Céfixime et ceftriaxone

Les céphalosporines sont des β-lactames et représentent l'une des classes les plus étendues d'AMP. On distingue quatre générations de céphalosporines, les trois premières étant représentées par des médicaments pour administration parentérale et orale. En raison de leur efficacité élevée et de leur faible toxicité, les céphalosporines occupent l'une des premières places dans la fréquence d'utilisation clinique parmi tous les AMP. Les indications pour l'utilisation de médicaments de chaque génération dépendent des caractéristiques de leur activité antimicrobienne et des caractéristiques pharmacocinétiques. La similitude structurelle des céphalosporines avec les pénicillines prédétermine le même mécanisme d'action antimicrobienne et d'allergie croisée chez certains patients..

Classification des céphalosporines

Mécanisme d'action

Les céphalosporines ont un effet bactéricide, qui est associé à une violation de la formation de la paroi cellulaire bactérienne (voir «Groupe pénicilline»).

Spectre d'activité

Dans une rangée de générations I à III, les céphalosporines ont tendance à élargir le spectre d'action et à augmenter le niveau d'activité antimicrobienne contre les bactéries à Gram négatif avec une légère diminution de l'activité contre les micro-organismes à Gram positif.

L'absence d'activité significative contre les entérocoques, le SARM et L. monocytogenes est commune à toutes les céphalosporines. CNS, moins sensible aux céphalosporines que S.aureus.

Céphalosporines de génération I

Ils sont caractérisés par un spectre antimicrobien similaire, cependant, les médicaments destinés à l'administration orale (céphalexine, céfadroxil) sont quelque peu inférieurs aux médicaments parentéraux (céfazoline).

Les antibiotiques sont actifs contre Streptococcus spp. (S.pyogenes, S.pneumoniae) et Staphylococcus spp. Sensible à la méthicilline. En termes de niveau d'activité antipneumococcique, les céphalosporines de 1ère génération sont inférieures aux aminopénicillines et à la plupart des céphalosporines ultérieures. Une caractéristique cliniquement importante est le manque d'activité contre les entérocoques et la listeria.

Malgré le fait que les céphalosporines de 1ère génération résistent à l'action des β-lactamases staphylococciques, certaines souches hyperproductrices de ces enzymes peuvent y présenter une résistance modérée. Les pneumocoques montrent une RP complète aux céphalosporines et pénicillines de 1ère génération.

Les céphalosporines de génération I ont un spectre d'action étroit et un faible niveau d'activité contre les bactéries à Gram négatif. Ils sont efficaces contre Neisseria spp., Mais leur signification clinique est limitée. L'activité contre H. influenzae et M. catarrhalis est cliniquement insignifiante. L'activité naturelle contre M. catarrhalis est assez élevée, mais ils sont sensibles à l'hydrolyse par les β-lactamases, qui sont produites par près de 100% des souches. Parmi les représentants de la famille des Enterobacteriaceae, E. coli, Shigella spp., Salmonella spp. et P. mirabilis, alors que l'activité contre Salmonella et Shigella n'a aucune signification clinique. Parmi les souches d'E. Coli et P. mirabilis à l'origine d'infections communautaires et surtout nosocomiales, la résistance acquise est répandue, en raison de la production de β-lactamases à spectre d'action large et étendu..

D'autres entérobactéries, Pseudomonas spp. et les bactéries non fermentantes sont résistantes.

Un certain nombre d'anaérobies sont sensibles, la résistance est démontrée par B.fragilis et les micro-organismes apparentés.

Céphalosporines de génération II

Il existe certaines différences entre les deux principaux représentants de cette génération - le céfuroxime et le céfaclor. Avec un spectre antimicrobien similaire, le céfuroxime est plus actif contre Streptococcus spp. et Staphylococcus spp. Les deux médicaments sont inactifs contre les entérocoques, le SARM et la listeria.

Les pneumocoques montrent des PR aux céphalosporines de deuxième génération et à la pénicilline.

Le spectre d'action des céphalosporines de deuxième génération contre les microorganismes Gram négatif est plus large que celui des représentants de la première génération. Les deux médicaments sont actifs contre Neisseria spp., Mais seule l'activité du céfuroxime contre les gonocoques a une signification clinique. Le céfuroxime est plus actif contre M. catarrhalis et Haemophilus spp., Car il résiste à l'hydrolyse par leurs β-lactamases, tandis que le céfaclor est partiellement détruit par ces enzymes.

De la famille des Enterobacteriaceae, non seulement E. coli, Shigella spp., Salmonella spp., P.mirabilis sont sensibles, mais aussi Klebsiella spp., P.vulgaris, C.diversus. Lorsque les micro-organismes répertoriés produisent des β-lactamases à large spectre, ils conservent une sensibilité au céfuroxime. Le céfuroxime et le céfaclor sont détruits par le BLSE.

Certaines souches d'Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri peuvent présenter une sensibilité modérée au céfuroxime in vitro, cependant, l'utilisation clinique de cet AMP dans les infections causées par les micro-organismes répertoriés est inappropriée.

Les pseudomonas, autres microorganismes non fermentants, les anaérobies du groupe B.fragilis sont résistants aux céphalosporines de génération II.

Céphalosporines de génération III

Les céphalosporines de génération III, ainsi que des caractéristiques communes, sont caractérisées par certaines caractéristiques.

Les AMP de base de ce groupe sont le céfotaxime et la ceftriaxone, dont les propriétés antimicrobiennes sont presque identiques. Les deux sont caractérisés par un niveau d'activité élevé contre Streptococcus spp., Alors qu'une proportion significative de pneumocoques résistants à la pénicilline reste sensible au céfotaxime et à la ceftriaxone. Le même schéma est typique pour les streptocoques verts. Le céfotaxime et la ceftriaxone sont actifs contre S. aureus, à l'exception du SARM, dans une moindre mesure contre le SNC. Les corynebactéries (autres que C. jeikeium) sont généralement sensibles.

Les entérocoques, le SARM, L. monocytogenes, B. antracis et B. сereus sont résistants.

Le céfotaxime et la ceftriaxone sont très actifs contre les méningocoques, les gonocoques, H.influenzae et M. catarrhalis, y compris contre les souches à sensibilité réduite à la pénicilline, quel que soit le mécanisme de résistance.

Le céfotaxime et la ceftriaxone ont une activité naturelle élevée contre presque tous les membres de la famille des Enterobacteriaceae, y compris les microorganismes produisant des β-lactamases à large spectre. La résistance d'E. Coli et de Klebsiella spp. le plus souvent causé par les produits BLSE. La résistance d'Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M. morganii, P.stuartii, P.rettgeri est généralement associée à la surproduction de β-lactamases chromosomiques de classe C.

Le céfotaxime et la ceftriaxone sont parfois actifs in vitro contre certaines souches de P. aeruginosa, d'autres micro-organismes non fermentants et B.fragilis, mais ils ne doivent jamais être utilisés pour des infections liées.

