, vous devez prendre 4 ml du médicament 2 fois par jour (60 mg d'Ambroxol par jour). Utilisation du médicament sous forme d'inhalation Lors de l'utilisation du médicament Ambrobene sous forme d'inhalation, vous pouvez utiliser tout équipement moderne (à l'exception des inhalateurs à vapeur). Avant l'inhalation, le médicament est mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% (pour une humidification optimale de l'air, il peut être dilué dans un rapport 1: 1) et chauffé à la température corporelle. Étant donné que pendant le traitement par inhalation, une respiration profonde peut provoquer des tremblements de toux, les inhalations doivent être effectuées dans un mode de respiration normal. Il peut être conseillé aux patients souffrant d'asthme bronchique de pratiquer une inhalation après avoir pris des bronchodilatateurs. Pour l'inhalation, les dosages suivants sont utilisés (1 ml de solution contient 7,5 mg d'ambroxol): enfants de moins de 2 ans: 1 ml de solution 1 à 2 fois par jour (7,5 à 15 mg d'ambroxol par jour); enfants de 2 à 6 ans: 2 ml de solution 1 à 2 fois par jour (15 à 30 mg d'ambroxol par jour); enfants de plus de 6 ans et adultes: 2 à 3 ml de solution 1 à 2 fois par jour (15 à 45 mg d'ambroxol par jour). La durée du traitement est choisie individuellement, en fonction de l'évolution de la maladie. Il n'est pas recommandé de prendre Ambrobene sans prescription médicale pendant plus de 4-5 jours. L'effet mucolytique du médicament se manifeste lors de la prise d'une grande quantité de liquide.Par conséquent, pendant le traitement, il est recommandé de boire beaucoup de liquide..

Ne doit pas être associé à des médicaments antitussifs qui empêchent l'excrétion des expectorations. Chez les enfants de moins de 2 ans, l'utilisation du médicament n'est possible que selon les directives d'un médecin. Très rarement, des réactions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été observées avec l'ambroxol. Si la peau ou les muqueuses changent, il est nécessaire de consulter d'urgence un médecin et d'arrêter de prendre le médicament. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes: Des études sur l'effet d'Ambrobene sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des équipements n'ont pas été menées. Avec le développement d'effets secondaires, des précautions doivent être prises lors de l'exécution d'actions qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Avec l'utilisation simultanée d'ambroxol et d'antitussifs, en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation des sécrétions peut survenir. Des précautions doivent être prises lors du choix de telles combinaisons. Avec l'administration combinée d'ambroxol et des antibiotiques amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline, la concentration de cette dernière dans les expectorations et les sécrétions bronchiques augmente.

L'ambroxol est la benzylamine, un métabolite de la bromhexine. Elle diffère de la bromhexine en l'absence de groupe méthyle et en présence d'un groupe hydroxyle en position para-trans du cycle cyclohexyle. Il a un effet sécréteur, sécrétolytique et expectorant. Après administration orale, l'effet se produit après 30 minutes et dure de 6 à 12 heures (selon la dose prise). Des études précliniques ont montré que l'ambroxol stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique. En activant les cellules de l'épithélium cilié et en réduisant la viscosité des expectorations, l'ambroxol améliore le transport mucociliaire. Ambroxol active la formation d'un surfactant, ayant un effet direct sur les pneumocytes alvéolaires de type 2 et les cellules de Clara des petites voies respiratoires. Des études sur des cultures cellulaires et des études in vivo sur des animaux ont montré que l'ambroxol stimule la formation et la sécrétion d'une substance (surfactant) active à la surface des alvéoles et des bronches de l'embryon et des adultes. En outre, dans des études précliniques, l'effet antioxydant d'Ambroxol a été prouvé. L'ambroxol associé à des antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine, doxycycline) augmente leur concentration dans les expectorations et les sécrétions bronchiques.

Lorsqu'il est pris par voie orale, Ambroxol est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale est atteinte dans les 1 à 3 heures suivant l'ingestion. En raison du métabolisme présystémique, la biodisponibilité absolue d'Ambroxol après administration orale est réduite d'environ 1/3. Les métabolites résultants (tels que l'acide dibromantranilique, les glucuronides) sont éliminés dans les reins. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 85% (80-90%). La demi-vie plasmatique est de 7 à 12 heures. La demi-vie totale de l'ambroxol et de ses métabolites est d'environ 22 heures. Il est principalement excrété par les reins sous forme de métabolites - 90%, moins de 10% sont excrétés inchangés. Compte tenu du lien élevé avec les protéines plasmatiques, d'un volume de distribution important et d'une redistribution lente des tissus vers le sang, aucune excrétion significative d'Ambroxol ne se produit pendant la dialyse ou la diurèse forcée. Chez les patients atteints d'une maladie hépatique sévère, la clairance de l'ambroxol est réduite de 20 à 40%. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la demi-vie des métabolites de l'ambroxol est augmentée. Ambroxol pénètre dans le liquide céphalo-rachidien et à travers la barrière placentaire, et est également excrété dans le lait maternel.

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées d'une violation de la formation et de l'écoulement des expectorations.

Hypersensibilité à l'ambroxol ou à l'un des excipients; grossesse (je trimestre). Avec prudence: altération de la motricité bronchique et augmentation de la production d'expectorations (avec syndrome des cils immobiles), ulcère gastrique et ulcère duodénal lors d'une exacerbation, grossesse (II-III trimestre), allaitement. Les patients présentant une insuffisance rénale ou une maladie hépatique sévère doivent prendre Ambrobene avec une extrême prudence, en observant de longs intervalles entre les doses ou en prenant le médicament à une dose plus faible. Grossesse et allaitement: grossesse. Les données sur l'utilisation d'Ambroxol pendant la grossesse sont insuffisantes. En particulier, cela s'applique aux 28 premières semaines de grossesse. Les études animales n'ont pas montré d'effet tératogène. L'utilisation d'Ambrobene pendant la grossesse (trimestre II-III) n'est possible que sur recommandation d'un médecin, après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice / risque. Période d'allaitement. Des études animales ont montré qu'Ambroxol passe dans le lait maternel. En raison d'une étude insuffisante de l'utilisation du médicament chez la femme pendant l'allaitement, l'utilisation d'Ambrobene n'est possible que sur prescription médicale, après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque.

Symptômes Il n'y avait aucun signe d'intoxication avec une surdose d'Ambroxol. Il existe des informations sur l'excitation nerveuse et la diarrhée. Ambroxol est bien toléré lorsqu'il est pris par voie orale à des doses allant jusqu'à 25 mg / kg / jour. En cas de surdosage sévère, une augmentation de la salivation, des nausées, des vomissements et une diminution de la pression artérielle sont possibles. Traitement. Les méthodes de traitement intensif, telles que les vomissements, le lavage gastrique, ne doivent être utilisées qu'en cas de surdosage sévère, dans les 1 à 2 heures suivant la prise du médicament. Traitement symptomatique montré.

