Lazolvan

Lazolvan: mode d'emploi et avis

Nom latin: Lasolvan

Le code ATX: R05CB06

Ingrédient actif: ambroxol (ambroxol)

Producteur: Instituto De Angeli (Italie), Boehringer Ingelheim Ellas (Grèce), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Allemagne), Delpharm Reims (France)

Description et photo mises à jour: 13/08/2019

Prix ​​en pharmacie: à partir de 134 roubles.

Lazolvan - médicament expectorant et mucolytique.

Forme de libération et composition

Lazolvan est disponible sous les formes posologiques suivantes:

• Pastilles: rondes, brun clair, avec une odeur de menthe poivrée (en blisters de 10 pièces, 1, 2 ou 4 blisters dans une boîte en carton);
• Comprimés: ronds, légèrement jaunâtres ou blancs, plats des deux côtés, avec des bords biseautés, d'un côté il y a une ligne de séparation et l'inscription "67C" pressée des deux côtés, de l'autre - le symbole de la société (en blisters de 10 pièces, 2 ou 5 blisters dans une boîte en carton);
• Sirop: presque incolore ou incolore, presque transparent ou transparent, avec une odeur de baies sauvages (15 mg / 5 ml) ou une odeur de fraise (30 mg / 5 ml), légèrement visqueux (en flacons en verre foncé de 100, 200 ou 250 ml par complet avec ou sans gobelet doseur, 1 flacon dans une boîte en carton);
• Solution pour administration orale et inhalation: transparente, légèrement brunâtre ou incolore (en flacons en verre foncé de 100 ml, avec un godet doseur ou un bécher, 1 flacon dans une boîte en carton).

1 pastille de Lazolvan contient:

• Ingrédient actif: ambroxol - 15 mg (sous forme de chlorhydrate);
• Composants auxiliaires: gomme d'acacia - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, amidon hydrogéné hydrolysé) - 614,8 mg, huile de feuille de menthe poivrée - 10 mg, huile de feuille d'eucalyptus en forme de bâtonnet - 2 mg, saccharinate sodium - 1,8 mg, paraffine liquide (mélange purifié d'hydrocarbures saturés liquides) - 2,4 mg, eau purifiée - 196,6 mg.

La composition de 1 comprimé de Lazolvan comprend:

• Ingrédient actif: ambroxol - 30 mg (sous forme de chlorhydrate);
• Composants auxiliaires: lactose monohydraté - 171 mg, amidon de maïs séché - 36 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,8 mg, stéarate de magnésium - 1,2 mg.

5 ml de sirop de Lazolvan contiennent:

• Ingrédient actif: ambroxol - 15 ou 30 mg (sous forme de chlorhydrate);
• Composants auxiliaires (15/30 mg dans 5 ml, respectivement): acide benzoïque - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyéthylcellulose (hyétellose) - 10/10 mg, acésulfame de potassium - 5/5 mg, sorbitol liquide (non cristallisant) - 1750/1750 mg, glycérol 85% - 750/750 mg, arôme vanille 201629-3 / 3 mg, eau purifiée - 3047,5 / 3031,5 mg, arôme baies forestières PHL-132195 - 11 mg (pour sirop 15 mg / 5 ml) ou arôme fraise-crème PHL-132200-12 mg (pour sirop 30 mg / 5 ml).

La composition de 1 ml de solution pour administration orale et inhalation de Lazolvan comprend:

• Ingrédient actif: ambroxol - 7,5 mg (sous forme de chlorhydrate);
• Composants auxiliaires: acide citrique monohydraté - 2 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 4,35 mg, chlorure de sodium - 6,22 mg, chlorure de benzalkonium - 0,225 mg, eau purifiée - 989,705 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Les données de recherche montrent que l'ambroxol, qui est l'ingrédient actif du Lazolvan, provoque une augmentation de la sécrétion dans les voies respiratoires. En raison de l'exposition au médicament, la production de surfactant pulmonaire et l'activité ciliaire sont améliorées. Ces effets stimulent l'écoulement et le transport du mucus (clairance mucociliaire), entraînant un écoulement intense des expectorations et un soulagement de la toux. Dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive lors d'un traitement à long terme par Lazolvan (pendant 2 mois ou plus), le nombre d'exacerbations a considérablement diminué. Une diminution significative de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie a été enregistrée.

Pharmacocinétique

Toutes les formes posologiques d'ambroxol à libération immédiate sont caractérisées par une absorption rapide et presque complète (il existe une dépendance linéaire de l'absorption à la dose). Lorsqu'il est pris par voie orale, la concentration plasmatique maximale d'Ambroxol est atteinte après 60 à 150 minutes. Le volume de distribution est de 552 litres. La liaison de l'ambroxol aux protéines plasmatiques dans la plage de concentration thérapeutique est d'environ 90%.

Lorsqu'elle est administrée par voie orale, la transition de la substance active du sang vers le tissu se produit rapidement. Les concentrations les plus élevées d'ambroxol sont observées dans les poumons. Environ 30% d'une dose orale subit le processus de passage hépatique primaire. Des études sur des microsomes hépatiques humains ont montré que l'isoforme prédominante est l'isoenzyme CYP3A4. Il est responsable du métabolisme de la substance active en acide dibromantranilique. La quantité restante est métabolisée dans le foie, principalement par glucuronidation et par dégradation partielle (environ 10%) en acide dibromantranilique et en métabolites supplémentaires en petites quantités. La demi-vie terminale est de 10 heures. La clairance totale peut atteindre 660 ml / min, environ 8% de la clairance totale étant la clairance rénale. Dans les études par la méthode du marquage radioactif, il est calculé qu'à la suite de la prise d'une dose unique d'ambroxol au cours des 5 prochains jours, environ 83% de la dose prise est excrétée dans l'urine..

Un effet cliniquement significatif du sexe et de l'âge sur la pharmacocinétique de l'ambroxol n'a pas été enregistré, il n'y a donc aucune raison de sélectionner une posologie en fonction de ces signes..

Indications pour l'utilisation

Lazolvan est prescrit pour le traitement des maladies aiguës et chroniques suivantes des voies respiratoires, qui surviennent avec la libération d'expectorations visqueuses:

• Bronchectasie;
• Pneumonie;
• Bronchite en évolution aiguë et chronique;
• Asthme bronchique, se déroulant avec difficulté lors de la décharge des expectorations;
• Bronchopneumopathie chronique obstructive.

Contre-indications

• Premier trimestre de grossesse et d'allaitement;
• Hypersensibilité aux composants du médicament.

Lazolvan doit être utilisé avec prudence chez la femme enceinte des trimestres II-III, ainsi qu'en cas d'insuffisance rénale et / ou hépatique.

Les enfants, selon la forme posologique de Lazolvan, peuvent être pris:

• Pastilles et sirop 30 mg / 5 ml: à partir de 6 ans;
• Comprimés: à partir de 18 ans.

Les pastilles, basées sur la dose quotidienne maximale recommandée (90 mg), contiennent 3200 mg de sorbitol, par conséquent, les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas prendre Lazolvan sous cette forme posologique..

