Bromhexin: mode d'emploi et avis
Nom latin: Bromhexine
Le code ATX: R05CB02
Ingrédient actif: Bromhexine (Bromhexine)
Producteur: OJSC "Farmasintez", OJSC "Dalkhimpharm", LLC "Yodillia-Farm", CJSC "PFK Obnovlenie", LLC "Bioreactor", OJSC "Valenta Pharmaceuticals", OJSC "Pharmstandard-Leksredstva", OJSC "KhFK Akrikhin", CJSC "Vifitech", JSC "Biosintez" (Russie)
Description et mise à jour photo: 08/12/2019
Prix en pharmacie: à partir de 13 roubles.
La bromhexine est un agent mucolytique à effet expectorant.
Forme de libération et composition
- Comprimés de 8 mg (dans des emballages cellulaires et des boîtes de divers emballages);
- Comprimés pour enfants 4 mg (en blisters de 10 pièces);
- Solution buvable 4 mg / 5 ml (en flacons de 100 ml);
- Sirop 4 mg / 5 ml (en flacons de 60 et 100 ml).
L'ingrédient actif du médicament est le chlorhydrate de bromhexine.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La bromhexine est un promédicament qui est converti en ambroxol dans le corps. Le médicament améliore l'activité des lysosomes à cellules caliciformes, qui font partie de l'épithélium des voies respiratoires. Cela conduit à la libération d'enzymes lysosomales responsables de l'hydrolyse des mucoprotéines et des mucopolysaccharides. Le chlorhydrate de bromhexine active la production de surfactant et de polysaccharides neutres, et normalise également la clairance mucociliaire. Ce composé assure la liquéfaction des sécrétions bronchiques de viscosité et d'adhésivité accrues et leur élimination des bronches. La bromhexine est caractérisée par une action antitussive.
Pharmacocinétique
La bromhexine traverse les barrières placentaire et hémato-encéphalique. Il se lie aux protéines plasmatiques à 99%. Il existe également un effet de «premier passage» à travers le foie, dans lequel le composant actif du médicament est biotransformé pour former le métabolite actif, l'ambroxol. L'effet thérapeutique devient perceptible après 20-30 minutes après l'ingestion. La demi-vie est de 6,5 heures, augmentant en cas d'insuffisance rénale chronique. La bromhexine est excrétée par les reins sous forme de métabolites d'environ 85 à 90% et a tendance à s'accumuler dans l'organisme.
Indications pour l'utilisation
L'utilisation de la bromhexine est conseillée dans le traitement des maladies respiratoires, dont l'évolution est associée à la formation d'une sécrétion visqueuse difficile à séparer:
- Bronchite chronique à composante broncho-obstructive;
- Trachéobronchite;
- L'asthme bronchique;
- Pneumonie chronique;
- Fibrose kystique.
Contre-indications
Une contre-indication à l'utilisation du médicament est l'hypersensibilité du patient à la bromhexine.
Instructions pour l'utilisation de la bromhexine: méthode et posologie
La solution, les comprimés et le sirop de bromhexine sont pris par voie orale.
La posologie est déterminée en fonction de l'âge du patient:
- Il est conseillé aux enfants de moins de 2 ans de prendre 2 mg 3 fois par jour;
- Enfants de 2 à 6 ans - 4 mg 3 fois par jour;
- Enfants de 6 à 10 ans - 6-8 mg 3 fois par jour;
- Enfants de plus de 10 ans et adultes - 8 mg 3 fois par jour;
- Si nécessaire, la dose peut être augmentée: pour les adultes - jusqu'à 16 mg 4 fois par jour, pour les enfants - jusqu'à 16 mg 2 fois par jour.
Application du médicament sous forme d'inhalation:
- Enfants de moins de 6 ans - jusqu'à 2 mg 2 fois par jour;
- Enfants de 6 à 10 ans - 2 mg 2 fois par jour;
- Enfants de plus de 10 ans - 4 mg 2 fois par jour;
- Adultes - 8 mg 2 fois par jour.
L'effet thérapeutique apparaît généralement le 4-6ème jour d'application. La durée du traitement est de 4 à 28 jours.
L'administration parentérale est utilisée dans les cas graves et dans la période postopératoire, afin d'éviter l'accumulation de crachats épais dans les bronches. Le médicament est administré (par voie intraveineuse ou intramusculaire) 2 à 3 fois par jour, 2 mg lentement en 3 minutes.
Effets secondaires
- Du côté du système nerveux central: vertiges et maux de tête;
- Du système respiratoire: bronchospasme, toux;
- Du système digestif: augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques dans le sérum sanguin, manifestations dyspeptiques;
- Réactions dermatologiques: éruption cutanée, transpiration excessive.