La ceftazidime et la céfopérazone sont similaires dans leurs propriétés antimicrobiennes de base au céfotaxime et à la ceftriaxone. Leurs caractéristiques distinctives sont les suivantes:

activité prononcée (en particulier dans la ceftazidime) contre P. aeruginosa et d'autres microorganismes non fermentants;

activité significativement plus faible contre les streptocoques, en particulier S.pneumoniae;

haute sensibilité à l'hydrolyse des BLSE.

Le céfixime et le ceftibuten diffèrent du céfotaxime et de la ceftriaxone des manières suivantes:

absence d'activité significative contre Staphylococcus spp.;

le ceftibuten est inactif contre les pneumocoques et les streptocoques verts;

les deux médicaments sont inactifs ou inactifs contre Enterobacter spp., C. freundii, Serratia spp., M. morganii, P. stuartii, P. rettgeri.

Céphalosporines de génération IV

Le céfépime est similaire à bien des égards aux céphalosporines de troisième génération. Cependant, en raison de certaines particularités de la structure chimique, il a une capacité accrue à pénétrer la membrane externe des bactéries à Gram négatif et une résistance relative à l'hydrolyse par les β-lactamases chromosomiques de classe C.Par conséquent, avec les propriétés caractéristiques des céphalosporines basiques de troisième génération (céfotaxime, ceftriaxone), le céfépime présente les caractéristiques suivantes:

forte activité contre P. aeruginosa et les micro-organismes non fermentants;

activité contre les microorganismes - hyper-producteurs de β-lactamases chromosomiques de classe C, telles que: Enterobacter spp., C. freundii, Serratia spp., M. morganii, P. stuartii, P. retttgeri;

résistance plus élevée à l'hydrolyse des BLSE (cependant, la signification clinique de ce fait n'est pas du tout claire).

Céphalosporines protégées par un inhibiteur

La céfopérazone / sulbactame est le seul représentant de ce groupe de β-lactames. Comparé à la céfopérazone, le spectre d'action du médicament combiné est élargi en raison de micro-organismes anaérobies, le médicament est également actif contre la plupart des souches d'entérobactéries produisant des β-lactamases à spectre large et étendu. Cet AMP est très actif contre Acinetobacter spp. en raison de l'activité antibactérienne du sulbactam.

Pharmacocinétique

Les céphalosporines orales sont bien absorbées dans le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité dépend du médicament spécifique et varie de 40 à 50% (céfixime) à 95% (céfalexine, céfadroxil, céfaclor). L'absorption du céfaclor, du céfixime et du ceftibuten peut être quelque peu ralentie par la présence d'aliments. Le céfuroxime axétil est hydrolysé pendant l'absorption pour libérer le céfuroxime actif, et les aliments contribuent à ce processus. Les céphalosporines parentérales sont bien absorbées par administration i / m.

Les céphalosporines sont distribuées dans de nombreux tissus, organes (à l'exception de la prostate) et sécrétions. Des concentrations élevées se trouvent dans les poumons, les reins, le foie, les muscles, la peau, les tissus mous, les os, les liquides synovial, péricardique, pleural et péritonéal. Dans la bile, les niveaux les plus élevés sont créés par la ceftriaxone et la céfopérazone. Les céphalosporines, en particulier la céfuroxime et la ceftazidime, pénètrent bien dans le liquide intraoculaire, mais ne créent pas de niveaux thérapeutiques dans la chambre postérieure de l'œil.

La capacité à surmonter la BHE et à créer des concentrations thérapeutiques dans le LCR est plus prononcée dans les céphalosporines de génération III - céfotaxime, ceftriaxone et ceftazidime, ainsi que dans le céfépime appartenant à la génération IV. Le céfuroxime traverse modérément la BHE uniquement avec une inflammation des méninges.

La plupart des céphalosporines ne sont pratiquement pas métabolisées. L'exception est le céfotaxime, qui est biotransformé pour former un métabolite actif. Les médicaments sont principalement excrétés par les reins, tandis que des concentrations très élevées sont créées dans l'urine. La ceftriaxone et la céfopérazone ont une double voie d'excrétion - par les reins et le foie. La demi-vie de la plupart des céphalosporines varie de 1 à 2 heures. Le céfixime, le ceftibuten (3-4 heures) et la ceftriaxone (jusqu'à 8,5 heures) ont une demi-vie plus longue, ce qui permet de les prescrire une fois par jour. En cas d'insuffisance rénale, les schémas posologiques de céphalosporine (à l'exception de la ceftriaxone et de la céfopérazone) doivent être corrigés.

Effets indésirables

Réactions allergiques: urticaire, éruption cutanée, érythème polymorphe, fièvre, éosinophilie, maladie sérique, bronchospasme, œdème de Quincke, choc anaphylactique. Mesures pour aider au développement du choc anaphylactique: assurer la perméabilité des voies respiratoires (intubation si nécessaire), oxygénothérapie, adrénaline, glucocorticoïdes.

Réactions hématologiques: test de Coombs positif, dans de rares cas, éosinophilie, leucopénie, neutropénie, anémie hémolytique. La céfopérazone peut provoquer une hypoprothrombinémie avec tendance à saigner.

SNC: convulsions (lors de l'utilisation de doses élevées chez des patients insuffisants rénaux).

Foie: activité accrue des transaminases (plus souvent lors de l'utilisation de la céfopérazone). La ceftriaxone à fortes doses peut provoquer une cholestase et une pseudocholélithiase.

Tractus gastro-intestinal: douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, colite pseudomembraneuse. Si vous suspectez une colite pseudomembraneuse (l'apparition de selles liquides mélangées à du sang), il est nécessaire d'annuler le médicament et de procéder à une sigmoïdoscopie. Mesures de soulagement: restauration de l'équilibre hydrique et électrolytique, si nécessaire, des antibiotiques actifs contre C.difficile (métronidazole ou vancomycine) sont prescrits par voie orale. N'utilisez jamais de lopéramide.

Réactions locales: douleur et infiltration avec administration i / m, phlébite avec administration i / v.

Autres: candidose buccale et vaginale.

Les indications

Céphalosporines de génération I

La principale indication d'utilisation de la céfazoline est actuellement la prophylaxie périopératoire en chirurgie. Il est également utilisé pour traiter les infections de la peau et des tissus mous.

Les recommandations pour l'utilisation de la céfazoline pour le traitement des infections des voies respiratoires et des MEP aujourd'hui doivent être considérées comme insuffisamment justifiées en raison de son spectre d'activité étroit et de la large diffusion de la résistance parmi les agents pathogènes potentiels..

infections communautaires de la peau et des tissus mous de gravité légère à modérée.