Lazolvan sous forme de comprimés est contre-indiqué chez les patients présentant un déficit en lactase, une intolérance au lactose et une malabsorption du glucose-galactose.

Le sirop de Lazolvan ne doit pas être pris par les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose.

Instructions pour l'utilisation de Lazolvan: méthode et posologie

Lazolvan est utilisé par voie orale ou par inhalation.

À l'intérieur du médicament peut être pris quelle que soit l'heure du repas.

Les pastilles doivent être lentement dissoutes dans la bouche, les comprimés doivent être pris avec un liquide, la solution peut être diluée dans du jus, du thé, du lait ou de l'eau.

En règle générale, Lazolvan à l'intérieur est prescrit:

• Pastilles: adultes et enfants à partir de 12 ans - 3 fois par jour, 2 pastilles; enfants de 6 à 12 ans - 2-3 fois par jour, 1 pastille;
• Comprimés: 3 fois par jour, 1 comprimé; pour renforcer l'effet thérapeutique, il est possible d'augmenter la dose quotidienne (2 comprimés 2 fois par jour);
• Sirop 15 mg / 5 ml: adultes et enfants à partir de 12 ans - 3 fois par jour, 10 ml; enfants de 6 à 12 ans - 2-3 fois par jour, 5 ml; enfants de 2 à 6 ans - 3 fois par jour, 2,5 ml; enfants de moins de 2 ans - 2 fois par jour, 2,5 ml;
• Sirop 30 mg / 5 ml: adultes et enfants à partir de 12 ans - 3 fois par jour, 5 ml; enfants de 6 à 12 ans - 2-3 fois par jour, 2,5 ml;
• Solution buvable (1 ml = 25 gouttes): adultes et enfants à partir de 12 ans - 3 fois par jour, 100 gouttes; enfants de 6 à 12 ans - 2-3 fois par jour, 50 gouttes; enfants de 2 à 6 ans - 3 fois par jour, 25 gouttes; enfants de moins de 2 ans - 2 fois par jour, 25 gouttes.

Inhalation Lazolvan est généralement prescrit:

• Adultes et enfants à partir de 6 ans - 1-2 inhalations, 2-3 ml de solution par jour;
• Enfants de moins de 6 ans - 1-2 inhalations, 2 ml de solution par jour.

Pour l'inhalation, vous pouvez utiliser tout équipement moderne conçu à cet effet (à l'exception des inhalateurs à vapeur). Pour assurer une hydratation optimale lors de l'inhalation, Lazolvan doit être mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% dans un rapport 1: 1. Étant donné que pendant le traitement par inhalation, une respiration profonde peut entraîner le développement d'une toux, l'inhalation doit être effectuée tout en maintenant le rythme respiratoire normal. Avant la procédure, il est recommandé de réchauffer la solution pour inhalation de Lazolvan à la température corporelle. Il est recommandé aux patients souffrant d'asthme bronchique de pratiquer une inhalation après avoir pris des médicaments bronchodilatateurs, ce qui aidera à éviter une irritation non spécifique des voies respiratoires et leur spasme.

Si les symptômes de la maladie persistent pendant 4 à 5 jours à partir du moment où vous commencez à prendre Lazolvan, il est recommandé de consulter un médecin.

Effets secondaires

En règle générale, Lasolvan est bien toléré.

Pendant le traitement, les effets secondaires suivants peuvent se développer:

• Tractus gastro-intestinal: souvent - nausées, diminution de la sensibilité de l'œsophage ou de la bouche; rarement - diarrhée, dyspepsie, brûlures d'estomac, vomissements, douleur dans la partie supérieure de l'abdomen, sécheresse de la membrane muqueuse de la gorge et de la bouche;
• Système nerveux: souvent - une violation du goût;
• Système immunitaire, peau et tissus sous-cutanés: rarement - urticaire, éruption cutanée, angioedème, réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique), prurit et autres réactions allergiques.

Surdosage

Les symptômes spécifiques d'un surdosage de Lazolvan chez l'homme ne sont pas décrits..

Il existe des preuves d'une erreur médicale et / ou d'un surdosage accidentel, à la suite desquels les symptômes d'effets secondaires connus de ce médicament ont été enregistrés: dyspepsie, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales. Dans certains cas, une thérapie symptomatique est nécessaire..

Traitement: vous devez provoquer artificiellement des vomissements, rincer l'estomac pendant 1 à 2 heures après la prise du médicament. Un traitement symptomatique est également indiqué..

instructions spéciales

Vous ne devez pas combiner Lazolvan avec des médicaments antitussifs qui empêchent l'excrétion des expectorations.

Chez les patients présentant des lésions cutanées sévères (nécrolyse épidermique toxique ou syndrome de Stevens-Johnson) au stade précoce, de la fièvre, une rhinite, des douleurs corporelles, des maux de gorge et de la toux peuvent apparaître. Avec un traitement symptomatique, il est possible de prescrire à tort des médicaments mucolytiques tels que Lazolvan. Il existe des rapports isolés de détection d'une nécrolyse épidermique toxique et du syndrome de Stevens-Johnson, qui a coïncidé avec son rendez-vous, cependant, il n'y a pas de relation de cause à effet avec l'administration de Lazolvan.

En cas de développement des syndromes ci-dessus, vous devez interrompre l'utilisation du médicament et demander immédiatement l'aide d'un médecin.

En cas de troubles fonctionnels des reins, Lazolvan ne peut être utilisé que selon les directives d'un médecin..

La composition de 1 comprimé contient 162,5 mg de lactose, à la dose quotidienne maximale (4 comprimés) - 650 mg de lactose.

Le sorbitol, qui fait partie du sirop, peut avoir un léger effet laxatif. La dose quotidienne maximale recommandée de sirop contient 5 g (dans 20 ml de sirop 30 mg / 5 ml) ou 10,5 g (dans 30 ml de sirop 15 mg / 5 ml) de sorbitol.

La solution pour administration orale et inhalation contient un conservateur de chlorure de benzalkonium qui, pendant l'inhalation, peut provoquer un bronchospasme chez les patients présentant une réactivité accrue des voies respiratoires. Il n'est pas recommandé de mélanger la solution avec des solutions alcalines et de l'acide cromoglycique. Une augmentation du pH de la solution au-dessus de 6,3 peut entraîner la précipitation de la substance active ou l'apparition d'une opalescence..

Les patients qui suivent un régime à faible teneur en sodium doivent tenir compte du fait que la dose quotidienne recommandée (pour les adultes et les enfants à partir de 12 ans) de Lazolvan sous forme de solution pour administration orale et inhalation contient 42,8 mg de sodium.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Ambroxol traverse la barrière placentaire. Au cours des études précliniques, aucun effet indésirable direct ou indirect du médicament sur le déroulement de la grossesse, le développement embryonnaire / fœtal, le développement postnatal et l'activité de travail n'a été révélé..