Surdosage
Lorsque des doses trop élevées de bromhexine sont prises, des symptômes tels que diarrhée, dyspepsie, nausées et vomissements peuvent survenir. Dans ce cas, la nomination d'un traitement symptomatique est recommandée..
instructions spéciales
Lors du traitement de patients souffrant d'ulcère gastrique, ainsi que de ceux ayant des antécédents d'hémorragie gastrique, l'utilisation du médicament doit être effectuée sous la surveillance d'un médecin.
Patients avec un diagnostic d'asthme bronchique La bromhexine est prescrite avec prudence.
Il n'est pas recommandé de prendre le médicament simultanément avec des médicaments contenant de la codéine, ce qui s'explique par la difficulté à cracher les expectorations liquéfiées..
La bromhexine peut être utilisée en combinaison avec des préparations à base de plantes contenant des huiles essentielles (y compris le menthol, l'huile d'eucalyptus, la menthe poivrée, l'anis).
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Selon les instructions, la bromhexine sous toute forme posologique est contre-indiquée au cours du premier trimestre de la grossesse. Dans les trimestres II et III, la nomination du médicament est possible après une étude approfondie du rapport entre les avantages du traitement pour la mère et les risques potentiels pour le fœtus. Au cours du traitement par Bromhexine, l'allaitement doit être arrêté.
Interactions médicamenteuses
Lorsque la bromhexine est associée à des médicaments antitussifs, il peut être difficile de faire passer les expectorations dans le contexte d'un affaiblissement du réflexe de la toux. Le médicament est pharmaceutiquement incompatible avec les solutions alcalines (pH supérieur à 6,3).
Analogues
Les analogues de la bromhexine sont:
- pour les comprimés: Solvin, Bromhexin MS, Bromhexin Obolenskoe, Bromhexin-Egis, Bromhexin-UBF;
- pour solution: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
- pour sirop: Bronchostop, Bromhexin-Acri.
Termes et conditions de stockage
La durée de conservation des comprimés et du sirop est de 5 ans, la solution est de 3 ans. Conserver dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants. Conserver le sirop et les comprimés à une température ne dépassant pas 25 ° C, solution - ne dépassant pas 30 ° C.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Avis sur Bromhexine
Fondamentalement, les examens de la bromhexine de patients adultes utilisant le médicament pour liquéfier et éliminer davantage les expectorations visqueuses sont positifs. Le médicament s'acquitte bien de cette tâche et a un minimum d'effets secondaires..
Cependant, certaines mères parlent négativement de la bromhexine, que le médecin a prescrite à leurs enfants. Après tout, le médicament n'agit pas trop rapidement et est destiné uniquement à adoucir les sécrétions bronchiques. Par conséquent, pour le traitement des maladies bronchopulmonaires graves, vous ne devez pas vous fier uniquement à cela, mais vous devez consulter un médecin qui établira le schéma thérapeutique d'association correct..
Prix de la bromhexine dans les pharmacies
Le prix approximatif des comprimés de bromhexine 8 mg est de 24 à 35 roubles (pour un paquet de 50 pièces), 47 à 65 roubles (pour un paquet de 20 pièces) ou 10 à 20 roubles (pour un paquet de 10 pièces)..). Les comprimés de bromhexine pour enfants avec une dose de 4 mg coûteront 60 à 77 roubles (pour un paquet de 50 pièces). La solution buvable coûte 197-210 roubles et le sirop de bromhexine peut être acheté pour une moyenne de 89-105 roubles.
Bromhexine: prix dans les pharmacies en ligne
Bromhexine 8 mg comprimés 50 pcs.
Bromhexine 8 mg comprimés 20 pcs.
Bromhexine 8 mg comprimés 20 pcs.
Bromhexine 8 mg comprimés 50 pcs.
Comprimés de bromhexine 8 mg 20 pcs.
Bromhexine 8 mg comprimés 50 pcs.
Comprimés de bromhexine 0,008g 50 pièces.
Bromhexine 8 mg comprimés 28 pcs.
Bromhexine MS 8 mg comprimés 50 pcs.
Bromhexine 4 mg comprimés pour enfants 50 pcs.
Comprimés de Bromhexin Medisorb 8mg 50pcs
Bromhexine 4 mg comprimés pour enfants 50 pcs.
Bromhexine 4 mg / 5 ml sirop 100 ml 1 pc.
Comprimés de bromhexine 8 mg 28 pcs.