Céphalosporines de génération II

Infections MEP (pyélonéphrite modérée et sévère);

Céfuroxime axétil, céfaclor:

Infections URT et LTP (CCA, sinusite aiguë, exacerbation de la bronchite chronique, pneumonie communautaire);

Infections MEP (pyélonéphrite légère à modérée, pyélonéphrite chez les femmes enceintes et allaitantes, cystite aiguë et pyélonéphrite chez les enfants);

infections communautaires de la peau et des tissus mous de gravité légère à modérée.

Le céfuroxime et le céfuroxime axétil peuvent être utilisés comme thérapie par étapes.

Céphalosporines de génération III

Infections nosocomiales et communautaires sévères:

Infections nosocomiales et communautaires sévères de localisation variée avec un rôle étiologique confirmé ou probable de P. aeruginosa et d'autres micro-organismes non fermentants.

Infections neutropéniques et immunodéficientes (y compris fièvre neutropénique).

L'utilisation de céphalosporines parentérales de troisième génération est possible à la fois en monothérapie et en association avec des AMP d'autres groupes.

Infections MEP: pyélonéphrite légère à modérée, pyélonéphrite chez la femme enceinte et allaitante, cystite aiguë et pyélonéphrite chez l'enfant.

Stade oral du traitement par étapes de diverses infections à Gram négatif nosocomiales et nosocomiales sévères après avoir obtenu un effet persistant de l'utilisation de médicaments parentéraux.

Infections URT et LRP (il n'est pas recommandé d'utiliser le ceftibuten pour une éventuelle étiologie pneumococcique).

Infections sévères, principalement nosocomiales, causées par une microflore multirésistante et mixte (aérobie-anaérobie):

Infections au NPD (pneumonie, abcès pulmonaire, empyème pleural);

Infections dans le contexte de la neutropénie et d'autres conditions d'immunodéficience.

Céphalosporines de génération IV

Infections sévères, principalement nosocomiales, causées par une microflore multirésistante:

Infections au NPD (pneumonie, abcès pulmonaire, empyème pleural);

Infections dans le contexte de la neutropénie et d'autres conditions d'immunodéficience.

Contre-indications

Réaction allergique aux céphalosporines.

Avertissements

Allergie. Référence croisée à toutes les céphalosporines. Chez 10% des patients allergiques aux pénicillines, des allergies aux céphalosporines de 1ère génération peuvent également survenir. Une allergie croisée aux pénicillines et aux céphalosporines de la génération II-III est observée beaucoup moins fréquemment (1-3%). S'il existe des antécédents de réactions allergiques immédiates (par exemple, urticaire, choc anaphylactique) aux pénicillines, les céphalosporines de génération I doivent être utilisées avec prudence. Les autres générations de céphalosporines sont plus sûres.

Grossesse. Les céphalosporines sont utilisées pendant la grossesse sans aucune restriction, bien qu'il n'y ait pas eu d'études contrôlées adéquates de leur sécurité pour les femmes enceintes et le fœtus..

Lactation. Les céphalosporines en faibles concentrations passent dans le lait maternel. Lorsqu'il est utilisé par les mères qui allaitent, il est possible de modifier la microflore intestinale, la sensibilisation de l'enfant, les éruptions cutanées, la candidose. Utiliser avec prudence lors de l'allaitement. Le céfixime et le ceftibuten ne doivent pas être utilisés en raison du manque d'études cliniques appropriées..

Pédiatrie. Chez les nouveau-nés, une augmentation de la demi-vie des céphalosporines est possible en raison d'une excrétion rénale lente. La ceftriaxone, qui a un degré élevé de liaison aux protéines du plasma sanguin, peut déplacer la bilirubine de la liaison aux protéines, elle doit donc être utilisée avec prudence chez les nouveau-nés atteints d'hyperbilirubinémie, en particulier chez les prématurés..

Gériatrie. En raison des modifications de la fonction rénale chez les personnes âgées, il est possible de ralentir l'excrétion des céphalosporines, ce qui peut nécessiter une correction du schéma posologique..

Fonction rénale altérée. Étant donné que la plupart des céphalosporines sont excrétées du corps par les reins principalement à l'état actif, les schémas posologiques de ces AMP (à l'exception de la ceftriaxone et de la céfopérazone) en cas d'insuffisance rénale sont sujets à correction. Lors de l'utilisation de céphalosporines à forte dose, en particulier lorsqu'elles sont associées à des aminosides ou des diurétiques de l'anse, un effet néphrotoxique est possible..

Dysfonctionnement hépatique. Une partie importante de la céfopérazone est excrétée dans la bile, par conséquent, dans les maladies hépatiques sévères, sa dose doit être réduite. Les patients atteints d'une maladie du foie ont un risque accru d'hypoprothrombinémie et de saignement lors de l'utilisation de la céfopérazone; pour la prévention, il est recommandé de prendre de la vitamine K.

Dentisterie. L'utilisation à long terme de céphalosporines peut développer une candidose buccale.

Interactions médicamenteuses

Les antiacides réduisent l'absorption des céphalosporines orales dans le tractus gastro-intestinal. Il devrait y avoir des intervalles d'au moins 2 heures entre la prise de ces médicaments..

Lorsque la céfopérazone est associée à des anticoagulants et des antiagrégants plaquettaires, le risque de saignement, en particulier gastro-intestinal, augmente. Il n'est pas recommandé d'associer la céfopérazone à des thrombolytiques.

En cas de consommation d'alcool pendant le traitement par la céfopérazone, une réaction de type disulfirame peut se développer.

Lorsque les céphalosporines sont associées à des aminosides et / ou des diurétiques de l'anse, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale, le risque de néphrotoxicité peut augmenter.

Information pour les patients

Il est conseillé de prendre des céphalosporines à l'intérieur avec une quantité d'eau suffisante. Le céfuroxime axétil doit être pris avec les repas, tous les autres médicaments - indépendamment de la prise alimentaire (si des symptômes dyspeptiques apparaissent, il est permis de le prendre pendant ou après les repas).

Préparez et prenez des formes posologiques orales liquides selon les instructions fournies..

Suivez strictement le schéma de rendez-vous prescrit tout au long du traitement, ne sautez pas de doses et prenez-les à intervalles réguliers. Si une dose est oubliée, prenez-la dès que possible; ne prenez pas s'il est presque temps pour la prochaine dose; ne doublez pas la dose. Maintenir la durée du traitement, en particulier avec les infections streptococciques.

Consultez un médecin s'il n'y a pas d'amélioration en quelques jours ou si de nouveaux symptômes apparaissent. Si une éruption cutanée, de l'urticaire ou d'autres signes d'une réaction allergique apparaissent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Il n'est pas recommandé de prendre des antiacides dans les 2 heures avant et après la prise de céphalosporine orale.

Pendant le traitement par la céfopérazone et pendant deux jours après son achèvement, les boissons alcoolisées doivent être évitées.