L'incidence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé: très souvent - au moins 10%; souvent - pas moins de 1%, mais moins de 10%; rarement - pas moins de 0,1%, mais moins de 1%; rarement - pas moins de 0,01%, mais moins de 0,1%; très rarement - moins de 0,01%. Du système immunitaire: rarement - une réaction d'hypersensibilité, la fréquence n'a pas été établie - des réactions anaphylactiques, y compris une éruption cutanée, des démangeaisons, de l'urticaire, un œdème de Quincke, un choc anaphylactique. Du système nerveux: souvent - une violation du goût. Du tube digestif: souvent - nausées; rarement - sécheresse de la membrane muqueuse de la bouche et de la gorge, vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales, diarrhée.

Solution pour administration orale et inhalation de 7,5 mg / ml. 40 ml de médicament dans une bouteille. Une bouteille avec des instructions d'utilisation et une tasse à mesurer est placée dans une boîte en carton.

Mode d'emploi Ambrobene

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Produit par:

Contacts pour les demandes:

Forme posologique

reg. Non: P N014731 / 02-2003 du 15.01.09 - indéfiniment

Ambrobène

Forme de libération, emballage et composition du médicament Ambrobene

La solution pour administration orale et inhalation est limpide, de l'incolore au jaune clair avec une teinte brune, inodore.

1 ml
chlorhydrate d'ambroxol	7,5 mg

Excipients: sorbate de potassium - 1 mg, acide chlorhydrique - 0,6 mg, eau purifiée - 991,9 mg.

40 ml - flacons en verre foncé avec un bouchon compte-gouttes (1) avec une tasse à mesurer - boîtes en carton.
100 ml - flacons en verre foncé avec bouchon compte-gouttes (1) avec une tasse à mesurer - boîtes en carton.

effet pharmacologique

Médicament mucolytique et expectorant.

L'ambroxol est la benzylamine, un métabolite de la bromhexine. Elle diffère de la bromhexine en l'absence de groupe méthyle et en présence d'un groupe hydroxyle en position para-trans du cycle cyclohexyle. Possède des effets sécrétomoteurs, sécrétolytiques et expectorants.

Après administration orale, l'effet se produit après 30 minutes et dure de 6 à 12 heures (selon la dose prise).

Des études précliniques ont montré que l'ambroxol stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique. En activant les cellules de l'épithélium cilié et en réduisant la viscosité des expectorations, il améliore le transport mucociliaire.

Ambroxol active la formation de surfactant, ayant un effet direct sur les pneumocytes alvéolaires de type 2 et les cellules de Clara des petites voies respiratoires.

Des études sur des cultures cellulaires et des études in vivo sur des animaux ont montré que l'ambroxol stimule la formation et la sécrétion d'une substance (surfactant) active à la surface des alvéoles et des bronches de l'embryon et des adultes..

En outre, dans des études précliniques, l'effet antioxydant d'Ambroxol a été prouvé..

L'ambroxol associé à des antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline) augmente leur concentration dans les expectorations et les sécrétions bronchiques.

Pharmacocinétique

Absorption, distribution, métabolisme

Lorsqu'il est pris par voie orale, Ambroxol est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La C max est atteinte dans les 1 à 3 heures suivant l'administration orale. En raison du métabolisme présystémique, la biodisponibilité absolue d'Ambroxol après administration orale est réduite d'environ 1/3. Les métabolites résultants (tels que l'acide dibromoanthranilique, les glucuronides) sont éliminés par les reins.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 85% (80-90%).

Ambroxol pénètre dans le liquide céphalo-rachidien et à travers la barrière placentaire, et est également excrété dans le lait maternel.

La T 1/2 du plasma est de 7 à 12 heures. La T 1/2 totale de l'ambroxol et de ses métabolites est d'environ 22 heures. Elle est principalement excrétée par les reins sous forme de métabolites - 90%, moins de 10% est excrétée inchangée.

Compte tenu de la forte liaison aux protéines plasmatiques, d'un Vd important et d'une redistribution lente des tissus au sang, aucune excrétion significative d'ambroxol ne se produit pendant la dialyse ou la diurèse forcée.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Chez les patients atteints d'une maladie hépatique sévère, la clairance de l'ambroxol diminue de 20 à 40%.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la T 1/2 des métabolites de l'ambroxol augmente.

Indications du médicament Ambrobene

• maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées d'une altération de la formation et de l'écoulement des expectorations.

Ouvrir la liste des codes ICD-10

Code CIM-10	Indication
J15	Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs
J20	Bronchite aiguë
J42	Bronchite chronique, sans précision
J44	Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
J45	Asthme
J47	Bronchectasie

Schéma posologique

La durée du traitement est fixée individuellement, en fonction de l'évolution de la maladie. Il n'est pas recommandé de prendre Ambrobene sans prescription médicale pendant plus de 4-5 jours. L'effet mucolytique du médicament se manifeste lorsqu'une grande quantité de liquide est prise. Par conséquent, pendant le traitement, il est recommandé de boire beaucoup de liquides..

La solution pour administration orale et inhalation est prise par voie orale après les repas, en l'ajoutant à de l'eau, du jus ou du thé à l'aide d'une tasse à mesurer.

1 ml de solution buvable contient 7,5 mg d'ambroxol.

Les enfants de moins de 2 ans se voient prescrire 1 ml de solution 2 fois / jour (15 mg / jour).

Les enfants âgés de 2 à 6 ans se voient prescrire 1 ml de solution 3 fois / jour (22,5 mg / jour).

Les enfants âgés de 6 à 12 ans se voient prescrire 2 ml de solution 2-3 fois / jour (30-45 mg / jour).

Les adultes et les adolescents dans les 2-3 premiers jours se voient prescrire 4 ml de solution 3 fois / jour (90 mg / jour). Les jours suivants - 4 ml 2 fois / jour (60 mg / jour).

Lorsque vous utilisez Ambrobene sous forme d'inhalation, utilisez tout équipement moderne (à l'exception des inhalateurs à vapeur). Avant l'inhalation, le médicament doit être mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% (pour une humidification optimale de l'air, il peut être dilué 1: 1) et réchauffé à la température corporelle. L'inhalation doit être effectuée en mode respiratoire normal afin de ne pas provoquer de chocs de toux.

Pour les patients souffrant d'asthme bronchique, l'inhalation est recommandée après la prise de bronchodilatateurs.

Les enfants de moins de 2 ans sont inhalés 1 ml de solution 1 à 2 fois / jour (7,5 à 15 mg / jour).

Les enfants âgés de 2 à 6 ans sont inhalés 2 ml de solution 1 à 2 fois / jour (15-30 mg / jour).

Les adultes et les enfants de plus de 6 ans sont inhalés 2 à 3 ml de solution 1 à 2 fois / jour (15 à 45 mg / jour).

Effet secondaire

Détermination de la fréquence des effets indésirables (selon l'OMS): très souvent (≥ 10%); souvent (≥ 1%, provenant du système digestif: souvent - nausées; rarement - sécheresse de la membrane muqueuse de la bouche et de la gorge, vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales, diarrhée.

Du système nerveux: souvent - une violation du goût.

Du système immunitaire: rarement - réaction d'hypersensibilité.

Réactions allergiques: fréquence non établie - réactions anaphylactiques, incl. éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

Contre-indications d'utilisation

• Je trimestre de grossesse;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patientes présentant une altération de la fonction motrice des bronches et une augmentation de la production de crachats (avec syndrome des cils immobiles), avec ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë, dans les trimestres II et III de la grossesse, pendant l'allaitement.