Sirop de bromhexine 4 mg / 5 ml flacon 100 ml
Bromhexine 8 8 mg / ml gouttes pour administration orale 20 ml 1 pc.
Bromhexine 4 mg / 5 ml sirop d'abricot 100 ml 1 pc.
Comprimés de bromhexine 8 mg 20 pcs.
Bromhexine 8 Berlin-Chemie 8 mg comprimés 25 pcs.
Avis Bromhexine 8 Berlin-Chemie
Bromhexine dr.8 mg 25 pcs.
Bromhexine 4 mg / 5 ml solution buvable 60 ml 1 pc.
Comprimés de bromhexine 4 mg 50 pcs.
Sirop d'Abricot Bromhexine 4mg / 5ml 100ml
Bromhexine Nycomed 0,8 mg / ml solution buvable 150 ml 1 pc.
Bromhexine 4 Berlin-Chemie 4 mg / 5 ml solution buvable 60 ml 1 pc.
Avis Bromhexine 4 Berlin-Chemie
Solution nikomed de bromhexine pour environ. 0,8 mg / ml 150 ml
Solution de bromhexine pour environ. 4 mg / 5 ml 60 ml
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I.M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
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Bromhexine
- Date d'expiration: jusqu'au 03/01/2024
- Date d'expiration: jusqu'au 09/01/2022
- Date d'expiration: jusqu'au 01.12.2021
- Date d'expiration: jusqu'au 01.08.2022
- Date d'expiration: jusqu'au 04/01/2025
- Date d'expiration: jusqu'au 03/01/2022
- Date d'expiration: jusqu'au 01.01.2023
- Date d'expiration: jusqu'au 01.01.2022
- Date d'expiration: jusqu'au 01.08.2023
- Date d'expiration: jusqu'au 07/01/2020
Bromhexin mode d'emploi
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Nom latin
Formulaire de décharge
Solution buvable, comprimés, sirop
Composition
1 comprimé contient:
Ingrédient actif: chlorhydrate de bromhexine 4 et 8 mg;
Excipients: lactose, saccharose, fécule de pomme de terre, stéarate de calcium, carboxyméthylamidon sodique.
Solution buvable de bromhexine
5 ml de solution contiennent:
Ingrédient actif: chlorhydrate de bromhexine - 4 mg;
5 ml de sirop contiennent:
Substance active: chlorhydrate de bromhexine - 4 et 8 mg.
Emballage
Comprimés en emballage de 10, 20, 25 ou 50 pièces.
Solution buvable 60, 100 ou 150 ml en flacons en verre foncé, 1 flacon complet avec une cuillère doseuse dans une boîte en carton.
Sirop 60 ou 100 ml en flacons, 1 flacon complet avec une cuillère doseuse dans une boîte en carton.
effet pharmacologique
La bromhexine a des effets mucolytiques (sécrétolytiques) et expectorants. L'effet mucolytique est associé à la dépolymérisation et à la liquéfaction des fibres de mucoprotéine et de mucopolysaccharide. La bromhexine a un faible effet antitussif. Stimule la production de tensioactif endogène, ce qui assure la stabilité des cellules alvéolaires pendant la respiration. L'effet clinique se manifeste dans les 2 à 5 jours suivant le début du traitement médicamenteux.
Lorsqu'elle est prise par voie orale, la bromhexine est presque complètement (99%) absorbée en 30 minutes. La biodisponibilité est de 20 à 25% (effet de «premier passage» dans le foie). Dans le plasma, la bromhexine se lie fortement aux protéines à 95%, pénètre dans les barrières hémato-encéphalique et placentaire. Dans le foie, la bromhexine subit une déméthylation et une oxydation. La demi-vie est de 15 heures en raison d'une lente diffusion inverse à partir des tissus. Il est excrété par les reins. En cas d'insuffisance rénale chronique, la libération de métabolites de la bromhexine est altérée. Avec une utilisation répétée, la bromhexine peut s'accumuler.
Les indications
Maladies pulmonaires inflammatoires chroniques (asthme bronchique, fibrose kystique, tuberculose, trachéobronchite, bronchite spastique, bronchectasie, emphysème pulmonaire, pneumoconiose), traumatisme thoracique, période pré et postopératoire.
Contre-indications
Grossesse (1er trimestre), enfants (jusqu'à 3 ans).
Mode d'administration et posologie
À l'intérieur, 3 fois par jour, si nécessaire avec de l'eau.
Adultes et adolescents à partir de 14 ans: 8-16 mg chacun ou 2-3 cuillères à café.
Enfants de 6 à 14 ans: 4-8 mg ou 1-2 cuillères à café.