Groupe pharmacologique - Céphalosporines

Les médicaments du sous-groupe sont exclus. Activer

La description

Les céphalosporines sont des antibiotiques dont la structure chimique est basée sur l'acide 7-aminocéphalosporique. Les principales caractéristiques des céphalosporines sont un large spectre d'action, une action bactéricide élevée, une résistance relativement élevée aux bêta-lactamases par rapport aux pénicillines.

Selon le spectre d'activité antimicrobienne et la sensibilité aux bêta-lactamases, les céphalosporines des générations I, II, III et IV sont distinguées. Les céphalosporines de 1ère génération (spectre étroit) comprennent la céfazoline, la céphalothine, la céphalexine, etc. Céphalosporines de génération II (agissent sur les bactéries Gram-positives et certaines bactéries Gram-négatives) - céfuroxime, céfotiam, céfaclor, etc. Céphalosporines de 3e génération (large gamme) - céfixime, céfotaxime, ceftriaxone, ceftazidime, céfopérazone, ceftibuten, etc. Génération IV - céfépime, céfpirome.

Toutes les céphalosporines ont une activité chimiothérapeutique élevée. La principale caractéristique des céphalosporines de 1ère génération est leur activité antistaphylococcique élevée, y compris contre les souches de formation de pénicillinase (formant des bêta-lactamases), résistantes à la benzylpénicilline, contre tous les types de streptocoques (à l'exception des entérocoques), les gonocoques. Les céphalosporines de deuxième génération ont également une activité antistaphylococcique élevée, y compris contre les souches résistantes à la pénicilline. Ils sont très actifs contre Escherichia, Klebsiella, Proteus. Les céphalosporines de la troisième génération ont un spectre d'action plus large que les céphalosporines des première et deuxième générations, et plus d'activité contre les bactéries à Gram négatif. Les céphalosporines de génération IV présentent des différences particulières. Comme les céphalosporines des deuxième et troisième générations, elles sont résistantes aux bêta-lactamases plasmidiques des bactéries gram-négatives, mais, en outre, elles résistent à l'action des bêta-lactamases chromosomiques et, contrairement aux autres céphalosporines, présentent une activité élevée contre presque toutes les bactéries anaérobies, ainsi que contre les bactéroïdes. Par rapport aux micro-organismes Gram-positifs, ils sont un peu moins actifs que les céphalosporines de 1ère génération, et ne dépassent pas l'activité des céphalosporines de 3ème génération sur les microorganismes Gram-négatifs, mais ils sont résistants aux bêta-lactamases et très efficaces contre les anaérobies.

Les céphalosporines ont des propriétés bactéricides et provoquent une lyse cellulaire. Le mécanisme de cet effet est associé à des dommages à la membrane cellulaire des bactéries en division, en raison de l'inhibition spécifique de ses enzymes..

Un certain nombre de préparations combinées ont été créées contenant des pénicillines et des céphalosporines en association avec des inhibiteurs de la bêta-lactamase (acide clavulanique, sulbactam, tazobactam).

Quel remède est le plus efficace: Cefotaxime ou Ceftriaxone?

De nombreuses maladies graves nécessitent l'utilisation de médicaments antibactériens. Dans de nombreux cas, les experts recommandent d'utiliser Cefotaxime et Ceftriaxone. Ils appartiennent au groupe des antibiotiques de troisième génération. Leur efficacité a été prouvée contre un large éventail de bactéries. Mais lequel de ces médicaments est le plus fort et quelle est leur différence?

• Quelle est la différence entre les médicaments?
• Contre-indications

Indications d'utilisation et caractéristiques des médicaments

Les médicaments antibactériens de troisième génération sont efficaces contre la plupart des infections bactériennes. Ils traitent rapidement les streptocoques, les pneumocoques résistants à la pénicilline, les méningocoques, les gonocoques et autres micro-organismes.

Ces médicaments sont prescrits pour lutter contre les affections suivantes:

1. Maladies du système génito-urinaire.
2. Infections des voies respiratoires.
3. Infection des organes abdominaux.
4. Problèmes gynécologiques.
5. Lésion des tissus mous
6. Maladies du système musculo-squelettique.

Le plus souvent, des médicaments sont prescrits aux personnes souffrant de maux de gorge, de grippe, de sinusite, de pneumonie, de bronchite, de cystite, de syphilis et de prostatite. L'effet attendu est obtenu assez rapidement.

Le céfotaxime et la ceftriaxone résistent bien aux bactéries qui ont développé une résistance aux antibiotiques du groupe des pénicillines. De plus, ils sont utilisés si le patient a une réaction allergique à la pénicilline..

La ceftriaxone est souvent utilisée pour les maladies graves et après une intervention chirurgicale. Il empêche la reproduction active de la microflore pathogène. Le médicament est disponible sous forme de poudre. Immédiatement avant utilisation, une solution injectable est préparée à partir de celui-ci. L'administration peut être intramusculaire ou intraveineuse.

Un traitement à long terme par la ceftriaxone peut entraîner la formation de sable dans les reins. À la fin du cours, il est excrété seul du corps. Dans les cas graves, des médicaments spécialisés peuvent être prescrits pour l'éliminer..

La prise d'antibiotiques peut entraîner des changements dans la composition sanguine. Par conséquent, lors de leur utilisation, il est nécessaire d'effectuer régulièrement des tests de laboratoire..

Le céfotaxime empêche la reproduction active des agents pathogènes et détruit également les agents pathogènes. Il est conseillé de ne l'utiliser que pour les maladies infectieuses graves. La substance active se propage rapidement à tous les organes du corps.

Quelle est la différence entre les médicaments?

Les propriétés de ces médicaments sont très similaires, de sorte que la question se pose souvent: "Quel est le meilleur, Cefotaxime ou Ceftriaxone?" Pour y répondre, vous devez déterminer les différences de médicaments. Ils sont les suivants:

1. La ceftriaxone interfère avec l'absorption normale de la vitamine K. Cette substance est impliquée dans la formation et la restauration du système squelettique, empêche le développement de l'ostéoporose.
2. L'utilisation à long terme de Ceftriaxone peut provoquer une stagnation de la bile dans la vésicule biliaire. Il affecte négativement le fonctionnement du foie..
3. La prise de ceftriaxone peut provoquer une pseudocholélithiase. Il s'agit d'une douleur dans l'hypochondre, causée par l'afflux d'ions calcium dans le canal biliaire. Ce phénomène est souvent observé avec l'utilisation d'un dosage élevé de l'antibiotique..
4. Le céfotaxime est exempt des effets secondaires décrits ci-dessus. Dans de rares cas, il peut provoquer une crise d'arythmie.
5. Ces antibiotiques ont des demi-vies différentes. Dans Cefotaxime, c'est légèrement moins. Le médicament est rapidement excrété du corps dans l'urine et la bile.

Malgré le fait que l'action des médicaments soit presque identique, il est impossible de les remplacer par vous-même. Le choix d'un médicament spécifique doit être effectué sous la supervision du médecin traitant.