Les patients présentant une insuffisance rénale ou une maladie hépatique grave doivent se voir prescrire Ambrobene avec une extrême prudence, tandis que les patients doivent observer de longs intervalles entre les doses ou prendre le médicament à une dose plus faible.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation de l'ambroxol pendant la grossesse sont insuffisantes, en particulier au cours des 28 premières semaines. L'utilisation d'Ambrobene au cours des trimestres II et III de la grossesse n'est possible que selon les directives d'un médecin, après une évaluation approfondie des bénéfices attendus du traitement pour la mère et du risque potentiel pour le fœtus..

L'utilisation du médicament chez la femme pendant l'allaitement n'a pas été suffisamment étudiée, par conséquent, Ambrobene ne peut être pris que selon les instructions d'un médecin, après une évaluation minutieuse du rapport entre les bénéfices attendus du traitement pour la mère et le risque potentiel pour le nourrisson..

Dans les études expérimentales sur les animaux, aucun effet tératogène n'a été révélé; il est démontré que l'ambroxol est excrété dans le lait maternel.

Demande de violation de la fonction hépatique

Demande d'insuffisance rénale

Application chez les enfants

Le médicament sous forme de comprimés et de solution injectable est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans..
Le médicament sous forme de capsules retard est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans..

Les enfants de moins de 2 ans ne doivent être traités que sous surveillance médicale.

instructions spéciales

Ne doit pas être associé à des médicaments antitussifs qui rendent l'élimination des expectorations difficile.

Très rarement, des réactions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été observées avec l'ambroxol. Si la peau ou les muqueuses changent, le patient doit immédiatement consulter un médecin et arrêter de prendre le médicament.

Utilisation en pédiatrie

Chez les enfants de moins de 2 ans, l'utilisation d'Ambrobene sous forme de solution pour administration orale et inhalation n'est possible que sur recommandation d'un médecin..

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

Aucune étude n’a examiné l’effet d’Ambrobene sur la capacité de conduire et de travailler avec des équipements. Avec le développement d'effets secondaires, les patients doivent être prudents lorsqu'ils exécutent des actions qui nécessitent une concentration d'attention accrue et une vitesse des réactions psychomotrices..

Surdosage

Symptômes: aucun symptôme d'intoxication avec surdosage d'ambroxol n'a été identifié. Il existe des informations sur l'excitation nerveuse et la diarrhée. Ambroxol est bien toléré lorsqu'il est pris par voie orale à une dose allant jusqu'à 25 mg / kg / jour. En cas de surdosage sévère, une augmentation de la salivation, des nausées, des vomissements et une diminution de la tension artérielle sont possibles.

Traitement: des méthodes de traitement intensif, telles que l'induction de vomissements, un lavage gastrique, ne doivent être utilisées qu'en cas de surdosage sévère, dans les 1 à 2 heures suivant la prise du médicament. Traitement symptomatique montré.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée d'ambroxol et d'antitussifs, en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation des sécrétions peut survenir. Par conséquent, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence..

Avec l'administration combinée d'ambroxol et des antibiotiques amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline, la concentration de cette dernière dans les expectorations et les sécrétions bronchiques augmente.

Conditions de stockage du médicament Ambrobene

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de conservation du médicament Ambrobene

Conditions de vente

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de vente libre.

Contacts pour les demandes

TEVA (Israël)

115054 Moscou, rue Valovaya 35
Centre d'affaires «Wall Street»
Tél.: (495) 644-22-34

Ambrobène (Ambrobène ®)

Substance active:

Contenu

• Images 3D
• Composition
• effet pharmacologique
• Pharmacodynamique
• Pharmacocinétique
• Indications du médicament Ambrobene
• Contre-indications

• Application pendant la grossesse et l'allaitement
• Effets secondaires
• Interaction
• Mode d'administration et posologie
• Surdosage
• Précautions
• instructions spéciales

• Formulaire de décharge
• Fabricant
• Conditions de délivrance des pharmacies
• Conditions de stockage du médicament Ambrobene
• Durée de conservation du médicament Ambrobene
• Prix ​​en pharmacie
• Commentaires

Groupe pharmacologique

• Agent expectorant mucolytique [Sécrétolytiques et stimulants de la fonction motrice des voies respiratoires]

Classification nosologique (CIM-10)

• J22 Infection respiratoire aiguë des voies respiratoires inférieures, sans précision
• J39.9 Maladie des voies respiratoires supérieures, sans précision
• R09.3 Crachats

Images 3D

Composition

Pilules	1 onglet.
substance active:
chlorhydrate d'ambroxol	30 mg
excipients: lactose monohydraté; fécule de maïs; stéarate de magnésium; dioxyde de silicium colloïdal anhydre

Capsules à libération prolongée	1 casquettes.
substance active:
chlorhydrate d'ambroxol	75 mg
excipients: MKT (PH 102); MCC (PC 581); l'hypromellose (Pharmacoat 603); copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1); citrate de triéthyle; dioxyde de silicium colloïdal anhydre
enveloppe de la capsule: coiffe - gélatine, oxyde de colorant de fer jaune (E172), colorant de fer oxyde noir (E172), colorant de fer oxyde rouge (E172), dioxyde de titane; corps - gélatine

Sirop	100 ml
substance active:
chlorhydrate d'ambroxol	0,3 g
excipients: sorbitol liquide 70%; propylène glycol; saveur de framboise; saccharine; eau purifiée

Solution pour administration orale et inhalation	100 ml
substance active:
chlorhydrate d'ambroxol	0,75 g
excipients: sorbate de potassium - 0,1 g; acide chlorhydrique (25%) - 0,06 g; eau purifiée - 99,19 g

Solution intraveineuse	2 ml
substance active:
chlorhydrate d'ambroxol	15 mg
excipients: acide citrique monohydraté - 1,8 mg; chlorure de sodium - 13,6 mg; hydrogénophosphate de sodium heptahydraté - 4,7 mg; eau pour préparations injectables - 1979,9 mg

Description de la forme posologique

Comprimés: ronds, biconvexes blancs, avec une ligne de séparation d'un côté, l'autre côté est lisse.

Capsules à libération prolongée: capsules de gélatine avec un corps transparent incolore et une coiffe brune opaque; contenu de la capsule - granules du blanc au jaune clair.

Sirop: solution claire de incolore à légèrement jaune avec une odeur de framboise.

Solution pour administration orale et inhalation: limpide de l'incolore au jaune clair avec une solution de teinte brunâtre, inodore.

Solution pour administration intraveineuse: solution limpide de l'incolore au jaune clair.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

L'ambroxol est la benzylamine, un métabolite de la bromhexine. Elle diffère de la bromhexine en l'absence de groupe méthyle et en présence d'un groupe hydroxyle en position para-trans du cycle cyclohexyle. Possède des effets sécrétomoteurs, sécrétolytiques et expectorants.

Après administration orale, l'effet se produit après 30 minutes et dure 6 à 12 heures (selon la dose prise) - pour les comprimés, le sirop et la solution pour administration orale et inhalation; dans les 24 heures - pour les gélules à action prolongée.

Des études précliniques ont montré que l'ambroxol stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique. En activant les cellules de l'épithélium cilié et en réduisant la viscosité des expectorations, il améliore le transport mucociliaire.