Une vaste expérience clinique avec l'utilisation du médicament à partir de la 28e semaine de grossesse n'a montré aucune preuve d'un effet négatif du médicament sur le fœtus, cependant, lors de l'utilisation de Lazolvan pendant la gestation, les précautions habituelles doivent être suivies. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament au cours du premier trimestre de la grossesse. L'utilisation au cours des trimestres II ou III n'est autorisée que dans les cas où le risque potentiel pour le fœtus est inférieur au bénéfice potentiel pour la mère.

Ambroxol est excrété dans le lait maternel. Il n'y a pas de données sur le développement d'effets indésirables chez les enfants qui ont été allaités, cependant, il n'est pas recommandé d'utiliser Lazolvan pendant l'allaitement..

Au cours des études précliniques d'Ambroxol, aucun effet négatif sur la fertilité n'a été révélé.

Utilisation pédiatrique

Lors du traitement d'enfants de moins de 12 mois, Lazolvan est utilisé uniquement en solution. Dans de tels cas, il est nécessaire d'assurer une surveillance médicale constante..

Selon les instructions, Lazolvan sous forme de comprimés est interdit pour le traitement des enfants de moins de 18 ans, sous forme de pastilles - jusqu'à 6 ans.

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale, le médicament doit être utilisé avec prudence..

Pour les violations de la fonction hépatique

En cas d'insuffisance hépatique, le médicament doit être utilisé avec prudence..

Interactions médicamenteuses

Il n'y a pas de données sur les interactions cliniquement significatives indésirables de Lazolvan avec d'autres médicaments..

Lazolvan augmente la pénétration dans les sécrétions bronchiques de médicaments tels que la céfuroxime, l'amoxicilline et l'érythromycine.

Analogues

Les analogues de Lazolvan sont: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants.

• Pastilles - 3 ans à des températures allant jusqu'à 30 ° C;
• Comprimés - 5 ans à des températures allant jusqu'à 30 ° C;
• Sirop - 3 ans à des températures allant jusqu'à 25 ° C;
• Solution pour administration orale et inhalation - 5 ans à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Lazolvan

Les avis sur Lazolvan sont pour la plupart positifs. Les utilisateurs notent que quelques jours après la prise du médicament, la bronchite et d'autres maladies s'améliorent. Selon les critiques des parents, Lazolvan sous la forme d'une solution pour inhalation et sirop a fait ses preuves dans le traitement des enfants..

En outre, certains utilisateurs signalent le développement d'effets secondaires (diarrhée, réactions allergiques de la peau).

Le prix du Lazolvan dans les pharmacies

Le prix approximatif du Lazolvan est:

• pastilles (20 pièces dans un paquet) - 211 roubles;
• comprimés: 50 pcs. - 290 roubles., 20 pcs. - 170 roubles;
• sirop en flacons de 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 roubles, 30 mg / 5 ml - 280 roubles;
• solution pour administration orale et inhalation 7,5 mg / ml en flacons de 100 ml - 380 roubles.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Substance active:

Contenu

• Images 3D
• Composition
• effet pharmacologique
• Pharmacodynamique
• Pharmacocinétique
• Indications du médicament Lazolvan

• Contre-indications
• Application pendant la grossesse et l'allaitement
• Effets secondaires
• Interaction
• Mode d'administration et posologie
• Surdosage

• instructions spéciales
• Formulaire de décharge
• Fabricant
• Conditions de délivrance des pharmacies
• Conditions de stockage du médicament Lazolvan
• Durée de conservation du médicament Lazolvan

• Prix ​​en pharmacie

Groupe pharmacologique

• Agent expectorant mucolytique [Sécrétolytiques et stimulants de la fonction motrice des voies respiratoires]

Classification nosologique (CIM-10)

• Pneumonie J18 sans spécifier l'agent causal
• J20 Bronchite aiguë
• J22 Infection respiratoire aiguë des voies respiratoires inférieures, sans précision
• J42 Bronchite chronique, sans précision
• J44 Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
• J45 Asthme
• J47 Bronchectasie [bronchectasie]
• R09.3 Crachats

Images 3D

Composition

Solution pour administration orale et inhalation	1 ml
substance active:
chlorhydrate d'ambroxol	7,5 mg
excipients: acide citrique monohydraté - 2 mg; hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 4,35 mg; chlorure de sodium - 6,22 mg; chlorure de benzalkonium - 225 mcg; eau purifiée - 989,705 mg

Description de la forme posologique

Solution pour administration orale et inhalation: limpide, incolore ou légèrement brunâtre.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

Des études ont montré que l'ambroxol, l'ingrédient actif de Lazolvan ®, augmente la sécrétion dans les voies respiratoires. Il améliore la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité ciliaire. Ces effets entraînent une augmentation du flux et du transport du mucus (clairance mucociliaire). L'amélioration de la clairance mucociliaire améliore le flux des expectorations et soulage la toux. Chez les patients atteints de BPCO, un traitement à long terme par Lazolvan® (pendant au moins 2 mois) a entraîné une diminution significative du nombre d'exacerbations. Il y a eu une diminution significative de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie.

Pharmacocinétique

Toutes les formes posologiques d'ambroxol à libération immédiate se caractérisent par une absorption rapide et presque complète avec une dépendance linéaire de la dose dans la plage thérapeutique des concentrations. C_max lorsqu'il est pris par voie orale, il est atteint après 1 à 2,5 h.

V_ré - 552 l. Dans la gamme thérapeutique de concentrations, la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90%.

La transition d'Ambroxol du sang au tissu avec l'administration orale se produit rapidement. Les concentrations les plus élevées de l'ingrédient actif du médicament sont observées dans les poumons.

Environ 30% de la dose orale prise subit l'effet du passage primaire à travers le foie. Des études sur des microsomes hépatiques humains ont montré que l'isoenzyme CYP3A4 est l'isoforme prédominante responsable du métabolisme de l'ambroxol en acide dibromantranilique. Le reste de l'ambroxol est métabolisé dans le foie, principalement par glucuronidation et dégradation partielle en acide dibromantranilique (environ 10% de la dose administrée), ainsi qu'une petite quantité de métabolites supplémentaires.

Terminal T_1/2 ambroxol est de 10 heures, la clairance totale est inférieure à 660 ml / min, la clairance rénale représente environ 8% de la clairance totale. En utilisant une étiquette radioactive, il a été calculé qu'après avoir pris une dose unique du médicament au cours des 5 jours suivants, environ 83% de la dose prise est excrétée dans l'urine. Il n'y avait aucun effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique de l'ambroxol, il n'y a donc aucune raison de choisir une posologie pour ces signes..

Indications du médicament Lazolvan ®

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires avec libération d'expectorations visqueuses:

bronchite aiguë et chronique;

bronchopneumopathie chronique obstructive;

asthme bronchique avec difficulté à écouler les expectorations;

Contre-indications

hypersensibilité à l'ambroxol ou à d'autres composants du médicament;

grossesse (je trimestre).