Enfants de moins de 6 ans: le sirop est recommandé, jusqu'à 2 ans - 1/2 cuillère à café chacun, de 2 à 6 ans - 1/2 cuillère à café chacun.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse et l'allaitement, la bromhexine est utilisée dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant..
Effets secondaires
Du système digestif: phénomènes dyspeptiques, augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques dans le sérum sanguin.
Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges.
Réactions dermatologiques: augmentation de la transpiration, éruption cutanée.
Du système respiratoire: toux, bronchospasme.
instructions spéciales
En cas d'ulcère gastrique, ainsi qu'en cas d'indications d'hémorragie gastrique dans les antécédents, la bromhexine doit être utilisée sous surveillance médicale.
Utiliser avec prudence chez les patients souffrant d'asthme bronchique.
La bromhexine n'est pas utilisée en concomitance avec des médicaments contenant de la codéine, car il est difficile de cracher les crachats liquéfiés.
Utilisé dans le cadre de préparations à base de plantes combinées avec des huiles essentielles (y compris avec de l'huile d'eucalyptus, de l'huile d'anis, de l'huile de menthe poivrée, du menthol).
Interaction
La bromhexine peut être administrée en même temps que d'autres médicaments utilisés dans le traitement des maladies bronchopulmonaires.
La bromhexine n'est pas prescrite simultanément avec des antitussifs (y compris ceux contenant de la codéine), car ils peuvent rendre difficile la crachats d'expectorations liquéfiées à la bromhexine.
La bromhexine favorise la pénétration des antibiotiques (amoxicilline, érythromycine, céphalexine, oxytétracycline), sulfamides dans les sécrétions bronchiques au cours des 4 à 5 premiers jours du traitement antimicrobien.
La bromhexine n'est pas compatible avec les solutions alcalines.
Surdosage
Symptômes: nausées, vomissements, diarrhée, troubles dyspeptiques.
Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique (dans les 1 à 2 premières heures après l'administration).
Durée de vie
Indications pour l'utilisation
J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de sites multiples et non spécifiés, J40 Bronchite, non spécifiée comme aiguë ou chronique, R09.3 Crachats
Bromhexine (comprimés à 8 mg, société pharmaceutique Zdorov'e LLC)
Instructions
- russe
- қazaқsha
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme posologique
Composition
Un comprimé contient
substance active - chlorhydrate de bromhexine en termes de substance à 100% 8 mg,
substances auxiliaires: lactose monohydraté, fécule de pomme de terre ou amidon de maïs (en termes d'amidon avec une teneur en humidité de 10%), sucre raffiné, ruberosum, stéarate de calcium.
La description
Les comprimés sont roses, cylindriques plats avec un biseau. Les taches marbrées et rouges sont autorisées sur la surface des comprimés.
Groupe pharmacothérapeutique
Préparations pour éliminer les symptômes du rhume et de la toux. Mucolytiques
Code ATC R05C B02
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
Il est rapidement (dans les 30 minutes) et presque complètement (99%) absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 80% en raison de l'effet de «premier passage» à travers le foie. Pénètre à travers
barrières hémato-encéphalique et placentaire, dans la colonne vertébrale
liquide. Liaison aux protéines plasmatiques - 99%. Dans le foie, il subit une déméthylation et une oxydation. Certains des métabolites résultants sont pharmacologiquement actifs. La demi-vie est de 12 à 15 heures (en raison de la lente diffusion inverse à partir des tissus). Excrété principalement par les reins (85 à 90% sous forme de métabolites).
En cas d'insuffisance hépatique sévère, la clairance de la bromhexine diminue, en cas d'insuffisance rénale chronique, l'excrétion de ses métabolites est altérée. Avec une utilisation répétée, la bromhexine peut s'accumuler.
Pharmacodynamique
Mucolytique (sécrétolytique) et expectorant.
Le mécanisme d'action est dû à la dépolymérisation des mucoprotéines et des mucopolysaccharides des expectorations, ce qui réduit sa viscosité. Augmente la composante séreuse des sécrétions bronchiques, active l'épithélium cilié, augmente le volume des expectorations et améliore son écoulement. Stimule la formation de surfactant endogène, un surfactant de nature lipide-protéine-mucopolysaccharide, qui est synthétisé dans les cellules alvéolaires et assure la stabilité des cellules alvéolaires pendant la respiration La bromhexine a un faible effet antitussif.
L'effet de la bromhexine apparaît généralement 2 à 6 jours après le début de l'administration.