Ambroxol active la formation d'un surfactant, ayant un effet direct sur les pneumocytes alvéolaires de type 2 et les cellules de Clara des petites voies respiratoires.

Des études sur des cultures cellulaires et des études in vivo sur des animaux ont montré que l'ambroxol stimule la formation et la sécrétion d'une substance (surfactant) active à la surface des alvéoles et des bronches de l'embryon et des adultes..

En outre, dans des études précliniques, l'effet antioxydant d'Ambroxol a été prouvé. L'ambroxol associé à des antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline) augmente leur concentration dans les expectorations et les sécrétions bronchiques.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie parentérale, l'ambroxol pénètre rapidement dans les tissus. La concentration la plus élevée se trouve dans les poumons.

Lorsqu'il est pris par voie orale, Ambroxol est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal..

C_max atteint en 1-3 heures - pour les comprimés, sirop, solution buvable et inhalation et solution pour administration intraveineuse; C_max est d'environ 140 ± 54 ng / ml et est atteint 4 heures après administration orale - pour les gélules à action prolongée.

En raison du métabolisme présystémique, la biodisponibilité absolue d'Ambroxol après administration orale est réduite d'environ 1/3. Les métabolites résultants (tels que l'acide dibromantranilique, les glucuronides) sont éliminés dans les reins.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 85% (80 à 90%). T_1/2 du plasma est de 7 à 12 heures, le T total_1/2 ambroxol et ses métabolites dure environ 22 heures - pour les comprimés, le sirop, la solution buvable et l'inhalation et la solution pour administration intraveineuse; T_1/2 environ 18 heures - pour les gélules à libération prolongée.

Il est principalement excrété par les reins sous forme de métabolites - 90%, moins de 10% est excrété inchangé.

Compte tenu de la forte liaison aux protéines plasmatiques, un grand V_ré et redistribution lente des tissus dans le sang, aucune excrétion significative d'ambroxol pendant la dialyse ou une diurèse forcée ne se produit.

Chez les patients atteints d'une maladie hépatique sévère, la clairance de l'ambroxol est réduite de 20 à 40%. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère T_1/2 augmentation des métabolites de l'ambroxol.

Ambroxol pénètre dans le liquide céphalo-rachidien et à travers la barrière placentaire, et est également excrété dans le lait maternel.

Indications du médicament Ambrobene

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées d'une violation de la formation et de l'écoulement des expectorations.

Contre-indications

hypersensibilité à l'ambroxol ou à l'un des excipients;

grossesse (je trimestre).

De plus pour les tablettes

enfants de moins de 6 ans;

intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose.

De plus pour les gélules à libération prolongée

enfants de moins de 12 ans.

De plus pour le sirop

déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

Avec prudence: altération de la fonction motrice des bronches et augmentation de la production d'expectorations (avec syndrome des cils immobiles), grossesse (II - III trimestre), période de lactation - pour toutes les formes posologiques; ulcère peptique de l'estomac et du duodénum lors d'une exacerbation - pour les formes posologiques orales.

Les patients présentant une insuffisance rénale ou une maladie hépatique sévère doivent prendre Ambrobene avec une extrême prudence, en observant des intervalles plus longs entre les doses ou en prenant le médicament à une dose plus faible..

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Les données sur l'utilisation d'Ambroxol pendant la grossesse sont insuffisantes. En particulier, cela s'applique aux 28 premières semaines de grossesse. Les études animales n'ont montré aucun effet tératogène.

L'utilisation d'Ambrobene pendant la grossesse (trimestre II-III) n'est possible que selon les directives d'un médecin, après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque.

Période d'allaitement

Des études animales ont montré que Ambroxol passe dans le lait maternel.

En raison d'une étude insuffisante sur l'utilisation du médicament chez la femme pendant l'allaitement, l'utilisation d'Ambrobene n'est possible que selon les directives d'un médecin, après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque.

Effets secondaires

Comprimés, gélules à libération prolongée, sirop

Troubles généraux: rarement (de ≥ 0,1% jusqu'à y compris le choc anaphylactique.

Du tractus gastro-intestinal: rarement - nausées, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée, constipation.

Autre: rarement - sécheresse de la muqueuse buccale et des voies respiratoires, exanthème, rhinorrhée, dysurie.

Solution pour administration orale et inhalation

L'incidence des effets indésirables est classée selon les recommandations de l'OMS: très souvent (≥ 10%); souvent (≥ 1%, mais incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, angio-œdème, choc anaphylactique.

Du système nerveux: souvent - une violation du goût.

Du tractus gastro-intestinal: souvent - nausées; rarement - sécheresse de la membrane muqueuse de la bouche et de la gorge, vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales, diarrhée.

Solution intraveineuse

Troubles généraux: rarement (de ≥ 0,1% jusqu'à y compris le choc anaphylactique.

Dans de rares cas, avec l'introduction rapide du médicament, des maux de tête sévères, de la fatigue, une faiblesse, un œdème veineux ont été observés.

Du tractus gastro-intestinal: rarement - nausées, douleurs abdominales, vomissements.

Interaction

Avec l'utilisation simultanée d'ambroxol et d'antitussifs, en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation des sécrétions peut survenir. Par conséquent, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence..

Avec l'administration combinée d'ambroxol et des antibiotiques amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline, la concentration de cette dernière dans les expectorations et les sécrétions bronchiques augmente.

L'introduction d'ambroxol (pH 5) ne doit pas être combinée avec l'introduction d'autres solutions avec un pH supérieur à 6,3, car la différence entre les valeurs de pH des solutions peut entraîner une précipitation de la base d'ambroxol..

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, inhalation, i / v.

La durée du traitement est choisie individuellement, en fonction de l'évolution de la maladie. Il n'est pas recommandé de prendre Ambrobene sans prescription médicale pendant plus de 4-5 jours.

L'effet mucolytique du médicament se manifeste lorsqu'une grande quantité de liquide est prise. Par conséquent, pendant le traitement, il est recommandé de boire beaucoup de liquides..

À l'intérieur, après les repas, avaler le tout sans mâcher, boire beaucoup de liquide.

Enfants de 6 à 12 ans: 1/2 tab. 2 à 3 fois par jour (15 mg d'ambroxol 2 à 3 fois par jour).

Adultes et enfants de plus de 12 ans: dans les 2-3 premiers jours de traitement - 1 table. 3 fois par jour (30 mg d'ambroxol 3 fois par jour). Si le traitement est inefficace, les adultes peuvent augmenter la dose à 2 comprimés. 2 fois par jour (120 mg d'ambroxol par jour). Les jours suivants, vous devriez prendre 1 table. 2 fois par jour (30 mg d'ambroxol 2 fois par jour).

Capsules à libération prolongée

À l'intérieur, après les repas, avaler le tout sans mâcher, boire beaucoup de liquide.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 caps. par jour (75 mg d'ambroxol par jour).

Par voie orale après les repas en utilisant la tasse à mesurer fournie.

Enfants: jusqu'à 2 ans - 1/2 tasse à mesurer (2,5 ml de sirop) 2 fois par jour (15 mg d'ambroxol par jour); de 2 à 6 ans - 1/2 tasse à mesurer (2,5 ml de sirop) 3 fois par jour (22,5 mg d'ambroxol par jour); de 6 à 12 ans - 1 tasse doseuse (5 ml de sirop) 2-3 fois par jour (30-45 mg d'ambroxol par jour).