Avec prudence: II - III trimestre de grossesse; insuffisance rénale et / ou hépatique.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études précliniques n'ont pas révélé d'effets indésirables directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire / fœtal, le développement postnatal et le travail.

Une vaste expérience clinique avec Ambroxol après la 28e semaine de grossesse n'a pas trouvé de preuve d'un effet négatif du médicament sur le fœtus. Cependant, les précautions habituelles doivent être suivies lors de l'utilisation du médicament pendant la grossesse..

Il est particulièrement déconseillé de prendre le médicament Lazolvan ® au cours du premier trimestre de la grossesse. Au cours des trimestres II et III de la grossesse, l'utilisation du médicament n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Ambroxol peut être excrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet indésirable n'ait été observé chez les enfants allaités, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament Lazolvan ® solution pour administration orale et inhalation pendant l'allaitement. Les études précliniques de l'ambroxol n'ont montré aucun effet négatif sur la fertilité.

Effets secondaires

Du tractus gastro-intestinal: souvent (1-10%) - nausées, diminution de la sensibilité dans la bouche ou le pharynx; rarement (0,1–1%) - dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, bouche sèche; rarement (0,01-0,1%) - gorge sèche.

Troubles du système immunitaire, lésions de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement (0,01–0,1%) - éruption cutanée, urticaire; réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique) *, œdème de Quincke *, prurit *, hypersensibilité *.

Du système nerveux: souvent (1-10%) - dysgueusie (violation du goût).

* Ces effets indésirables ont été observés avec une utilisation généralisée du médicament; avec une probabilité de 95%, la fréquence de ces effets indésirables est peu fréquente (0,1–1%), mais peut-être plus faible; la fréquence exacte est difficile à estimer car ils n'ont pas été observés dans les essais cliniques.

Interaction

Aucune interaction indésirable cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a été signalée. Augmente la pénétration dans les sécrétions bronchiques d'amoxicilline, de céfuroxime, d'érythromycine.

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, quelle que soit la prise alimentaire. Ingestion (1 ml = 25 gouttes).

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 4 ml (= 100 gouttes) 3 fois par jour: enfants de 6 à 12 ans: 2 ml (= 50 gouttes) 2-3 fois par jour; de 2 à 6 ans: 1 ml (= 25 gouttes) 3 fois par jour; jusqu'à 2 ans: 1 ml (= 25 gouttes) 2 fois par jour. Les gouttes peuvent être diluées dans de l'eau, du thé, du jus ou du lait.

Inhalation.

Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1-2 inhalations, 2-3 ml de solution par jour; enfants de moins de 6 ans: 1 à 2 inhalations, 2 ml de solution par jour. Lazolvan ®, une solution pour inhalation, peut être appliqué à l'aide de tout équipement d'inhalation moderne (à l'exception des inhalateurs à vapeur). Pour obtenir une hydratation maximale pendant l'inhalation, le médicament est mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% dans un rapport de 1: 1. Étant donné qu'une respiration profonde peut provoquer une toux pendant le traitement par inhalation, l'inhalation doit être effectuée dans un mode de respiration normal. Il est généralement recommandé de réchauffer la solution pour inhalation à la température corporelle avant d'inhaler. Il est recommandé aux patients souffrant d'asthme bronchique d'effectuer une inhalation après la prise de bronchodilatateurs, afin d'éviter une irritation non spécifique des voies respiratoires et leurs spasmes.

Si les symptômes de la maladie persistent dans les 4 à 5 jours suivant le début de la prise du médicament, il est recommandé de consulter un médecin.

Surdosage

Les symptômes spécifiques de surdosage chez l'homme n'ont pas été décrits. Il y a eu des rapports de surdosage accidentel et / ou d'erreur médicale entraînant des symptômes d'effets secondaires connus de Lazolvan®: nausées, dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales.

Traitement: induction de vomissements, lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament; thérapie symptomatique.

instructions spéciales

Ne doit pas être combiné avec des antitussifs qui empêchent l'élimination des mucosités.

La solution contient le conservateur chlorure de benzalkonium qui, lorsqu'il est inhalé, peut provoquer un bronchospasme chez les patients sensibles présentant une réactivité accrue des voies respiratoires..

Lazolvan®, une solution pour administration orale et inhalation, n'est pas recommandé pour être mélangé avec de l'acide cromoglycique et des solutions alcalines.

Une augmentation du pH de la solution au-dessus de 6,3 peut provoquer la précipitation du chlorhydrate d'ambroxol ou l'apparition d'une opalescence..

Les patients suivant un régime hypon sodium doivent tenir compte du fait que Lazolvan ®, solution pour administration orale et inhalation, contient 42,8 mg de sodium à la dose quotidienne recommandée (12 ml) pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans..

Il existe des rapports sporadiques de lésions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, coïncidant avec l'administration d'expectorants tels que le chlorhydrate d'ambroxol. Dans la plupart des cas, ils peuvent être expliqués par la gravité de la maladie sous-jacente et / ou par un traitement concomitant..

Les patients atteints du syndrome de Stevens-Johnson ou d'une nécrolyse épidermique toxique au stade précoce peuvent développer de la fièvre, des douleurs corporelles, une rhinite, une toux et un mal de gorge. Avec un traitement symptomatique, il est possible de prescrire à tort des remèdes anti-rhume. Si de nouvelles lésions de la peau et des muqueuses apparaissent, il est recommandé d'arrêter le traitement par Ambroxol et de consulter immédiatement un médecin..

En cas d'insuffisance rénale, le médicament Lazolvan® ne doit être utilisé que sur recommandation d'un médecin.

L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Il n'y a eu aucun cas d'influence du médicament Lazolvan ® sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Aucune étude sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration d'attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices n'a été réalisée.

Formulaire de décharge

Solution pour administration orale et inhalation, 7,5 mg / ml. 100 ml dans des flacons en verre ambré avec un compte-gouttes en PE et un bouchon à vis en polypropylène avec contrôle de la première ouverture. Chaque bouteille est placée dans une boîte en carton et une tasse à mesurer.

Fabricant

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Florence, Italie.

L'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré. Sanofi Russia JSC, Russie.

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à l'adresse en Russie: 125009, Moscou, st. Tverskaya, 22 ans.

Tél: (495) 721-14-00; télécopieur: (495) 721-14-11.

Lazolvan

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Lazolvan - médicament mucolytique et expectorant.

Forme de libération et composition

• Solution pour administration orale et inhalation: transparente, incolore ou avec une légère teinte brunâtre (100 ml dans des flacons en verre foncé, équipés d'un compte-gouttes, dans une boîte en carton 1 flacon complet avec un gobelet doseur);
• Sirop: légèrement visqueux, incolore ou presque incolore, transparent ou presque transparent, avec une odeur de baies sauvages ou de fraises (100 ou 200 ml dans des bouteilles en verre foncé, dans une boîte en carton 1 bouteille avec un bouchon doseur);
• Comprimés: plats des deux côtés, ronds, à bords biseautés, de couleur blanche ou jaunâtre, d'un côté - le symbole de la société, de l'autre - ligne de séparation et gravure "67C" des deux côtés (10 pcs. Sous blisters, dans une boîte en carton 2 ou 5 blisters);
• Pastilles: rondes, brun clair, avec un parfum de menthe poivrée (10 pcs. Sous blisters, dans une boîte en carton 1, 2 ou 4 blisters).