Indications pour l'utilisation
Maladies aiguës et chroniques du système respiratoire, accompagnées d'une difficulté à évacuer les expectorations en raison de la formation d'une sécrétion visqueuse et difficile à séparer:
- bronchite aiguë et chronique d'origines diverses, y compris celles compliquées par une bronchectasie
- assainissement de l'arbre bronchique en période préopératoire (prévention de l'accumulation de crachats épais et visqueux dans les bronches après les opérations)
- accélération de l'élimination de la substance radio-opaque après bronchographie
Mode d'administration et posologie
Attribuer à l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire.
Les adultes et les enfants de plus de 14 ans se voient prescrire 8 mg - 16 mg (1 à 2 comprimés) 3 à 4 fois par jour. Dose quotidienne maximale - 64 mg (8 comprimés).
Les enfants âgés de 10 à 14 ans se voient prescrire 8 mg (1 comprimé) 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 32 mg (4 comprimés).
Les enfants âgés de 6 à 10 ans se voient prescrire 8 mg (1 comprimé) 3 fois par jour. Dose quotidienne maximale - 24 mg (3 comprimés).
Pour les patients insuffisants rénaux, la dose quotidienne est réduite.
La durée du traitement est déterminée individuellement, en fonction des indications et de la dynamique de la maladie; peut durer de 4 jours à 4 semaines.
Effets secondaires
- dyspepsie, nausées, vomissements
- réactions allergiques (éruption cutanée, rhinite)
- exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal
- augmentation transitoire des transaminases hépatiques
- angioedème du visage
Contre-indications
- augmentation de la sensibilité individuelle à la bromhexine et aux autres composants du médicament
- ulcère peptique de l'estomac
- période de grossesse (surtout le premier trimestre)
- enfants de moins de 6 ans
Interactions médicamenteuses
L'administration simultanée de bromhexine avec des antibiotiques (amoxicilline, érythromycine, céphalexine, oxytétracycline) et des sulfamides favorise la pénétration de ces derniers dans les sécrétions bronchiques au cours des 4 à 5 premiers jours du traitement antimicrobien. Lorsqu'ils sont pris simultanément avec des médicaments qui suppriment le centre de la toux (y compris la codéine), il peut être difficile d'évacuer les expectorations liquéfiées (accumulation de sécrétions bronchiques dans les voies respiratoires). Lorsqu'ils sont pris simultanément avec des médicaments qui irritent la membrane muqueuse du tube digestif, leur effet irritant peut augmenter. Incompatible avec les solutions alcalines. Réception simultanée possible avec bronchodilatateurs.
instructions spéciales
La bromhexine est prescrite avec prudence en cas d'insuffisance rénale et / ou hépatique, de maladies des bronches, accompagnées d'une accumulation excessive de sécrétions, avec des antécédents d'hémorragie gastrique. Pendant le traitement, il est nécessaire de consommer beaucoup de liquides (jus, thé, eau) pour renforcer l'effet mucolytique du médicament.
Application en pédiatrie.
Pour les enfants de moins de 6 ans, les préparations de bromhexine sont prescrites sous forme de sirop..
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse (en particulier au cours du premier trimestre). Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
Caractéristiques de l'influence du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes complexes. Les patients doivent être avertis de la possibilité de développer, en particulier au début du traitement, des.
Surdosage
Symptômes - vomissements, troubles de la conscience, ataxie, diplopie, tachypnée, acidose métabolique légère.
Traitement: annulation du médicament, vomissements artificiels, lavage gastrique (dans les 1 à 2 premières heures après l'administration), traitement symptomatique.
Formulaire de décharge et emballage
20 comprimés dans une plaquette alvéolée en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium pour l'emballage. 1 plaquette thermoformée de 20 comprimés accompagnée des instructions à usage médical en l'état et en russe sont placées dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 8 ° C à 25 ° C.
Garder hors de la portée des enfants.
Période de stockage
N'utilisez pas le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage
Conditions de délivrance des pharmacies
Fabricant
LLC "Société pharmaceutique" Santé ".
Ukraine, 61013, Kharkov, st. Shevchenko, 22 ans.
Tél. (057) 757-0-777, télécopieur (057) 714-96-20
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LLC "Société pharmaceutique" Santé ".
Ukraine, 61013, Kharkov, st. Shevchenko, 22 ans.
Tél. (057) 757-0-777
télécopieur (057) 714-96-20
L'adresse de l'organisation qui accepte les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (biens) sur le territoire de la République du Kazakhstan
Adresse: LLC "Société pharmaceutique" Santé ".
Ukraine, 61013, Kharkov, st. Shevchenko, 22 ans.