Adultes et enfants de plus de 12 ans: dans les 2-3 premiers jours de traitement - 2 tasses doseuses (10 ml de sirop) 3 fois par jour (90 mg d'Ambroxol par jour). Si le traitement est inefficace, les adultes peuvent augmenter la dose à 4 tasses doseuses (20 ml de sirop) 2 fois par jour (120 mg d'ambroxol par jour). Les jours suivants, prendre 2 tasses doseuses (10 ml de sirop) 2 fois par jour (60 mg d'ambroxol par jour).

Solution pour administration orale et inhalation

Par voie orale, après les repas, en ajoutant à l'eau, au jus ou au thé à l'aide de la tasse à mesurer fournie.

Enfants: jusqu'à 2 ans - 1 ml du médicament 2 fois par jour (15 mg d'ambroxol par jour); de 2 à 6 ans - 1 ml du médicament 3 fois par jour (22,5 mg d'ambroxol par jour); de 6 à 12 ans - 2 ml du médicament 2-3 fois par jour (30-45 mg d'ambroxol par jour).

Adultes et enfants de plus de 12 ans: dans les 2-3 premiers jours de traitement - 4 ml du médicament 3 fois par jour (90 mg d'Ambroxol par jour). Si le traitement est inefficace, les adultes peuvent augmenter la dose à 8 ml du médicament 2 fois par jour (120 mg d'ambroxol par jour). Les jours suivants, vous devez prendre 4 ml du médicament 2 fois par jour (60 mg d'ambroxol par jour).

Inhalation Lors de l'utilisation du médicament Ambrobene sous forme d'inhalation, vous pouvez utiliser n'importe quel équipement moderne (à l'exception des inhalateurs à vapeur). Avant l'inhalation, le médicament est mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% (pour une humidification optimale de l'air, il peut être dilué dans un rapport 1: 1) et chauffé à la température corporelle. Étant donné que pendant le traitement par inhalation, une respiration profonde peut provoquer des tremblements de toux, les inhalations doivent être effectuées dans un mode de respiration normal. Il peut être recommandé aux patients souffrant d'asthme bronchique de pratiquer une inhalation après avoir pris des bronchodilatateurs.

1 ml de solution contient 7,5 mg d'ambroxol.

Enfants: jusqu'à 2 ans - 1 ml de solution 1 à 2 fois par jour (7,5 à 15 mg d'ambroxol par jour); de 2 à 6 ans - 2 ml de solution 1 à 2 fois par jour (15 à 30 mg d'ambroxol par jour).

Adultes et enfants de plus de 6 ans: 2 à 3 ml de solution 1 à 2 fois par jour (15 à 45 mg d'ambroxol par jour).

Solution intraveineuse

IV, lent, jet ou goutte à goutte. Le solvant utilisé est une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de glucose à 5%, une solution de Ringer-Locke ou une autre solution basique dont le pH ne dépasse pas 6,3.

La dose quotidienne est de 30 mg / kg, répartie uniformément sur 4 injections par jour.

La solution doit être administrée par voie intraveineuse, lentement, pendant au moins 5 minutes..

Les injections sont arrêtées après la disparition des manifestations aiguës de la maladie et passées à l'administration orale d'autres formes posologiques du médicament.

Surdosage

Symptômes: il n'y avait aucun signe d'intoxication avec une surdose d'ambroxol. Il y a des informations sur l'excitation nerveuse et la diarrhée.

Ambroxol est bien toléré lorsqu'il est pris par voie orale à une dose allant jusqu'à 25 mg / kg / jour.

En cas de surdosage sévère, une augmentation de la salivation, des nausées, des vomissements et une diminution de la tension artérielle sont possibles.

Traitement: les méthodes de traitement intensif, telles que l'induction de vomissements, le lavage gastrique, ne doivent être utilisées qu'en cas de surdosage sévère, dans les 1 à 2 heures suivant la prise du médicament. Traitement symptomatique montré.

Précautions

En cas d'insuffisance rénale et / ou hépatique, réduire la dose du médicament utilisé et augmenter l'intervalle entre les doses.

instructions spéciales

Ne doit pas être associé à des médicaments antitussifs qui empêchent l'excrétion des expectorations. Dans de très rares cas, lors de l'utilisation d'Ambrobene, des réactions cutanées sévères ont été observées, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Si la peau ou les muqueuses changent, il est nécessaire de consulter d'urgence un médecin et d'arrêter de prendre le médicament.

L'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur le contrôle des machines et des mécanismes n'est pas connu à ce jour.

De plus pour le sirop

Chez les enfants de moins de 2 ans, l'utilisation du médicament n'est possible que selon les directives d'un médecin..

La teneur en calories est de 2,6 kcal / g de sorbitol. Le sorbitol peut avoir un léger effet laxatif. Une tasse doseuse (5 ml de sirop) contient 2,1 g de sorbitol, ce qui correspond à 0,18 XE.

De plus pour solution pour administration orale et inhalation et solution pour administration intraveineuse

Chez les enfants de moins de 2 ans, l'utilisation du médicament n'est possible que selon les directives d'un médecin..

Formulaire de décharge

Comprimés, 30 mg. 10 onglet. dans un blister de PVC / feuille d'aluminium; 2 ou 5 blisters dans une boîte en carton.

Gélules à libération prolongée, 75 mg. 10 bouchons. dans un blister de PVC / feuille d'aluminium; 1 ou 2 blisters dans une boîte en carton.

Sirop, 15 mg / 5 ml. 100 ml du médicament dans un flacon en verre foncé, scellé avec un bouchon de jet et un bouchon à vis en plastique; 1 fl. avec une tasse à mesurer dans une boîte en carton.

Solution pour administration orale et inhalation, 7,5 mg / ml. 40 ou 100 ml de médicament dans un flacon en verre foncé, scellé avec un bouchon compte-gouttes et un bouchon à vis en plastique; 1 fl. avec une tasse à mesurer dans une boîte en carton.

Solution pour administration intraveineuse, 7,5 mg / ml. 2 ml de médicament dans des ampoules en verre foncé (type 1) avec un point blanc et deux anneaux pour indiquer le lieu de la rupture de l'ampoule; 5 ampères. dans une palette en plastique; 1 palette dans une boîte en carton.

Fabricant

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Allemagne.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: "ratiopharm GmbH", Allemagne.

Adresse de réception des réclamations: 119049, Moscou, st. Shabolovka, 10 ans, bât. 1.

Tél.: (495) 644-22-34; télécopieur: (495) 644-22-35 / 36.

Conditions de délivrance des pharmacies

Comprimés, gélules à libération prolongée, sirop, solution orale et inhalée: en vente libre.

Solution intraveineuse: sur ordonnance.