La réponse à la question, "Quel est l'effet le plus fort de Cefotaxime ou Ceftrixon?", Dépend de l'agent causal de l'infection. Dans la plupart des cas, ils affichent les mêmes performances. Mais si nous parlons de pneumocoques ou d'Haemophilus influenzae, alors il y a une différence.

La ceftriaxone affecte activement les micro-organismes. Une injection par jour avec une dose ne dépassant pas deux grammes suffira. Dans ce cas, le céfotaxime devra injecter jusqu'à six grammes, car il a un effet plus faible sur les bactéries..

La définition d'un antibiotique nécessaire à une personne est basée sur le tableau clinique des maladies et l'état de santé humaine. Un examen médical complet est requis.

Contre-indications

L'utilisation d'antibiotiques du groupe des céphalosporines de troisième génération peut être qualifiée de pratiquement sûre. La seule contre-indication est la manifestation d'une réaction allergique au médicament. Ce phénomène est assez rare, observé seulement chez 3% des patients. Il existe également un certain nombre de cas où il vaut la peine de prendre un médicament avec une extrême prudence:

1. Grossesse. Il n'y a aucune indication directe des méfaits de ces médicaments antibactériens pendant la grossesse. Mais il convient de noter que des recherches à part entière sur cette question n'ont pas été menées. Par conséquent, dans la mesure du possible, les femmes en position doivent s'abstenir de suivre une telle thérapie..
2. Période de lactation. Avec le lait maternel, les céphalosporines peuvent pénétrer dans le corps du bébé. Cela peut entraîner une modification de la microflore intestinale de l'enfant, provoquer une candidose ou des éruptions cutanées.
3. De tels antibiotiques ne sont pas non plus recommandés pour les personnes âgées. Cela est dû à des modifications de la fonction rénale liées à l'âge. L'excrétion de la substance du corps est ralentie.
4. Les personnes atteintes d'insuffisance hépatique et rénale. Dans ces cas, il existe un risque élevé d'hémorragie ou d'hypoprothrombinémie..

Il convient de rappeler que la prise de médicaments antibactériens entraîne une perturbation de l'équilibre naturel de la microflore dans l'intestin. Par conséquent, après le traitement principal, un cours de thérapie de rééducation est nécessaire..

De plus, l'utilisation à long terme de céphalosporines peut provoquer le développement d'une candidose buccale..

Ces deux antibiotiques ont des propriétés et une efficacité similaires. Le choix d'un agent spécifique doit être effectué par le médecin traitant en fonction des résultats d'un examen médical du patient et de son état de santé.

Qu'est-ce qui est plus efficace que le céfotaxime ou la ceftriaxone: caractéristiques comparatives

La ceftriaxone et la céfotaxime sont des médicaments antibactériens liés aux antibiotiques céphalosporines. Ils aident efficacement aux pathologies infectieuses provoquées par des microorganismes pathogènes (streptocoques, gonocoques, pneumocoques, méningocoques). Ces médicaments sont prescrits pour les maladies du système génito-urinaire, respiratoire et musculo-squelettique. Le céfotaxime et la ceftriaxone donnent de bons résultats dans les tissus mous et les organes abdominaux. Ces médicaments sont inclus dans le schéma thérapeutique si:

• Le patient souffre d'hypersensibilité à la pénicilline.
• L'agent pathogène est résistant à d'autres antibiotiques.

La ceftriaxone est souvent prescrite pour prévenir l'infection en période postopératoire. Le céfotaxime n'est indiqué que pour le traitement d'une pathologie existante. Ces médicaments ont plusieurs caractéristiques en commun..

Ils peuvent être administrés par injection intramusculaire ou intraveineuse. La ceftriaxone et la céfotaxime sont mises en œuvre sous forme de poudre, qui doit d'abord être diluée avec une solution saline, de la lidocaïne et de la novocaïne. Les deux derniers médicaments sont des anesthésiques. C'est le nom des substances qui ont un effet analgésique. Ils sont nécessaires pour soulager l'inconfort accompagnant la procédure. Les deux formulations sont conçues pour lutter contre les agents pathogènes. Le spectre de leur action est presque le même..

Céfotaxime et Ceftriaxone - différences

Les deux médicaments sont des antibiotiques du groupe des céphalosporines de troisième génération. Ces fonds ont une large gamme d'activité antibactérienne. Par rapport aux générations précédentes de céphalosporines, les micro-organismes sont moins susceptibles de développer une résistance à ces dernières.

Composition

• L'ingrédient actif de la ceftriaxone est le sel sodique de ceftriaxone.
• Le flacon de Cefotaxime contient respectivement du sel de sodium de Cefotaxime.

Les substances actives ont une structure chimique similaire, elles ont donc des propriétés et des caractéristiques d'application similaires.

Mécanisme d'action

L'effet antimicrobien des médicaments est associé à leur effet destructeur sur la paroi cellulaire des bactéries, entraînant leur mort. Ces antibiotiques sont actifs contre un grand nombre de bactéries, notamment anaérobies (se multipliant sans oxygène) et résistantes à la pénicilline.

Les indications

• infections du système bronchopulmonaire;
• lésion bactérienne des organes ORL;
• processus infectieux et inflammatoires dans le système nerveux;
• maladies inflammatoires de la sphère génito-urinaire;
• infections du système musculo-squelettique et de la peau;
• processus inflammatoire dans la cavité abdominale;
• septicémie - bactéries entrant dans la circulation sanguine;
• endocardite infectieuse - inflammation de la paroi interne du cœur;
• gonorrhée - une maladie vénérienne causée par le gonocoque;
• prévention des complications infectieuses après la chirurgie.

Contre-indications

• hypersensibilité aux médicaments;
• premier trimestre de la naissance d'un bébé.

Contre-indications supplémentaires du céfotaxime:

• allaitement maternel;
• grossesse partout.

Effets secondaires

• les allergies;
• inflammation du tissu rénal;
• nausées Vomissements;
• douleur abdominale, augmentation de la production de gaz;
• selles bouleversées;
• inflammation de la muqueuse buccale;
• étourdissements, maux de tête;
• une diminution de la concentration de toutes les cellules dans le sang;
• violation du rythme cardiaque;
• inflammation dans le domaine de l'administration des médicaments;
• développement d'infections fongiques.

Formes de libération et prix

• poudre, 1000 mg, 1 bouteille - 33 roubles;
• poudre, 2000 mg, 1 bouteille - 63 roubles;
• poudre, 1000 mg, 50 flacons - 933 roubles.

• poudre, 1000 mg, 1 bouteille - 28 roubles;
• poudre, 1000 mg, 5 flacons –91 roubles;
• poudre, 1000 mg, 50 flacons - 1141 roubles.