L'ingrédient actif du médicament est le chlorhydrate d'ambroxol:

• 1 ml de solution - 7,5 mg;
• 5 ml de sirop - 15 ou 30 mg;
• 1 comprimé - 30 mg;
• 1 pastille - 15 mg.

• Solution: hydrogénophosphate de sodium dihydraté, chlorure de benzalkonium, acide citrique monohydraté, chlorure de sodium, eau purifiée;
• Sirop: eau purifiée, hyétellose (hydroxyéthyl cellulose), acide benzoïque, sorbitol liquide (non cristallisant), acésulfame de potassium, glycérol 85%, arôme vanille 201629, arôme baies forestières PHL-132195 (en sirop 15 mg / 5 ml) ou arôme fraise-crème PHL-132200 (sirop 30 mg / 5 ml);
• Comprimés: amidon de maïs séché, lactose monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium;
• Pastilles: gomme d'acacia, sorbitol, paraffine liquide (mélange purifié d'hydrocarbures saturés liquides), Karion 83 (mannitol, sorbitol, amidon hydrolysé hydrogéné), saccharinate de sodium, eau purifiée, huile de feuilles de menthe poivrée et de feuilles d'eucalyptus.

Indications pour l'utilisation

Lazolvan est utilisé pour traiter les maladies aiguës et chroniques suivantes des voies respiratoires, accompagnées d'une altération de la clairance mucociliaire et de la production d'expectorations visqueuses:

• Bronchectasie;
• Bronchite aiguë et chronique;
• Bronchopneumopathie chronique obstructive;
• Pneumonie;
• Asthme bronchique avec difficulté à écoulement des expectorations.

Contre-indications

Pour toutes les formes posologiques:

• Premier trimestre de grossesse;
• Période d'allaitement;
• Hypersensibilité à l'ambroxol ou aux composants auxiliaires.

Contre-indications supplémentaires selon la forme posologique:

• Sirop: enfants de moins de 6 ans (pour sirop à la dose de 30 mg / 5 ml), intolérance héréditaire au fructose;
• Comprimés: âge jusqu'à 18 ans, intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose;
• Pastilles: enfants de moins de 6 ans, intolérance héréditaire au fructose.

Lazolvan est utilisé avec prudence au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, ainsi qu'en cas d'insuffisance rénale et / ou hépatique.

Mode d'administration et posologie

La solution de Lazolvan est destinée à l'administration orale et à l'inhalation.

À l'intérieur, vous pouvez le prendre quel que soit votre apport alimentaire, si nécessaire, diluer dans de l'eau, du jus, du thé ou du lait.

• Enfants de moins de 2 ans - 1 ml 2 fois par jour;
• Enfants de 2 à 6 ans - 1 ml 3 fois par jour;
• Enfants de 6 à 12 ans - 2 ml 2-3 fois par jour;
• Enfants de plus de 12 ans et adultes - 4 ml 3 fois par jour.

1 ml de solution = 25 gouttes.

Pour l'inhalation, Lazolvan peut être utilisé avec n'importe quel équipement d'inhalation moderne, à l'exception des inhalateurs à vapeur. Pour obtenir une humidité optimale, la solution est mélangée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% dans un rapport 1: 1. L'inhalation doit être effectuée en mode respiratoire normal, car des respirations profondes peuvent provoquer une toux. Avant la procédure, il est recommandé de réchauffer le médicament à la température corporelle.

Les patients souffrant d'asthme bronchique doivent inhaler Lazolvan après avoir pris un bronchodilatateur, sinon une irritation non spécifique des voies respiratoires et leur spasme sont possibles..

• Enfants de moins de 6 ans - 2 ml de solution pour inhalation, 1-2 inhalations par jour;
• Enfants de plus de 6 ans et adultes - 2-3 ml de solution pour inhalation, 1-2 inhalations par jour.

Sous forme de sirop, Lasolvan se prend par voie orale, quel que soit le repas.

Doses recommandées pour le sirop 15 mg / 5 ml:

• Enfants de moins de 2 ans - 2,5 ml 2 fois par jour;
• Enfants de 2 à 6 ans - 2,5 ml 3 fois par jour;
• Enfants de 6 à 12 ans - 5 ml 2-3 fois par jour;
• Enfants de plus de 12 ans et adultes - 10 ml 3 fois par jour.

Doses recommandées pour le sirop 30 mg / 5 ml:

• Enfants de 6 à 12 ans - 2,5 ml 2 à 3 fois par jour;
• Enfants de plus de 12 ans et adultes - 5 ml 3 fois par jour.

Les comprimés de Lazolvan doivent être pris par voie orale avec un liquide, quel que soit le repas. Le médicament est prescrit 1 comprimé 3 fois par jour. Pour améliorer l'effet thérapeutique, vous pouvez prendre 2 comprimés 2 fois par jour..

Les pastilles de Lazolvan doivent être lentement absorbées dans la bouche, quel que soit leur apport alimentaire, pour les enfants âgés de 6 à 12 ans - 1 pc. 2-3 fois par jour, enfants de plus de 12 ans et adultes - 2 pcs. 3 fois par jour.

Si dans les 4 à 5 jours suivant le traitement, les symptômes de la maladie persistent, vous devez consulter un médecin.

Effets secondaires

• Système digestif: souvent (1-10%) - diminution de la sensibilité dans la bouche ou le pharynx, nausées; rarement (0,1-1%) - sécheresse de la bouche, douleurs abdominales, diarrhée, vomissements, dyspepsie; rarement (0,01-0,1%) - gorge sèche;
• Système nerveux: souvent - une violation du goût;
• Système immunitaire, peau et tissus sous-cutanés: rarement - éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, angioedème, hypersensibilité, réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).

instructions spéciales

La solution contient du chlorure de benzalkonium comme conservateur - lorsqu'elle est inhalée, elle peut provoquer un bronchospasme chez les patients sensibles présentant une réactivité accrue des voies respiratoires.

Ne pas mélanger Lazolvan avec des solutions alcalines et de l'acide cromoglycique, car une augmentation du pH de la solution au-dessus de 6,3 peut entraîner la précipitation de l'ambroxol ou l'apparition d'une opalescence.

Les patients suivant un régime pauvre en sodium doivent tenir compte du fait que la solution pour administration orale et inhalation à la dose quotidienne recommandée pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes (12 ml) contient 42,8 mg de sodium..

Un comprimé de Lazolvan contient 162,5 mg de lactose, la dose quotidienne maximale (4 comprimés) est de 650 mg.

Sirop Lazolvan 30 mg / 5 ml en termes de dose quotidienne maximale (20 ml) contient 5 g de sorbitol, Lazolvan 15 mg / 5 ml à la dose quotidienne maximale (30 ml) - 10,5 g. En raison de la teneur en sorbitol, le sirop peut provoquer effet laxatif léger.