Conditions de stockage du médicament Ambrobene

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Ambrobene

solution pour administration intraveineuse 7,5 mg / ml - 5 ans.

solution pour administration intraveineuse 15 mg / 2 ml - 5 ans.

solution pour administration orale et inhalation 7,5 mg / ml - 5 ans.

comprimés 30 mg - 5 ans.

sirop 15 mg / 5 ml - 5 ans. après ouverture - 1 an

gélules à libération prolongée 75 mg - 5 ans.

solution injectable 15 mg / 2 ml - 5 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Ambrobene solution pour administration orale mode d'emploi pour les enfants et les adultes

Effets secondaires

La plupart des jeunes patients tolèrent bien l'utilisation du sirop médicinal. Les effets indésirables sont rares, la probabilité de symptômes négatifs est inférieure à 1%.

Arrêtez le médicament ou réduisez la posologie si les symptômes suivants apparaissent:

• réactions allergiques. Les manifestations de l'urticaire sont caractéristiques: démangeaisons, éruptions cutanées, gonflement des muqueuses, gonflement de la peau;
• maux de tête, léthargie apparaît, parfois la température augmente;
• diarrhée, douleurs à l'estomac, nausées, constipation, vomissements;
• dessèchement des muqueuses de la bouche, des zones des voies respiratoires;
• écoulement abondant de mucus des voies nasales.

Solution d'injection

Lors de l'utilisation d'une solution injectable, les règles suivantes doivent être respectées:

1. La solution est administrée par voie intraveineuse.
2. Le médicament est injecté lentement goutte à goutte ou jet.
3. Comme solvant, utilisez une solution de chlorure de sodium à 9%, une solution de dextrose à 5%, une solution de Ringer-Locke ou une autre solution sûre et contenant un pH ne dépassant pas 6,3.

Lors de l'utilisation d'une solution injectable, sa posologie quotidienne est de 1,2 à 1,6 mg par kilogramme de poids corporel de l'enfant. Pour les enfants de moins de deux ans, un ml d'une solution injectable (une demi-ampoule) est prescrit deux fois par jour (seulement quinze milligrammes par jour).

Pour les enfants de deux à six ans, la posologie n'est que d'un ml de solution injectable (une demi-ampoule) deux à trois fois par jour (seulement 30 à 45 milligrammes par jour).

Pour les enfants à partir de six ans, le médicament est prescrit à une dose de deux ml de solution (ampoule entière) deux ou trois fois par jour (seulement 30 à 45 milligrammes par jour).

Si la solution médicinale est utilisée en cas de syndrome de détresse respiratoire chez les prématurés ou les nouveau-nés, la posologie quotidienne du médicament est divisée en quatre injections à des moments différents (trente millilitres par jour). Lorsque les manifestations du type aigu de la maladie disparaissent, les injections cessent d'être administrées et d'autres formes posologiques de "Ambrobene" commencent.

Lors du traitement d'enfants de moins de deux ans, une surveillance médicale stricte est requise. Pendant la période d'utilisation du médicament, il est recommandé de consommer beaucoup de liquides. La durée du traitement dépend de la gravité de l'évolution de la maladie. Il n'est pas conseillé d'utiliser le médicament sans prescription médicale pendant plus de quatre à cinq jours.

Mode d'emploi

Selon les instructions d'utilisation, le médicament (pas plus de quatre à cinq jours) peut être utilisé sans ordonnance d'un médecin. La durée du traitement, déterminée sur une base individuelle, dépend de la gravité et de la nature de la maladie. Pour améliorer l'effet mucolytique (expectorant) du médicament Ambrobene pendant sa prise, le patient reçoit une boisson abondante.

La posologie et la méthode d'administration du médicament dépendent de sa forme posologique.

Instructions d'utilisation Ambrobene:

Prendre des pilules et des gélules à libération prolongée

Les capsules Retard doivent être prises après les repas en les avalant entières et en buvant beaucoup d'eau. La dose quotidienne pour les patients adultes et les enfants de plus de douze ans - une capsule par jour.

La posologie de la forme comprimé du médicament dépend de l'âge du patient:

• Les enfants de six à douze ans reçoivent ½ comprimé le matin, l'après-midi et le soir.
• Il est recommandé aux enfants de plus de 12 ans et aux adultes de prendre trois fois un comprimé entier contenant 30 mg de l'ingrédient actif. En cas de traitement inefficace, les patients adultes peuvent modifier le schéma thérapeutique en prenant deux comprimés à la fois. Dans ce cas, la multiplicité des admissions doit être augmentée à deux fois par jour..

Prendre du sirop

Prenant le sirop après un repas, le patient doit utiliser une tasse à mesurer spéciale contenue dans l'emballage. Enfants:

• sous l'âge de deux ans, donnez 2,5 ml du médicament deux fois par jour;
• de deux à six ans, la même quantité de médicament est administrée trois fois par jour;
• de six à douze ans, il est recommandé d'utiliser 5 ml (tasse à mesurer pleine) 2-3 fois par jour.

Les patients adultes et les enfants de plus de douze ans pendant les premiers jours de traitement peuvent prendre 10 ml de sirop trois fois par jour. Si nécessaire, les patients adultes sont autorisés à doubler la posologie avec une réduction simultanée de la fréquence d'administration à deux fois par jour. À la fin du traitement, ils passent à une double dose de 10 ml de médicament.

Application de solution buvable

La solution d'ambrobène est prise par voie orale après les repas sous forme diluée (vous pouvez utiliser de l'eau, du jus ou du thé):

• les bébés de moins de deux ans reçoivent 1 ml de médicament deux fois par jour;
• les enfants de 2 à 6 ans reçoivent la même quantité de solution trois fois par jour;
• pour les enfants de 6 à 12 ans, le volume de la solution est augmenté à 2 ml, en l'administrant 2 à 3 fois par jour.

Les adultes et les adolescents de plus de 12 ans dans les premiers jours du traitement reçoivent 4 ml du médicament trois fois par jour, ce qui réduit la fréquence des réceptions à deux fois à la fin du traitement.

Technique d'inhalation

La solution pour inhalation peut être utilisée avec tous les inhalateurs modernes, à l'exception de la vapeur. Avant de commencer la procédure, Ambrobene est mélangé avec une solution saline (dans des proportions égales) et chauffé à température corporelle.

Les patients souffrant d'asthme bronchique doivent prendre un bronchodilatateur avant l'inhalation..

• bébés jusqu'à deux ans - 1 ml;
• enfants de 2 à 6 ans - 2 ml;
• patients adultes et enfants de plus de six ans - 3 ml.

Inhalation - en mode respiratoire normal - effectuée 1 à 2 fois par jour.

Comment faire l'inhalation avec Ambrobene, voir notre vidéo:

Faire des injections

La solution injectable - goutte à goutte ou jet - est injectée dans le corps du patient dans les cinq minutes. Avant administration, il est mélangé à un solvant, qui peut être une solution de glucose à 5%, une solution saline physiologique ou une solution de Ringer-Locke. Après avoir calculé la posologie quotidienne (30 mg par kg de poids corporel), elle est divisée en 4 doses égales: cela permet une administration uniforme du médicament tout au long de la journée.

Contre-indications

• Hypersensibilité au composant principal ou à l'un des ingrédients auxiliaires du médicament,
• premier trimestre de grossesse,
• âge jusqu'à 6 ans,
• malabsorption du glucose-galactose,
• carence ou intolérance au lactose.