Spectre d'action

L'activité des médicaments du groupe des céphalosporines change progressivement avec le passage de génération en génération:

• Les médicaments de 1 à 2 générations sont les plus efficaces contre l'infection par la flore à Gram positif (staphylo- et streptocoques, corynébactéries).
• Pour les 3ème et 5ème générations de céphalosporines, il existe déjà une activité accrue contre les bactéries à Gram négatif (entérobacter, Haemophilus influenzae, gonocoque, méningocoque, Klebsiella, moraxella, Proteus) et anaérobies (peptococcus, peptostreptococcus, clostridia, bactéroïdes contre Gram-positif de Gram-positif), ainsi que contre les bactéries à haute efficacité contre les Gram-positifs. De plus, la ceftazidime et le céfixime sont nocifs pour Pseudomonas aeruginosa.
• Les céphalosporines de 4 générations diffèrent: leur effet est maximal pour les bactéries à Gram négatif, tandis que le céfépime a également un effet antipseudomonal.

Les antibiotiques d'un certain nombre de céphalosporines sont des antibiotiques β-lactamines. Chacun de leurs représentants a 7-ACA (acide 7-aminocéphalosporanique) dans sa structure et se distingue par une résistance plus élevée à une enzyme bactérienne spéciale β-lactamase. En empêchant la synthèse des composants de la paroi cellulaire des cellules bactériennes, les céphalosporines réalisent leur action bactéricide, c'est-à-dire détruire complètement les cellules microbiennes.

Ceftriaxone ou Cefotaxime - ce qui est mieux?

Malgré les similitudes de l'effet sur le corps humain, la ceftriaxone et la céfotaxime ne sont pas du tout le même médicament. La différence réside dans le principe actif et sa distribution dans l'organisme. La ceftriaxone a une biodisponibilité plus élevée (degré d'absorption tissulaire). Par conséquent, en comparant deux antibiotiques, Cefotaxime ou Ceftriaxone, on peut dire que, toutes choses égales par ailleurs, ce dernier est plus fort. Les exceptions sont les situations où une infection est survenue avec un micro-organisme résistant à la ceftriaxone, mais qui conserve sa sensibilité au céfotaxime. De tels cas sont rares et ne peuvent être détectés qu'en semant des sécrétions infectées sur des milieux nutritifs..

Un autre point, la différence entre les médicaments est la liste des contre-indications. L'utilisation du céfotaxime est interdite chez les femmes enceintes et les mères allaitantes. Alors que pour la ceftriaxone, seul le premier trimestre de la grossesse est une contre-indication. À l'avenir, l'antibiotique pourra être utilisé, mais uniquement sous surveillance médicale..

Ainsi, nous pouvons conclure que la ceftriaxone est mieux utilisée pour:

• processus infectieux graves causés par la microflore sensible;
• maladies infectieuses et inflammatoires chez la femme enceinte (aux 2ème et 3ème trimestres);
• le développement d'infections pendant la lactation.

Le céfotaxime est efficace dans les maladies infectieuses légères à modérées causées par des bactéries sensibles..

Le choix entre la ceftriaxone et la céfotaxine est fait par le médecin, mais les patients sont souvent intéressés par ce qui est le meilleur: la ceftriaxone ou la céfotaxime. Surtout souvent, les gens demandent si Cefotaxime puis Ceftriaxone ont été prescrits pour le traitement de la même maladie. Pour répondre à la question, il est nécessaire de considérer les similitudes et les différences des médicaments..

Caractéristiques générales

La ceftriaxone est considérée comme un analogue du céfotaxime et les médicaments ont des caractéristiques similaires:

• appartiennent aux médicaments de la série des céphalosparines de la troisième génération;
• détruire les mêmes micro-organismes;
• pénètrent dans la barrière hémoplacentaire et sont excrétés dans le lait maternel (avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement);
• approuvé pour le traitement des infections bactériennes chez les nouveau-nés;
• les solutions pour injections sont préparées avant l'administration et ne se conservent pas plus de 6 heures (l'efficacité du médicament diminue);
• l'injection est faite 1 à 2 fois par jour à la même heure;
• avec prudence prescrit en association avec des médicaments antibactériens d'autres groupes (entre l'utilisation de Cefotaxime ou Ceftriaxone et d'autres antibiotiques compatibles avec les céphalosparines doit passer au moins une heure).

La ceftriaxone et la céfotaxime sont bien tolérées par les patients, provoquent rarement des effets indésirables, mais la durée du traitement ne doit pas dépasser 7 à 10 jours.

La différence de prix entre les médicaments est faible: 1 bouteille de Ceftriaxone ou Cefotaxime avec une dose unique pour injection coûte 15-21 roubles.

Indications pour l'utilisation

Cefotaxime ou Ceftriaxone est prescrit pour les maladies suivantes causées par la microflore bactérienne:

• amygdalite;
• pharyngite;
• otite;
• sinusite;
• pneumonie;
• maladie rénale aiguë ou chronique;
• urétrite;
• cystite;
• exacerbation de la prostatite chez les hommes;
• maladies inflammatoires des organes génitaux féminins (endométrite, annexite, etc.);
• infections post-partum;
• inflammation après un avortement;
• maladies sexuellement transmissibles;
• méningite;
• la salmonellose;
• infections intestinales;
• état septique;
• processus purulents-inflammatoires de la peau.

En outre, Cefotaxime ou son substitut Ceftriaxone est prescrit pour la prévention des complications postopératoires..

Quand nommer

Le médicament est capable d'agir négativement sur de nombreux microbes sensibles aux antibiotiques, à l'exception de la chlamydia et des mycoplasmes, il a donc un large éventail d'applications.

Indications pour l'utilisation:

1. Inflammations cutanées infectieuses
2. Infections ORL (sinusite, sinusite, rhinite)
3. Maladie microbienne des reins et système urinaire
4. Infections des bronches, des poumons (pneumonie)
5. Maladies génitales
6. Méningite
7. Infection du sang et des tissus mous
8. Troubles abdominaux causés par une infection

Le médicament est dilué avec du physique. solution ou lidocaïne. Les injections de Ceftriaxone avec sinusite sont assez douloureuses, il est donc recommandé de préparer la solution à base d'un anesthésique pouvant soulager l'inconfort. Il doit être utilisé immédiatement après la préparation pour exclure la perte des propriétés efficaces du médicament.

Souvent, la ceftriaxone est prescrite pour la sinusite lorsqu'il n'y a pas le temps ni l'occasion de découvrir le genre de bactéries qui causent la maladie.

Interdiction d'utilisation

Comme Cefotaxime, Ceftriaxone ne doit pas être prescrit dans les conditions suivantes:

• intolérance au composant actif du médicament;
• insuffisance rénale (le médicament est excrété dans l'urine);
• pathologies hépatiques aiguës ou chroniques (l'excrétion du médicament ralentit et un surdosage peut se développer);
• prendre des anticoagulants (les antibiotiques peuvent provoquer des saignements);
• le premier trimestre de la grossesse (à une date ultérieure, selon les indications, il est possible d'utiliser Cefotaxime ou Ceftriaxone pour la femme enceinte);
• hyperbilirubinémie;
• a récemment subi une crise cardiaque;
• insuffisance cardiaque;
• alcoolisme;
• épilepsie;
• augmentation de l'irritabilité nerveuse.