Comme tout expectorant, Lazolvan ne doit pas être utilisé en même temps que des antitussifs, ce qui rend difficile l'élimination des mucosités.

Les patients présentant des lésions cutanées sévères (par exemple, nécrolyse épidermique toxique et syndrome de Stevens-Johnson) peuvent initialement développer de la fièvre, une rhinite, des douleurs corporelles, une inflammation de la gorge et une toux. Avec un traitement symptomatique, la prescription erronée de chlorhydrate d'ambroxol est possible. Il existe des rapports isolés sur l'identification de telles lésions graves qui ont coïncidé dans le temps avec l'utilisation de Lazolvan, mais il n'y a pas de relation causale avec le médicament. Par conséquent, en cas de développement des symptômes décrits, vous devez arrêter le traitement par ambroxol et consulter d'urgence un médecin..

Des études sur l'effet de Lazolvan sur la capacité d'une personne à effectuer des activités liées à la vitesse des réactions et à l'augmentation de la concentration d'attention n'ont pas été menées. Cependant, aucun cas d'impact négatif n'a été identifié..

Interactions médicamenteuses

Il n'y a eu aucun rapport d'interactions indésirables cliniquement significatives entre le chlorhydrate d'Ambroxol et d'autres médicaments..

Ambroxol améliore la pénétration de l'érythromycine, de l'amoxicilline et du céfuroxime dans les sécrétions bronchiques.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et hors de portée des enfants à une température: solution et sirop - jusqu'à 25 ° C, comprimés et pastilles - jusqu'à 30 ° C.

Durée de conservation de la solution et des comprimés - 5 ans, sirop et pastilles - 3 ans.

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Mode d'emploi Lasolvan ®

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Produit par:

Contacts pour les demandes:

Forme posologique

reg. №: P N014992 / 01 du 16.05.08 - Indéfiniment Date de réenregistrement: 01.08.17

Lazolvan ®

Forme de libération, emballage et composition de Lazolvan ®

Les comprimés sont de couleur blanche ou légèrement jaune, ronds, plats des deux côtés, avec des bords biseautés, d'un côté il y a une ligne de séparation et une gravure "67C", pressée des deux côtés des marques de division, de l'autre côté de la tablette est le symbole de la société.

1 onglet.
chlorhydrate d'ambroxol	30 mg

Excipients: lactose monohydraté - 171 mg, amidon de maïs séché - 36 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,8 mg, stéarate de magnésium - 1,2 mg.

10 morceaux. - blisters (2) - emballages en carton.
10 morceaux. - blisters (5) - emballages en carton.

effet pharmacologique

Médicament mucolytique et expectorant.

Des études ont montré que l'ambroxol augmente la sécrétion dans les voies respiratoires. Il améliore la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité ciliaire. Ces effets entraînent une augmentation du flux et du transport du mucus (clairance mucociliaire). La clairance mucociliaire améliorée améliore le flux des expectorations et soulage la toux.

Chez les patients atteints de BPCO, un traitement à long terme par Lazolvan® (pendant au moins 2 mois) a entraîné une diminution significative du nombre d'exacerbations. Il y a eu une diminution significative de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie.

Pharmacocinétique

Absorption et distribution

Toutes les formes posologiques d'ambroxol à libération immédiate se caractérisent par une absorption rapide et presque complète avec une dépendance linéaire de la dose dans la plage thérapeutique des concentrations. La Cmax plasmatique est atteinte après 1 à 2,5 heures La biodisponibilité absolue de Lasolvan® 30 mg comprimés est de 79%.

V d est de 552 litres. Dans la gamme thérapeutique des concentrations, la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90%. La transition d'Ambroxol du sang au tissu avec l'administration orale se produit rapidement. Les concentrations les plus élevées de l'ingrédient actif du médicament sont observées dans les poumons.

Métabolisme et excrétion

Environ 30% de la dose orale administrée subit un effet de «premier passage» à travers le foie. Des études sur des microsomes hépatiques humains ont montré que le CYP3A4 est l'isoforme prédominante responsable du métabolisme de l'ambroxol en acide dibromantranilique. Le reste de l'ambroxol est métabolisé dans le foie, principalement par glucuronidation et par dégradation partielle en acide dibromantranilique (environ 10% de la dose administrée), ainsi qu'une petite quantité de métabolites supplémentaires.

La T 1/2 terminale de l'ambroxol est d'environ 10 heures, la clairance totale est inférieure à 660 ml / min, la clairance rénale représente environ 8% de la clairance totale.

En utilisant la méthode de marquage radioactif, il a été calculé qu'après avoir pris une dose unique du médicament au cours des 5 jours suivants, environ 83% de la dose prise est excrétée dans l'urine..

Il n'y a pas eu d'effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique de l'ambroxol, il n'y a donc aucune raison de choisir une dose pour ces signes..

Indications du médicament Lazolvan ®

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées de la production d'expectorations visqueuses:

• bronchite aiguë et chronique;
• pneumonie;
• BPCO;
• asthme bronchique avec difficulté à écouler les expectorations;
• bronchectasie.

Ouvrir la liste des codes ICD-10

Code CIM-10	Indication
J15	Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs
J20	Bronchite aiguë
J42	Bronchite chronique, sans précision
J44	Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
J45	Asthme
J47	Bronchectasie
R05	Toux

Schéma posologique

Enfants de 6 à 12 ans: 15 mg (1/2 comprimé) 2-3 fois / jour.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 30 mg (1 comprimé) 3 fois / jour.

Si nécessaire, pour améliorer l'effet thérapeutique, vous pouvez prescrire 60 mg (2 tab.) 2 fois / jour.

Les comprimés sont pris avec du liquide. Vous pouvez prendre des pilules avec ou sans nourriture.

Si les symptômes de la maladie persistent dans les 4 à 5 jours suivant le début de l'admission, il est recommandé de consulter un médecin.

Effet secondaire

Du système digestif: souvent (1-10%) - nausées; rarement (0,1-1%) - dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales.

Du côté du système immunitaire, de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement (0,01-0,1%) - éruption cutanée, urticaire; angioedème *, réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique) *, prurit *, hypersensibilité.

* ces effets indésirables ont été observés avec une utilisation généralisée du médicament; avec une probabilité de 95%, la fréquence de ces effets indésirables est peu fréquente (0,1% -1%), mais peut-être plus faible; la fréquence exacte est difficile à estimer car ils n'ont pas été observés dans les essais cliniques.

Contre-indications d'utilisation

• hypersensibilité à l'ambroxol ou à d'autres composants du médicament;
• Je trimestre de grossesse;
• période de lactation (allaitement);
• enfants de moins de 6 ans;
• déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

Le médicament doit être prescrit avec prudence au cours des trimestres II et III de la grossesse, en cas d'insuffisance rénale et / ou hépatique.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Ambroxol franchit la barrière placentaire.