Les gélules à libération prolongée ne peuvent pas être utilisées dans le traitement des enfants de moins de 12 ans et le sirop d'ambrobène est inacceptable pour une utilisation avec un déficit en sucrase / isomaltase, une malabsorption du glucose-galactose et une intolérance au fructose. Pour les formes orales du médicament (comprimés, gélules, sirop), une contre-indication à l'utilisation est également les ulcères gastriques et duodénaux au stade de l'exacerbation.

En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, l'agent doit être utilisé avec une extrême prudence, en augmentant l'intervalle entre les doses et en diminuant la posologie. En outre, le médicament doit être pris avec prudence en cas d'altération de la fonction motrice des bronches, d'augmentation de la production d'expectorations, pendant la grossesse aux deuxième et troisième semestres et pendant l'allaitement.

Contre-indications et effets secondaires

Ambrobene ne doit pas être administré aux patients:

• ayant des lésions ulcéreuses de l'estomac ou du duodénum (en particulier dans la phase aiguë);
• avez des antécédents de crises d'épilepsie;
• avec hypersensibilité à l'ambroxol ou à l'un des composants auxiliaires du médicament.

En cas d'altération grave du fonctionnement du foie ou des reins, il peut être nécessaire de réduire la dose du médicament ou d'ajuster le programme de traitement. Les comprimés et gélules ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de 6 ans..

Le médicament peut provoquer l'apparition d'effets négatifs:

• troubles du fonctionnement du système digestif (sensation de bouche sèche, augmentation de la salivation, inconfort dans l'abdomen, nausées, vomissements, diarrhée, constipation);
• symptômes désagréables se manifestant par le système respiratoire (rhinorrhée, sécheresse du larynx);
• modifications du travail du système nerveux central (sensation de faiblesse générale, maux de tête);
• difficulté à uriner;
• éruption cutanée d'origine non allergique;
• allergies (démangeaisons cutanées, problèmes respiratoires, dermatite, fièvre, angio-œdème, dans de rares cas, le développement d'un choc anaphylactique a été enregistré).

Les médicaments intraveineux trop rapidement peuvent causer de graves maux de tête, de la fatigue, une lourdeur dans les jambes, un engourdissement, une augmentation de la pression artérielle, de la fièvre accompagnée de frissons.

Si les effets secondaires sont graves et peuvent être nocifs pour la santé, le médicament doit être interrompu et un médecin doit être consulté dès que possible..

Composition de la préparation

Selon les instructions, les comprimés contre la toux Ambrobene sont distribués à la pharmacie en plaquettes thermoformées de dix pièces, un paquet contient vingt capsules. Les capsules sont de petite taille, ont une teinte laiteuse, biconvexe, d'un côté il y a un risque de fracture commode de moitié.

L'ingrédient actif "Ambrobene" est le chlorhydrate d'ambroxol, qui appartient au groupe des médicaments expectorants, sa concentration dans un comprimé est de trente milligrammes. En outre, la structure du médicament comprend des substances supplémentaires telles que:

• lactose monohydraté;
• fécule de maïs;
• stéarate de magnésium;
• silice.

Fonctionnalités:

Avant de commencer à utiliser les comprimés Ambrobene, vous devez lire attentivement les instructions d'utilisation.

Dans ce cas, il faut faire attention à certaines fonctionnalités:

L'utilisation du médicament au cours des trois premiers mois de la grossesse est contre-indiquée, car il n'y a pas d'informations fiables sur l'absence d'effet négatif sur le fœtus. Au deuxième et troisième trimestre, la prise du médicament n'est possible qu'après l'autorisation du médecin, qui pèse soigneusement tous les risques

Il en va de même pour la prise de pilules pendant l'allaitement..
Selon les instructions pour les comprimés Ambrobene, pour les enfants de moins de deux ans, le médicament n'est prescrit que par un médecin spécialiste sur une base individuelle..
Il n'est pas recommandé de prendre «Ambrobene» en même temps que des médicaments qui suppriment la toux, car cela peut entraîner une stagnation des sécrétions pathologiques dans les voies respiratoires.
Si un processus négatif se produit dans le foie ou les reins, le médicament est prescrit avec une extrême prudence et avec une surveillance constante du travail des organes.
En moyenne, le traitement avec les comprimés Ambrobene pour les enfants (selon les instructions d'utilisation) dure quatre à cinq jours
Il est important de consulter un professionnel de la santé lors de la prolongation du traitement..
L'utilisation complexe d '"Ambrobène" et d'agents antibactériens augmente la teneur de ces derniers dans la sécrétion pathologique, ce qui augmente le taux d'élimination de l'infection dans le système respiratoire.
Le médicament n'affecte pas la vitesse de réaction du patient, son utilisation est donc autorisée pour les personnes dont le travail nécessite une concentration d'attention accrue.

«Ambrobene» fait référence aux médicaments en vente libre, vendus librement dans les pharmacies. Si vous avez des questions, il est conseillé de consulter un médecin.

Effet pharmacologique

Le médicament est caractérisé par des propriétés mucolytiques. Après l'application, une grande quantité de mucus commence à être produite, qui est immédiatement excrétée par le nasopharynx, les poumons, les bronches.

Instruction Ambrobene informe que le médicament normalise, facilite la respiration, a les propriétés:

• anti-inflammatoire;
• antioxydant;
• expectorant.

L'ambrobène a une efficacité due aux propriétés du médicament. Avec le début de l'admission:

• l'adhérence des petites alvéoles est exclue;
• la perméabilité des petites bronches s'améliore;
• le mouvement des cils de l'épithélium est stimulé, leur adhérence est exclue, ce qui contribue à l'excrétion de mucus;
• des enzymes sont produites qui fluidifient les mucosités, réduisent la viscosité;
• la production d'immunoglobulines augmente - l'immunité locale augmente;
• les bactéries nocives sont éliminées.

Description du médicament

L'utilisation de "Ambrobene" par les enfants est interdite jusqu'à trois ans, en ce qui concerne la forme de comprimé du médicament. Un tel médicament est blanc et à risque d'un côté. Les comprimés biconvexes et ronds sont placés dans des blisters, qui sont emballés dans des boîtes en carton.

L'ingestion de «Ambrobene» en gélules n'est autorisée que pour les adultes. Leur corps gélatineux a un retard incolore et transparent, ainsi qu'une calotte brune. Le contenu du médicament est constitué de granules blancs ou légèrement jaunâtres.

Selon les instructions d'utilisation de "Ambrobene", pour les enfants, le médicament sous forme de sirop est le plus approprié. Une telle préparation est un liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre avec un agréable arôme de framboise. Dans les chaînes de pharmacies, il peut être acheté dans un bocal en verre de 100 ml. Chaque récipient est scellé avec un couvercle à jet, fermé avec un bouchon en plastique vissé. Une tasse à mesurer est également incluse dans chaque pack.

"Ambrobene" - une solution pour l'administration orale et les procédures d'inhalation, est un liquide transparent incolore (parfois jaune clair avec une teinte brunâtre) sans odeur prononcée. Un tel médicament est commercialisé dans des bocaux en verre de 100 ou 40 ml. Chaque récipient est scellé avec un bouchon compte-gouttes et fermé avec un bouchon en plastique vissé. Aussi dans chaque paquet il y a une tasse à mesurer.