Parfois, le céfotaxime et la ceftriaxone sont prescrits pour injecter une mère qui allaite, mais les livres de référence pharmacologiques indiquent que la compatibilité de l'allaitement et de l'antibiothérapie est impossible. Mais avec le lait maternel, une petite quantité des ingrédients actifs du médicament est libérée, de sorte que les médecins permettent d'allaiter un bébé en bonne santé pendant le traitement d'une mère qui allaite..

Analogues dans les injections

Il existe de nombreuses marques sur le marché pharmaceutique russe qui produisent un antibiotique à base de la substance «céfotaxime anhydre» en injection. La fourchette de prix des analogues est également large, parfois le coût par gramme de médicament peut différer des dizaines de fois. Alors, regardons les plus courants:

• Le médicament "Claforan". Cet antibiotique est fabriqué en France. Il est produit dans des flacons contenant chacun 1 gramme de céfotaxime anhydre, comme dans "Cefotaxime". Cet analogue convient aux enfants dès les premiers jours de la vie. Le coût de la bouteille est de 170 roubles. Vous pouvez également vous procurer des analogues de «Cefotaxime» dans les comprimés pour enfants.
• Le médicament "Cefosin" est un analogue de la production russe. Les flacons sont disponibles en 1 gramme chacun avec le même ingrédient actif que le céfotaxime. Comme Claforan, ce médicament convient aux nouveau-nés et même aux bébés prématurés. Le coût de la bouteille est de 20 roubles.
• Le médicament "Cefantral" est un analogue du "Cefotaxime" (production indienne). Il a une dose de 250 et 500 milligrammes de céfotaxime anhydre. Le prix d'un article est de 16 roubles.

Les analogues de «Cefotaxime» en injection doivent être sélectionnés par un médecin.

• Un autre analogue d'antibiotique est un médicament appelé "Vilprafen" produit en Biélorussie. Il est produit en flacons contenant chacun la même substance active que le "Cefotaxime". Cet analogue a un prix bas, qui n'est que de 17 roubles.

Effets indésirables

Le céfotaxime et la ceftriaxone ont le même effet sur le corps, de sorte que les effets secondaires des antibiotiques sont les mêmes.

Il est recommandé d'arrêter de prendre des médicaments si l'un des effets secondaires suivants survient:

• nausée et vomissements;
• trouble des selles (constipation ou diarrhée);
• dysbiose;
• diminution de l'appétit;
• maux d'estomac;
• démangeaisons dans le périnée (anus et organes génitaux);
• apparition d'une infection fongique (stomatite, muguet);
• anxiété et excitabilité nerveuse accrue;
• troubles du sommeil;
• maux de tête;
• inflammation de la conjonctive de l'œil.

L'effet indésirable le plus dangereux est le développement d'un choc anaphylactique, accompagné d'une perte de conscience et d'une forte baisse de la pression artérielle. Sans soins médicaux, le choc est mortel.

En raison du risque d'effets secondaires, le traitement médicamenteux est effectué en milieu hospitalier. Prendre Cefotaxime ou Ceftriaxone sans prescription médicale est inacceptable.

Complications possibles après une antibiothérapie

Le céfotaxime et la ceftriaxone avec le flux sanguin pénètrent dans tous les tissus corporels, détruisant non seulement les bactéries pathogènes, mais également les micro-organismes bénéfiques.

La mort de la microflore bénéfique s'accompagne de troubles digestifs:

• dyspepsie;
• douleur épigastrique;
• flatulences et ballonnements;
• diminution de l'appétit.

Pour éviter toute perturbation du tube digestif lors de la prise d'antibiotiques, des médicaments sont également prescrits aux patients pour restaurer la microflore intestinale (Bifidumbacterin, Acipol, Hilak Forte).

Dans les processus infectieux graves, pour éviter les effets secondaires possibles, les patients se voient prescrire un traitement simultanément avec les deux médicaments - Cefotaxime et Ceftriaxone. Malgré le fait que les médicaments sont analogues et ont un effet similaire sur le corps, ils ont une composition différente. L'utilisation combinée de Cefotaxime et Ceftriaxone aidera à supprimer rapidement le processus inflammatoire.

Contre-indications

La ceftriaxone a un certain nombre de contre-indications pour certains groupes de personnes. Attribuer avec la sinusite avec prudence, sans aggraver l'état du patient.

Appliquer avec prudence:

1. Intolérance individuelle aux composants du médicament
2. Enfance
3. Grossesse et allaitement
4. Avec une tendance aux réactions allergiques
5. Avec insuffisance rénale et hépatique

Des effets secondaires sont possibles si les instructions d'utilisation ne sont pas suivies. L'action de la ceftriaxone est systémique. Le médicament pénètre dans tous les tissus du corps, il peut donc provoquer une réaction négative de n'importe quel organe.

• Système digestif - nausées, vomissements, diarrhée
• Réactions cutanées - éruption cutanée, rougeur, démangeaisons
• Modifications de la composition sanguine avec une utilisation prolongée
• Œdème musculaire aux sites d'injection

Un surdosage du médicament est pratiquement exclu si le patient suit les prescriptions et les instructions d'utilisation. Dans le cas de telles situations, il est recommandé d'éliminer de manière symptomatique la réaction manifestée du corps.

Découvrez les différences

Bien que les agents antibactériens soient considérés comme des analogues, il existe des différences entre le céfotaxime et la ceftriaxone:

• Substance active. Cefotaxime contient l'ingrédient actif Cefotaxime et Ceftriaxone contient le sel de sodium de Ceftriaxone. Les ingrédients actifs ont une composition chimique différente;
• Solution de dilution pour poudre. Pour une utilisation intraveineuse, les deux antibiotiques sont dilués avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% et injectés lentement;
• L'incidence des effets secondaires. Selon les statistiques, le céfotaxime donne souvent des effets indésirables et la ceftriaxone est plus facilement tolérée par les patients;
• Efficacité. Le céfotaxime est plus faible, par conséquent, dans les processus infectieux graves, il est préférable de prescrire la ceftriaxone.

Après avoir examiné en quoi la ceftriaxone diffère du céfotaxime, on peut conclure que les deux médicaments ne diffèrent que par leur composition. Si nécessaire, sans préjudice du traitement, vous pouvez remplacer Ceftriaxone par Cefotaxime.