Les études précliniques n'ont pas révélé d'effets indésirables directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire / fœtal, le développement postnatal et le travail..

Une vaste expérience clinique avec l'ambroxol après la 28e semaine de grossesse n'a pas mis en évidence d'effet négatif du médicament sur le fœtus..

Cependant, les précautions habituelles doivent être suivies lors de l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Il est particulièrement déconseillé de prendre Lazolvan ® au cours du premier trimestre de la grossesse. Au cours des trimestres II et III de la grossesse, l'utilisation du médicament n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Ambroxol peut être excrété dans le lait maternel. Malgré le fait qu'aucun effet indésirable n'a été observé chez les enfants allaités, il n'est pas recommandé d'utiliser Lazolvan® pendant l'allaitement..

Les études précliniques de l'ambroxol n'ont montré aucun effet négatif sur la fertilité.

Demande de violation de la fonction hépatique

Utiliser avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.

Demande d'insuffisance rénale

Application chez les enfants

instructions spéciales

Ne doit pas être utilisé en association avec des antitussifs qui empêchent l'élimination des mucosités.

Un comprimé contient 162,5 mg de lactose. La dose quotidienne maximale (4 tab.) Contient 650 mg de lactose.

Les patients présentant des lésions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique) peuvent présenter de la fièvre, des douleurs corporelles, une rhinite, une toux et une inflammation du pharynx au début. Avec un traitement symptomatique, il est possible de prescrire à tort des agents mucolytiques tels que l'ambroxol. Il existe des rapports isolés de détection du syndrome de Stevens-Johnson et de nécrolyse épidermique toxique qui ont coïncidé avec la nomination du médicament; cependant, il n'y a pas de relation de cause à effet avec la prise de médicament. Avec le développement des syndromes ci-dessus, il est recommandé d'arrêter le traitement et de consulter immédiatement un médecin.

En cas d'insuffisance rénale, Lazolvan® ne doit être utilisé que sur recommandation d'un médecin..

Utilisation en pédiatrie

Pour les enfants de moins de 6 ans, il est possible d'utiliser d'autres formes posologiques du médicament Lazolvan® (sirop 15 mg / ml, solution pour administration orale et inhalation).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes

Il n'y a eu aucun cas d'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Aucune étude sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration d'attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices n'a été menée..

Surdosage

Il n'y a pas de symptômes spécifiques de surdosage chez l'homme..

Il y a eu des rapports de surdosage accidentel et / ou d'erreur médicale entraînant des symptômes d'effets secondaires connus de Lazolvan®: nausées, dyspepsie, vomissements, douleurs abdominales.

Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1 à 2 premières heures après la prise du médicament; thérapie symptomatique.

Interactions médicamenteuses

Aucune interaction médicamenteuse indésirable cliniquement significative n'a été signalée.

Ambroxol augmente la pénétration dans les sécrétions bronchiques de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine.

Conditions de stockage du médicament Lazolvan ®

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C.

Lazolvan

Composition

Toutes les formes de Lazolvan contiennent l'ingrédient actif chlorhydrate d'ambroxol (DCI - ambroxol).

• La solution de Lazolvan contient 7,5 mg de composant chlorhydrate d'ambroxol, ainsi que des ingrédients supplémentaires: acide citrique monohydraté, chlorure de sodium, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, chlorure de benzalkonium, eau.
• Les comprimés de Lazolvan (1 pièce) contiennent 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol, ainsi que des ingrédients supplémentaires: stéarate de magnésium, amidon de maïs, lactose monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal.
• Le sirop contre la toux contient 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol, ainsi que des ingrédients inactifs: hyétellose (hydroxyéthylcellulose), acide benzoïque, acésulfame de potassium, 85% de glycérol, sorbitol liquide, arômes, eau.
• Les pastilles (1 pièce) contiennent 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol, ainsi que des ingrédients inactifs: gomme d'acacia, sorbitol, Karion 83, huile d'eucalyptus, huile de menthe poivrée, saccharinate de sodium, paraffine liquide, eau.

Formulaire de décharge

Plusieurs formes de libération de ce médicament sont produites.

La solution de Lazolvan pour inhalation et pour administration orale est incolore ou a une légère teinte brune, transparente, contenue dans fl. 100 ml chacun. Chaque bouteille est équipée d'un compte-gouttes, une tasse à mesurer spéciale est incluse dans le kit.

Les comprimés de Lazolvan sont de couleur blanche ou jaunâtre, de forme ronde. Les comprimés sont plats des deux côtés, ont des bords biseautés, d'un côté - gravure "67C" et risque, de l'autre - le symbole de l'entreprise. Les comprimés sont emballés en 10 pièces. dans les ampoules.

Le sirop pour enfants Lazolvan est incolore, transparent, a une consistance légèrement visqueuse, peut avoir un arôme de fraise ou un arôme de baies forestières. Contenu en fl. 100 ml ou 200 ml. Une tasse à mesurer est insérée dans le pack.

Les pastilles sont rondes, de couleur brun clair et ont un arôme de menthe poivrée. Emballé en 10 pièces. sous blisters, qui sont intégrés dans des emballages en carton.

Une solution est également produite en ampoules pour l'administration du médicament Lazolvan IV.

effet pharmacologique

L'abrégé indique que le composant actif de l'agent chlorhydrate d'ambroxol active la sécrétion de mucus dans les voies respiratoires. Cette substance stimule l'activité ciliaire et active également le processus de synthèse du surfactant pulmonaire. À la suite de cette action, la sécrétion active de mucus et son excrétion (la clairance mucociliaire) sont notées. Le mucus étant plus facile à éliminer, la fréquence et l'intensité de la toux diminuent.

Il a été noté que chez les personnes atteintes de BPCO, après un traitement prolongé par Lazolvan (pendant au moins deux mois), la fréquence des exacerbations, ainsi que leur durée, diminuaient considérablement. Grâce à ce traitement, il a été possible de réduire la durée du traitement antibiotique..

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

L'ambroxol est absorbé rapidement et presque complètement. Dans ce cas, il existe une dépendance linéaire de la dose prise. Lorsqu'une dose est prise par voie orale, la concentration maximale est observée après 1 à 2,5 heures. Il se lie aux protéines d'environ 90%. Lorsqu'il est pris par voie orale, l'ambroxol dans le corps passe rapidement du sang aux tissus. Dans le même temps, la concentration la plus élevée de l'ingrédient actif de la substance a été notée dans les poumons.

Environ 30% d'une dose administrée par voie orale du médicament est soumis à l'effet de «premier passage» à travers le foie. Le reste de l'ambroxol est métabolisé dans le foie, principalement par glucuronidation et clivage partiel de la substance en acide dibromantranilique et d'autres métabolites..

La demi-vie de l'ambroxol est d'environ 10 heures.

La pharmacocinétique n'est pas affectée par l'âge et le sexe du patient..