Les instructions pour l'utilisation de la solution d'Ambrobene pour injection indiquent qu'un tel médicament est un liquide clair et incolore pour administration intraveineuse. Il est mis en vente dans des ampoules en verre foncé de 2 ml, installées sur une palette en plastique et placées dans une boîte en carton..

Indications pour l'utilisation

Ambrobene est utilisé efficacement pour traiter les maladies respiratoires. Il fait facilement face à l'excrétion des expectorations et à la destruction des bactéries qui les ont provoquées dans les ARVI, les infections respiratoires aiguës, la bronchite, la pneumonie. Le médicament est prescrit aux adultes et aux enfants..

Pour les enfants

Une utilisation sûre d'Ambrobene est possible dès le plus jeune âge. Ainsi, les enfants de moins de 2 ans reçoivent la solution sous la surveillance d'un pédiatre, chez les bébés plus âgés sous la surveillance de leurs parents. Le principal indicateur d'utilisation est la toux. Le médicament résiste bien aux formes sèches et humides. L'inhalation d'ambrobène est effectuée avec:

• bronchite;
• pneumonie;
• l'asthme bronchique.

Adultes

Ambrobene est indiqué pour les maladies telles que:

• bronchite aiguë et chronique de nature infectieuse;
• pathologie chronique dans la structure des bronches;
• l'asthme bronchique;
• bronchite obstructive chronique;
• pneumonie;
• trachéite;
• fibrose kystique;

Avant d'utiliser le médicament, vous devez prendre en compte la présence de contre-indications et le risque existant d'effets secondaires.

Contre-indications

Les principales contre-indications comprennent:

• sensibilité à ses composants individuels;
• grossesse;
• crises d'épilepsie;
• les allergies.

Prenez vos médicaments avec prudence si:

• il existe des maladies et des pathologies qui affectent les bronches;
• les expectorations se forment et sont sécrétées à un rythme inhabituel;
• les ulcères de l'estomac et l'ulcère duodénal sont au stade d'exacerbation;
• les reins ne fonctionnent pas bien;
• avez des problèmes de foie.

Si une femme allaite, la nomination du médicament en question n'est pas souhaitable. Il passe facilement dans le lait maternel, ce qui est indésirable et pas toujours sûr..

Mode d'emploi

Les instructions d'utilisation de la solution d'Ambrobene décrivent clairement comment la boire, par conséquent, afin d'éviter des conséquences indésirables, il est nécessaire de respecter strictement un certain dosage.

Comment boire?

Utilisez la tasse à mesurer fournie avec la préparation. Il est nécessaire de déterminer la dose correcte du médicament. Les instructions d'utilisation de la solution Ambrobene pour administration orale indiquent que dans 1 ml de médicament, la teneur en Ambroxoli hydrochloridum est de 7,5 mg.

Comment les adultes devraient-ils prendre la solution Ambrobene? Selon les recommandations du médecin traitant et les instructions d'utilisation du médicament. En adhérant au schéma de traitement, la récupération sera productive et rapide, sans complications.

Posologie pour enfants et adultes

Le montant du remède doit être suivi exactement. Pour les enfants, la posologie quotidienne du médicament est indiquée dans les instructions d'utilisation de la solution Ambrobene:

• les enfants de moins de deux ans sont censés consommer 1 ml à une fréquence de consommation deux fois par jour, soit 15 mg en 24 heures;
• 2 ans et jusqu'à 5 ans, en prenant le médicament - 1 ml avec une fréquence d'utilisation trois fois par jour, par conséquent - 22,5 mg en 24 heures;
• à l'âge de cinq à douze ans, apport - 2 ml avec une fréquence de trois fois par jour, soit 30 à 45 mg tout au long de la journée.

Pour l'administration orale à des enfants adolescents, après 12 ans, la solution d'Ambrobene, selon les instructions d'utilisation, nécessite trois doses par jour, dont chacune est de 4 ml (au stade initial de la maladie, les deux à trois premiers jours). Avec ce régime, la dose quotidienne du médicament est de 90 mg..

Un pédiatre doit exercer un contrôle strict sur le traitement des enfants de la naissance à deux ans avec le médicament. L'automédication est strictement interdite aux nourrissons.

Lors de l'utilisation du médicament, il est recommandé de boire suffisamment de liquide (pour améliorer l'effet expectorant).

Pour les adultes, la solution Ambrobene doit être bu, comme indiqué dans l'annotation au médicament:

• les premiers jours du traitement, 4 ml de médicament doivent être consommés, avec une fréquence de 3 doses par jour, tandis que la posologie en 24 heures ne doit pas dépasser 90 mg;
• les jours suivants, la dose quotidienne du médicament est réduite à 60 mg, de sorte que le médicament est pris deux fois par jour.

Pour l'administration orale par inhalation, les adultes diluent la solution d'Ambrobene à 0,9% de NaCL, dans un rapport 1: 1 selon les instructions d'utilisation du médicament. L'inhalation peut être faite plusieurs fois par jour à une dose de deux à trois millilitres de médicament.

instructions spéciales

Les instructions d'utilisation de la solution d'Ambrobene contiennent des instructions spéciales:

• l'utilisation simultanée de médicaments contenant de la codéine pour la toux n'est pas recommandée (l'excrétion des expectorations est réduite, le processus de traitement est difficile);
• le médicament a des effets secondaires sur le corps:
  • mal de crâne;
  • malaise général;
  • sécheresse du nasopharynx et des organes respiratoires;
  • nausées accompagnées de vomissements;
  • problèmes gastro-intestinaux.
• il n'est pas recommandé de prendre le médicament pour la mère pendant la période d'allaitement;
• vous ne devez pas utiliser le médicament si le patient souffre d'une maladie du foie.

Surdosage

Il est important de surveiller l'état de l'enfant prenant le médicament et de suivre la posologie comme indiqué. Et si soudainement il y a eu une surdose, suivez nos instructions et appelez un médecin

Donc, les symptômes d'une surdose:

• Une forte détérioration du bien-être de l'enfant.
• Vomissements et nausées.
• Augmentation de la salivation.
• Abaisser la tension artérielle.

Les premiers soins en cas de surdosage sont les suivants:

1. Lavage gastrique pendant la première heure et demie
2. Donnez à votre enfant des aliments riches en matières grasses.
3. Assurez-vous de surveiller l'état des miettes, en cas d'aggravation, appelez un médecin.

Caractéristiques générales du médicament Ambroxol

Un médicament mucolytique qui a un effet expectorant, sécrétolytique et sécrétomoteur. À la suite du processus de conversion du polymère en monomère dans la sécrétion pathologique, le médicament aide à réduire la viscosité des expectorations et normalise également le rapport des substances séreuses et muqueuses, augmente l'activité motrice du tissu épithélial cilié, améliore l'élimination des organismes nuisibles et facilite l'élimination des sécrétions pathologiques des organes respiratoires. Dans ce cas, "Ambroxol" a un effet direct sur les cellules de Clarke, qui sont situées dans les bronchioles des poumons.

Le médicament aide à activer les surfactants qui empêchent les alvéoles de s'effondrer pendant l'expiration.

Avec l'administration orale de comprimés, la substance active est instantanément et complètement absorbée du tractus gastro-intestinal dans les tissus, s'accumulant en plus grande quantité dans les poumons. La concentration maximale est atteinte après environ trois heures. Le coût du médicament est de 70 roubles.