Quel est le meilleur choix

Si nous comparons Ceftriaxone avec Cefotaxime en termes de son effet thérapeutique, il n'y a aucune différence dans le choix d'un médicament pour le traitement des maladies modérées, et parfois le pharmacien peut suggérer de remplacer Cefotaxime par Ceftriaxone si le médicament spécifié dans la prescription n'est pas disponible en pharmacie. Mais, malgré le fait que le remplacement du médicament n'affecte pas la qualité du traitement, il est nécessaire de consulter un médecin avant utilisation..

La raison de la prescription d'un antibiotique particulier peut être la suivante:

• La gravité de l'infection. La ceftiaxone, par rapport au céfotaxime, est plus efficace dans la lutte contre la microflore pathogène et, dans un processus inflammatoire sévère, aidera à surmonter rapidement la maladie;
• Portabilité. Certains patients développent des réactions allergiques au céfotaxime, mais la ceftriaxone est bien tolérée et convient au traitement. S'il y a des antécédents de réaction allergique à l'un des antibiotiques, le remplacement est inacceptable;

Il est impossible de dire si Cefotaxime ou Ceftriaxone est meilleur. Les deux antibiotiques aident à faire face avec succès aux infections causées par la microflore bactérienne.

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Comparons deux médicaments, la ceftriaxone et le céfotaxime. Ces médicaments ont non seulement des similitudes, mais aussi des différences. Le médicament ne peut pas être utilisé seul dans le traitement, car il est disponible sous forme de comprimés et de gélules. Les préparations sont destinées à l'injection.

Comment faire le bon choix

La ceftriaxone et la céfotaxime sont des médicaments antibactériens efficaces. Par conséquent, il ne faut pas dire que l'un est pire et que l'autre est meilleur. Chacun d'eux a ses propres avantages et inconvénients. Il appartient au médecin traitant de décider quel médicament convient le mieux au traitement..

Avant d'élaborer un schéma thérapeutique, il prescrit un examen diagnostique. Au cours de celui-ci, la sensibilité du patient est vérifiée pour les ingrédients chimiques qui composent Cefotaxime (Ceftriaxone), et les substances avec lesquelles il sera dilué. Presque tous les virus, champignons et bactéries meurent lors de l'utilisation de ces médicaments, ils sont donc prescrits pour:

• pneumonie,
• mal de gorge, pharyngite,
• pyélonéphrite,
• sinusite et sinusite,
• prostatite,
• otite,
• cystite, urétrite,
• état septique,
• salmonellose,
• gonorrhée, syphilis,
• dermatite.

La ceftriaxone et la céfotaxime sont également utilisées pour prévenir les infections après une chirurgie, un accouchement et un avortement..

Lors du choix entre ces médicaments, vous devez tenir compte du fait que:

• Ils ne peuvent pas être mélangés avec d'autres médicaments appartenant au groupe des antibiotiques..
• Sinon, la probabilité d'une réaction allergique augmente plusieurs fois..
• Si des anesthésiques sont utilisés lors de la préparation de la solution médicinale, une injection intraveineuse ne doit pas être administrée..
• La novocaïne ne peut pas être associée à la ceftriaxone. Cela peut entraîner un choc anaphylactique..
• Il n'est pas recommandé de préparer la composition médicinale à l'avance. Il perdra son efficacité au bout de 6 heures.

Que choisir le céfotaxime ou la ceftriaxone?

Le premier médicament a une substance active forte, il contient de la céfazoline. C'est le composant principal, il y a de la céfazoline dans un flacon de 0,5, 1,0 ou, par exemple, 2 g. Le deuxième médicament ne contient pas de céfazoline. Mais, dans ce médicament, la ceftriaxone est présente à la place de la céfazoline. C'est un antibiotique assez puissant qui appartient à la classe des céphalosporines..

Regardons maintenant le formulaire de sortie. La ceftriaxone est disponible sous forme de poudre, par exemple 0,25 / 0,5 / 1/2 g. Une solution est ensuite préparée à partir de celle-ci, qui peut également être utilisée pour la thérapie par perfusion..

Le deuxième médicament est également disponible sous forme de poudre et est prescrit aux patients pour des injections intramusculaires ou intraveineuses. La poudre elle-même peut être jaune ou blanche. Disponible uniquement en 10 ml.

Informations générales sur Cefotaxime

Le médicament appartient aux agents antibactériens de la série des céphalosporines, a un large spectre d'action. Produit sous forme de poudre pour la préparation d'une solution de suspension en 0,5, 1 ou 2 ou solutions diluées prêtes à l'emploi.

Il est préparé dans des conditions stériles à base de solution physiologique ou d'anesthésique (lidocaïne, novocaïne, etc.), administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. Informations détaillées sur le médicament sur le lien.

Composition et action pharmacologique

Le composant principal est la substance synthétique céfazoline. Il a un effet antimicrobien contre de nombreux groupes de microorganismes pathogènes: streptocoque, staphylocoque, E. coli, pneumocoque, etc..

Il est capable de supprimer les bactéries résistantes au groupe des antibiotiques de la pénicilline. Aide à faire face rapidement aux agents pathogènes, détruisant leur paroi cellulaire et empêchant la reproduction. L'effet thérapeutique se produit très rapidement, les bactéries n'ont donc pas le temps de développer une résistance.

Indications pour l'utilisation

Le céfotaxime est prescrit pour les formes initiales de maladies infectieuses du système génito-urinaire (urétrite, pyélonéphrite, cystite, prostatite, etc.), du système respiratoire.

Il est important de se rappeler que lors de la préparation de la suspension, il est interdit d'utiliser la novocaïne (cela entraîne une diminution de l'activité de l'antibiotique). Le médicament a une demi-vie rapide, excrétée principalement dans l'urine et la bile..

Indications pour l'utilisation

Le céfotaxime est prescrit non seulement pour les maladies infectieuses. Il peut également être utilisé dans le traitement de la pathologie du système respiratoire. De plus, ce médicament a fait ses preuves dans la pratique ORL, notamment dans le traitement de la sinusite, de l'otite moyenne ou de la sinusite..

Le premier médicament, contrairement au Cefotaxime, a une liste d'indications plus complète. Il peut être utilisé pour les maladies infectieuses de la cavité abdominale, pour la septicémie, la syphilis, le type abdominal. Cependant, cet antibiotique est également prescrit pour le traitement des maladies ORL. Par conséquent, que choisir, céfotaxime ou deuxième médicament?

Principales caractéristiques

Il est nécessaire de faire attention au fait que la ceftriaxone affecte négativement l'absorption de la vitamine K. Par conséquent, si des vitamines de ce groupe vous ont été prescrites pour la sinusite, vous ne pouvez pas utiliser cet antibiotique dans le traitement. Notez également que l'utilisation prolongée de l'antibiotique peut entraîner une stagnation de la vésicule biliaire de la bile. Ainsi, provoquer des complications.

Quant au médicament Cefotaxime, il n'a pas d'effets secondaires prononcés. Mais, s'il est incorrect d'injecter ce médicament, le patient peut souffrir d'arythmie.