Indications d'utilisation, à partir de quels comprimés

Les instructions indiquent les indications suivantes pour l'utilisation de Lazolvan:

• les maladies respiratoires, aiguës et chroniques, dans lesquelles des expectorations de consistance visqueuse sont libérées;
• pneumonie;
• bronchique et chronique;
• asthme bronchique, dans lequel il y a des difficultés dans l'écoulement des expectorations;
• bronchectasie;
• BPCO;
• syndrome de détresse respiratoire.

Contre-indications

Les contre-indications suivantes à l'utilisation de ce remède sont notées:

• grossesse (premier tr.);
• période d'allaitement;
• manifestation de sensibilité à l'un des composants de Lazolvan.

En cas d'insuffisance hépatique ou rénale, ainsi qu'après les trois premiers mois de grossesse, les médicaments sont prescrits avec soin.

Effets secondaires

En règle générale, le Lasolvan pour enfants, les gouttes pour adultes et d'autres formes de médicaments sont bien tolérés..

Au cours du processus d'admission, de tels effets secondaires peuvent rarement apparaître:

• troubles du système digestif, qui se manifestent par des brûlures d'estomac, une dyspepsie, de la diarrhée, dans de rares cas - des vomissements et des nausées;
• réactions allergiques (démangeaisons, urticaire, éruption cutanée);
• troubles du sens du goût.

Mode d'emploi de Lazolvan (Mode et dosage)

Solution de Lazolvan, mode d'emploi

En prenant le médicament à l'intérieur, il convient de garder à l'esprit que les gouttes peuvent être diluées dans n'importe quel liquide - dans du thé, de l'eau, du jus. L'application ne dépend pas de l'apport alimentaire. 25 gouttes de Lazolvan équivalent à 1 ml de produit.

Il est démontré qu'il prend des patients de 12 ans à 4 ml 3 r. en un jour. Patients de 6 à 12 ans - 2 ml 2-3 p. en un jour. Pour les patients de 2 à 6 ans - 1 ml trois fois par jour. Les bébés de moins de 2 ans reçoivent 1 ml deux fois par jour.

Instructions pour l'utilisation de Lazolvan pour l'inhalation

La solution pour inhalation peut être utilisée dans tout équipement avec lequel l'inhalation est effectuée. Les inhalateurs à vapeur font exception.

Les enfants à partir de 6 ans et les adultes doivent passer 1 à 2 inhalations par jour, en utilisant 2 à 3 ml de solution pour cela.

Afin d'obtenir une hydratation optimale lors de l'inhalation, Lazolvan est mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%, un rapport 1: 1. Il est nécessaire d'effectuer des inhalations dans le mode de respiration normale, étant donné qu'avec des respirations profondes, une forte toux peut se développer. Avant de commencer la procédure, vous devez réchauffer la solution pour inhalation à la température corporelle. Les personnes souffrant d'asthme bronchique doivent effectuer la procédure après avoir pris des bronchodilatateurs pour éviter les spasmes des voies respiratoires et les irritations non spécifiques. Si, après le début de l'inhalation, les symptômes persistent pendant 4 à 5 jours, vous devez consulter un médecin.

Comprimés de Lazolvan, mode d'emploi

Lazolvan en comprimés de 30 mg doit être pris par voie orale dans 1 onglet. trois fois par jour. Un schéma thérapeutique différent peut être prescrit, si nécessaire, pour renforcer l'effet: 2 comprimés deux fois par jour. Il est nécessaire de boire les comprimés avec du liquide, leur apport ne dépend pas de l'apport alimentaire. Si l'effet est absent dans les 4 à 5 jours suivant le traitement, vous devez consulter un médecin.

Sirop pour enfants Lazolvan, mode d'emploi

Sirop pour les enfants de la toux 15 mg, les patients à partir de 12 ans doivent boire 10 ml 3 r. par jour, pour les patients de 6 à 12 ans - 5 ml 2-3 p. par jour, les enfants de 2 à 6 ans reçoivent 2,5 ml par jour 2-3 r. Les bébés de moins de deux ans reçoivent la même dose 2 fois par jour.

Instructions pour l'utilisation de Lazolvan pour les enfants

Sirop Lasolvan pour enfants 30 mg, les patients après 12 ans reçoivent 5 ml trois fois par jour, les patients de 6 à 12 ans - 2,5 ml par jour 2-3 r.

Les instructions pour les pastilles prévoient qu'elles sont lentement absorbées dans la bouche, les patients à partir de 12 ans se voient prescrire 2 pièces. 3 roubles par jour, enfants de 6 à 12 ans - 1 pc. 2-3 p. L'utilisation de pastilles ne dépend pas de l'apport alimentaire.

Surdosage

Il n'y a aucune description des signes de surdosage. Il existe des preuves de surdosage accidentel, à la suite duquel les patients ont eu des effets négatifs - développement de nausées, vomissements, diarrhée, manifestations dyspeptiques. En cas de surdosage, vous devez immédiatement essayer de faire vomir, vous devez également rincer l'estomac. Ces mesures doivent être prises dans les 1 à 2 heures suivant la prise de Lazolvan. Un traitement symptomatique peut également être effectué.

Interaction

À condition que la solution de Lazolvan pour administration orale et inhalation et d'autres formes de médicaments soit associée à des antibiotiques (céfuroxime, amoxicilline, doxycycline, érythromycine), la concentration de médicaments antibactériens dans les tissus pulmonaires augmente.

Avec l'utilisation simultanée de Lazolvan et d'autres médicaments contre la toux, il peut y avoir des difficultés dans le processus de décharge des expectorations en raison d'une diminution de la toux.

Conditions de vente

Lasolvan peut être acheté sans ordonnance.

Conditions de stockage

Il est nécessaire de conserver toutes les formes du médicament à une température ne dépassant pas 25 ° C, à l'écart des enfants, à l'abri de la lumière, ne pas congeler.

Durée de vie

Vous pouvez conserver 30 mg / 5 ml de sirop, les comprimés et la solution peuvent être conservés pendant 5 ans, 15 mg / 5 ml de sirop peuvent être conservés pendant 3 ans.

instructions spéciales

La solution contient un conservateur de chlorure de benzalkonium. Il convient de garder à l'esprit que cette substance peut provoquer la manifestation d'un bronchospasme chez les personnes chez lesquelles une réactivité accrue des voies respiratoires a été diagnostiquée..

Le sirop contient du sorbitol, par conséquent, lors de la prise de cet agent, un léger effet laxatif peut être noté..

Les personnes intolérantes au fructose ne doivent pas prendre de médicaments.

Ceux qui suivent un régime pauvre en sodium doivent tenir compte du fait que la solution de Lazolvan contient 42,8 mg de sodium (à une dose de 12 ml).

Il n'y a pas de données sur l'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules, ainsi qu'à travailler avec des mécanismes précis.

Avant d'utiliser le médicament pour enfants, vous devez consulter un médecin qui vous expliquera en détail comment prendre une solution ou d'autres formes de médicament, pour quelle toux et dans quel schéma utiliser le remède. L'inhalation avec Lazolvan et une solution saline est effectuée uniquement sur recommandation d'un médecin.